Células endoteliales microvasculares cutáneas humanas

Células endoteliales microvasculares cutáneas humanas

Información de formación:

Condiciones del sobrePLL()0,1 mg / ml), gelatina0,1%(...)

Medio de cultivoIncluyendoFBS, aditivos para el crecimiento,penicilina,estreptomicinaesperar

Frecuencia de cambio de líquido por cada2 - 3Cambiar el líquido una vez al día

Características de crecimiento pegadas a la pared

Morfología celular similar a las células endoteliales

Las características de transmisión se pueden transmitir.2 - 3generación

Líquido digestivo0,25%

Fase gaseosa de las condiciones de cultivo: aire,95%V;CO2，5%

Las células endoteliales microvasculares de la dermis humana se aislaron del tejido de la dermis; La dermis, situada en la capa profunda de la epidermis, está conectada hacia abajo con el tejido subcutáneo, y las fibras de colágeno y elástico del tejido conjuntivo dermis están entrelazadas y enterradas en el estroma. En su interior se distribuyen diversas células del tejido conjuntivo y una gran cantidad de fibras elásticas de fibra de colágeno, lo que hace que la piel sea elástica y resistente. Consta de dos capas que forman una capa papilar y una capa reticular. La composición estructural de la dermis es colágeno, fibra elástica y matriz. Células endoteliales microvasculares..MEC) juega un papel muy importante en la respuesta inflamatoria, el crecimiento tumoral y la curación de heridas. En el campo de la investigación de la cicatrización de heridas, debido a la madurez de la tecnología de cultivo in vitro de células epidérmicas y condrocitos, se han llevado a cabo muchos estudios en profundidad sobre estas dos células. Por el contrario, las células endoteliales microvasculares dermis, otra de las principales células involucradas en el proceso de cicatrización de heridas, limitan la investigación relacionada debido a las dificultades de sus técnicas de cultivo de aislamiento in vitro.

Introducción al método:

Las células endoteliales microvasculares cutáneas humanas aisladas en el laboratorio de la compañía utilizaron colagenasa.-La digestión mixta de la proteasa se combina con el método de centrifugación de gradiente de densidad y luego se prepara mediante el cultivo y la selección de medios de cultivo especiales para células endoteliales, con un total de aproximadamente5×10?células/Botella.

Pruebas de calidad:

Células endoteliales microvasculares cutáneas humanas aisladas por el laboratorio de la compañíaCD31Identificación por inmunofluorescencia, con una pureza alcanzable90%Lo anterior y no contieneEl VIH-1,VHB,VHC, micoplasma, bacterias, levadura y hongos, etc.

① método de cultivo de bloques de tejido

El cultivo de bloques de tejido es un método de cultivo primario comúnmente utilizado, simple, fácil y con alta tasa de éxito. El método básico es vacunar las pequeñas masas de tejido cortadas en un frasco de cultivo (o placa de petri), que se puede aplicar previamente con una fina capa de colágeno para facilitar que los bloques de tejido se adhieran a la pared del frasco, de modo que las células circundantes puedan crecer hacia afuera a lo largo de la pared del frasco.

② método de cultivo digestivo

③ método de cultivo de células suspendidas

Para las células que crecen en suspensión, como las células leucémicas, los linfocitos, las células de médula ósea, las células cancerosas e inmunes en el líquido torácico y ascite, no es necesario digerir, se puede separar por centrifugación de baja velocidad, cultivar directamente o vacunarse después de la separación por estratificación de linfocitos.

④ cultivo de órganos

El cultivo de órganos se refiere al cultivo directo en condiciones ambientales específicas in vitro sin separación de tejidos después de obtener un órgano o un bloque de tejido de un donante. el cultivo de órganos puede mantener la integridad relativa del tejido orgánico y puede usarse para centrarse en la observación de la conexión, disposición e interacción entre las células, así como la regulación biológica del entorno local.

Después de recibir la célula, el cliente debe seguir el siguiente método. (el número de generaciones de esta célula es limitado a unas dos generaciones, se recomienda que el cliente organice experimentos de seguimiento lo antes posible después de recibir la célula)

1. retire el vial celular, desinfecte con 75% de alcohol y retire la película de sellado, póngalo a 37 ° C y deje reposar en una incubadora de CO2 al 5% durante 6 - 8 horas para estabilizar el Estado celular.

2. preparar el cultivo de paso cuando las células alcancen el 80% de confluencia.

