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Servicio experimental de Inmunoprecipitación de proteínas de Unión al ARN (rip)

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Descripción general

Proveedor: Shanghai Yanjin Biology $r $n nombre de servicio: proteína de Unión al ARN Inmunoprecipitación (rip) oferta de servicio experimental $r $n especificaciones: servicio experimental $r $n precio: 2000 yuanes

Detalles del producto

Verificación de la Unión de ARN celular a proteínas: Rip


Importancia experimental

El estudio de la Unión de ARN a proteínas dentro de la célula ayuda a comprender el proceso dinámico de la red de regulación posttranscripcional, descubrir dianas de regulación de mirna, comprender los cambios de ARN a nivel general, como tumores malignos y enfermedades genéticas, y los cambios en la red de regulación posttranscripcional, que se aplican al diagnóstico patológico y la investigación científica.


Principios y pasos experimentales

El principio básico de la Inmunoprecipitación de la proteína de Unión al ARN (rip) es el uso de anticuerpos de la proteína objetivo para capturar complejos endógenos de la proteína arn, que luego se separan juntos por Inmunoprecipitación y luego por RT - pcr. Rip - seq (alto rendimiento).

Secuenciación) o Rip - chip (microarray) para identificar la secuencia de ARN unida. El proceso del Rip se muestra en la siguiente imagen.

Presentación de los resultados:


Ciclo experimental y criterios de entrega

1. ciclo experimental: 1 - 3 meses

2. criterios de entrega: informe de resultados de identificación del rip, informe de análisis, informe experimental (reactivos, consumibles, pasos experimentales),

Datos brutos, etc.


Información a confirmar

1. información genética y proteica objetivo.

2. si se proporcionan anticuerpos

3. agrupación de muestras y requisitos de análisis


Referencias

[1] Gagliardi M, Matarazzo M R. RIP: Inmunoprecipitación de ARN [J]. Métodos en Biología Molecular, 2016, 1480:73.

[2] Meyer K, K. Ster T y Nolte C. La adaptación de iCLIP a las plantas determina el paisaje de unión del reloj.proteína de unión a ARN regulada AtGRP7[J] Genome Biology, 2017, 18(1):204.


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