Medio de Agar r2a (bolsa lista para usar) (200ml)

Medio de Agar r2a (bolsa lista para usar) (200ml)(farmacopea) uso:Para la determinación del número total de colonias en agua purificada (estándar ep, usp, chp)

Composición (g / l)

Principio de inspección:

El polvo de extracción de levadura, el péptido y el hidrolizado de proteína ácida proporcionan fuentes de nitrógeno, vitaminas y factores de crecimiento; La glucosa es un azúcar fermentable; El almidón soluble puede absorber las sustancias nocivas producidas por las bacterias durante el proceso de recuperación; El piruvato de sodio puede mejorar la recuperación de las bacterias. El fosfato de hidrógeno y potasio 2 es un amortiguador ácido - base; El ácido sulfúrico anhidro Mei proporciona iones positivos bivalentes; El Agar es un coagulante.

Método de uso:

Paso 1 [calentamiento de resolución]:El medio de cultivo hbbd sin abrir (bolsa de embalaje exterior reservada) Wan se sumergió completamente en un baño de agua hirviendo a 100 ° c.

Método de calentamiento:

Se recomienda usarHorno electromagnético + olla de acero inoxidable%Barril de acero inoxidableEspere el recipiente (agregue agua a Wan para sumergir completamente el cuerpo de la bolsa).O use una olla de baño de agua de laboratorio (preste atención al calentamiento lento, se recomienda precalentar con antelación)

· recipiente al calentarNo quiero estar completamente selladoPara evitar fugas en la bolsa debido al aumento de la presión.

· opcionalCon agujerosTapa del recipiente, oDeja algunas grietasEscape - para más detalles, consulte el video.

Paso 2 [disolución]:Después de 20 a 30 minutos de calentamiento continuo, la bolsa de agitación ligera confirmó la disolución completa del medio de cultivo Wan (líquido uniforme sin aglomeraciones).

Paso 3 [enfriamiento]:Retire el cuerpo de la bolsa y enfríe naturalmente a 45 ° C a 50 ° c (se siente ligeramente caliente pero no caliente).

Paso 4 [vertido estéril]:En un ambiente estéril, abra el embalaje exterior, desenrosque la tapa de la botella, vierta lentamente el medio de cultivo en una placa de Petri estéril, deje reposar y solidifique para su uso.

Condiciones de almacenamiento y período de validez

1.2-25℃ 保存。

2. el período de validez de este producto en condiciones de almacenamiento es de seis meses.

Modo de empleo

Coloque el embalaje completo del producto en un baño de agua hirviendo a 100 ° C y caliente durante 20 - 30 minutos. cuando el medio de cultivo se disuelva completamente y se enfríe a 45 ° C a 50 ° c, abra el embalaje exterior, desenrosque la tapa en un ambiente estéril, vierta el medio de cultivo en una placa de Petri estéril y colóquelo para su uso posterior.

Precauciones

1. no se puede usar si hay contaminación, daños, decoloración, fugas, etc.

2. no es necesario abrir el embalaje exterior durante el calentamiento del baño de agua, y es normal que una pequeña cantidad de gas en el interior del producto se expanda después de calentarse.

3. los medios de cultivo después de su uso deben desinfectarse.

4. el método de uso de este producto no es obligatorio, si el usuario tiene materiales de referencia específicos, se puede ajustar en consecuencia.

Diferentes Farmacopeas sobre métodos de detección microbiana y estándares de calidad del agua purificada

Farmacopea China

[inspección] el límite microbiano no debe ser inferior a 1 ML. después del tratamiento de acuerdo con el método de filtración por película, se utiliza el medio de cultivo de Agar r2a. el cultivo a 30 a 35 grados Celsius no debe ser inferior a 5 días. se inspecciona de acuerdo con la Ley (regla general 1105). el número total de bacterias aeróbicas en Cada 1 ml de muestra no debe exceder los 100 ufc.

Descripción de la operación:

Además de la glucosa y el agar, se toman los ingredientes anteriores, se mezclan, se disuelven a temperatura ligera, se ajusta el pH para que el pH después del calentamiento sea de 7,2 ± 0,2 a 25 ° c, se añade el agar, se calienta y se disuelve, y luego se añade glucosa, se sacude, se empaqueta y se esteriliza. El método de examen de aplicabilidad del medio de cultivo de Agar de soja de queso pancreático "examen de aplicabilidad del medio de cultivo de recuento" en la regla general 1105 se lleva a cabo, y las cepas de prueba son Pseudomonas aeruginosa y Bacillus subtilis. Debe cumplir con los requisitos.

Estándar USP

En la Farmacopea de los Estados unidos, se recomienda el método de filtración por película de 0,45 μm, junto con el cultivo de alto nutriente (medio de Agar de recuento de tabletas (pca) a 30 - 35 ° C durante más de 72 horas, y el cultivo de bajo nutriente (medio de Agar r2a) a 20 - 25 ° C durante más de 96 horas. El estándar de detección es: ≤ 100 UFC / ML.

Descripción de la operación: (se puede ajustar de acuerdo con la situación real)

Tome una muestra de agua bien mezclada de 10 ml y agregue el filtro de película delgada instalado a una operación estéril para filtrar. Y enjuagar la película filtrante con un tampón estéril de cloruro de sodio - péptido de pH 7.0, cada película filtrante se enjuaga con 100 ml cada vez, un total de una vez. Después de filtrar, retire la película filtrante y colócela boca arriba en la placa de agar. Se prepararon un total de dos membranas filtrantes, una membrana filtrante se pegó al medio de cultivo de Agar de recuento plano (medio de cultivo altamente nutritivo) y se colocó en una incubadora bioquímica de 30 ° C a 35 ° C durante 2 a 3 días para contar. Otra membrana filtrante se adhiere a la placa de Agar r2a (medio de cultivo de baja nutrición), se coloca una incubadora bioquímica de 20 ° C a 25 ° C y se cultiva boca abajo durante 5 a 7 días para contar. Se informó después de convertir proporcionalmente el número de microorganismos en 1 ml de agua purificada tomando como resultado de la prueba el mayor crecimiento de colonias en la placa del medio de cultivo.

Criterios del PE

En la Farmacopea Europea se utiliza el método de filtración por película (membrana filtrante de apertura de 0,45 micras) y el medio de Agar r2a se cultiva a 30 ° C a 35 ° C durante más de 5 días. Estándar de calidad: ≤ 100 CFU / ML.

Breve descripción de la operación: (se puede entrenar de acuerdo con la situación real)

Tome una muestra de agua bien mezclada de 10 ml y agregue el filtro de película delgada instalado a una operación estéril para filtrar. Y enjuagar la película filtrante con un tampón estéril de cloruro de sodio - péptido de pH 7.0, cada película filtrante se enjuaga con 100 ml cada vez, un total de una vez. Después de la filtración, se extrae la película filtrante y se pega de frente a la placa de Agar r2a, se coloca en una incubadora bioquímica de 30 ° C a 35 ° C y se cultiva boca abajo durante 5 días para contar. Se informa después de convertir proporcionalmente la cantidad de microorganismos en 1 ml de agua purificada.

Medio de Agar r2a (bolsa lista para usar) (200ml)(farmacopea) prueba de sensibilidad microbiana:

Preparar el medio de cultivo de acuerdo con el uso de la etiqueta, vacunar las siguientes cepas de control de calidad y colocarlas en 30 - 35 grados Celsius para el cultivo aeróbico durante 18 horas.