3. transmisión celular:

1) aspirar el medio de cultivo en el frasco de células y limpiar las células con PBS una vez.

2) añadir un 0125% de líquido digestivo de aproximadamente 1 ML al frasco de cultivo y digerir a 37 ° C durante unos 3 minutos; Bajo el microscopio, se observó que después de que la célula se contrajo y se redondeó, se absorbió el líquido digestivo y luego se agregó el medio de cultivo para terminar la digestión.

3) soplar suavemente con una pajita y mezclar bien, inocular y transmitir en la proporción adecuada de 1: 2 o 1: 3, luego complementar el medio fresco a 5 ML y colocarlo en una incubadora de células de CO2 al 5% a 37 ° c.

4) después de que la célula se adhiere a la pared, se cultiva y observa, y el medio de cultivo fresco se cambia cada 2 - 3 días.

COC1Células de cáncer de ovario humano SCaBER(Células de carcinoma escamoso de vejiga humana(...) RNASET2 Otros HumanospersonaRnaset2Baculovirus-Lisado de células de insectos SHH Otros HumanospersonaSHH / Erizo sónico (aa 1-197)Lisado de células humanas células epiteliales tubulares renales primarias de ratón células epiteliales tubulares proximal renales primarias células nerviosas olfativas de rata

Placenta alcalina0Enzimas ácidas(ALPP)Proteína recombinanteFosfatasa alcalina recombinante placentaria (ALPP)

HIST1H3A Proteína humanaReorganizadorHistono H3.1 / HIST1H3A / H3FAproteína

KLK13ReorganizadorKLK13 / Kallikrein-13proteínaProteína

Proteína HA H11N2Gripe a recombinanteH11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002)Hemaglutinina(Hemaglutinina / HA)proteína

SEMA3AReorganizadorSemaforina 3A / SEMA3Aproteína(FcetiquetaProteína

Inhibidor de la proteasa metálica de tejido de rata4 (TIMP4)Kit, nombre en inglés:Kit de ELISA TIMP4

Kit de ELISA del receptor de hormona estimulante de la tiroides de ratón aibody (Ab)Anticuerpos contra el receptor de tirotropina en ratones(Ab)Kit

Hepatitis de ratón Bviruscoreaibody,HBcAbELISAKitAnticuerpos del núcleo hepático B de ratón(HBcAb)Kit96T/48TEmbalaje importado

CLIAKitforHumanMaixGlaProtein, MGPELISAKitMatriz humana gamma - carboxiglutenina

Microscopía electrónica de transmisión(TEM)Tratamiento de la producción y líquido enterradoALíquido:10MililitrosBLíquido:30Mililitros

ELISAKitGzms-BEnzima granular de rataB

Rabbit vegetarian(Renin) ELISAKit Elisa. 96T/48T

Factor de crecimiento similar a la insulina de conejo2 (igf - 2) Élite Elisa. 96T/48T

Factor de crecimiento similar a la insulina de conejo1 (igf - 1) Élite Elisa. 96T/48T

Insulina de conejo(INS) ELISAKit Elisa. 96T/48T

Células endoteliales microvasculares cutáneas humanasácido hialurónico de ratónELISA (HA)Kit96T/48T

Kit de ELISA de sulfato de heparano humano (HS)Heparina humana(HS)Kit

Humanformilmetionina, fMetELISAKitFormilato de azufre humano(fMet)Kit96T/48TEmbalaje importado

E-selectina soluble en pollo, sE-selectinaKit pollo solubleESelectina(sE-selectina)Especificaciones del kit:96T/48T

Células portadoras de vidrioPDGF-BKit de microscopía fluorescente de expresión proteica10 / 20vez

Mouseferritina, FEELISAKitFerritina de ratón(FE)Especificaciones del kit:96T/48T

HAGripe a recombinanteH7N9 (A/Shanghai/1/2013)HemaglutininaHA1 (Hemaglutinina)proteínaProteína

fosfo-eIF4E(pSer209 0,5mgphosfo-eIF4E(pSer209)(factor de iniciación de la traducción fosfo-eucariótica 4E) 0AcidificacióneIF-4E (Ser209)Antígenos

PVRL1ReorganizadorCD111 / Nectina-1 / PVRL1proteínaProteína

Proteína HEXB humanaReorganizadorHexosaminidasa B / HEXBproteína

CTSA Proteína humanaReorganizadorCatepsina A / CTSAproteína