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Shengchuang enterprise, No. 52 chengliu highway, Distrito de jiading, Shanghai
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¿¿ qué?Shanghai guyan industrial co., Ltd.
Shengchuang enterprise, No. 52 chengliu highway, Distrito de jiading, Shanghai
Células epiteliales linfoides dermis humanas primarias

Nombre en inglés |
Células linfoepiteliales dérmicas humanas |
especificación |
5× 10 botellas de cultivo Cells / t25 |
embalaje |
Embotellado |
Fuentes organizativas |
Tejido cutáneo |
Número de artículo |
GOY-01X1010 |
Morfología celular |
Tipo de célula epitelial |
Información de formación:
Colágeno de cola de rata condicionado envuelto I (2 - 5 μg / cm2)
El medio de cultivo contiene fbs, aditivos para el crecimiento, pencilina, streptomicina, etc.
Frecuencia de cambio de líquido cada 2 - 3 días
Características de crecimiento pegadas a la pared
Morfología celular como células epiteliales
Las características de transmisión se pueden transmitir de 2 a 3 generaciones.
Líquido digestivo 0,25%
Fase gaseosa de las condiciones de cultivo: aire, 95%; CO2,5%


Las células linfoepiteliales dermis humanas se aislaron del tejido dermis; La dermis, situada en la capa profunda de la epidermis, está conectada hacia abajo con el tejido subcutáneo, y las fibras de colágeno y elástico del tejido conjuntivo dermis están entrelazadas y enterradas en el estroma. En su interior se distribuyen diversas células del tejido conjuntivo y una gran cantidad de fibras elásticas de fibra de colágeno, lo que hace que la piel sea elástica y resistente. Consta de dos capas que forman una capa papilar y una capa reticular. La composición estructural de la dermis es colágeno, fibra elástica y matriz. Las células endoteliales microvasculares (mec) juegan un papel muy importante en la respuesta inflamatoria, el crecimiento tumoral y la cicatrización de heridas. En el campo de la investigación de la cicatrización de heridas, debido a la madurez de la tecnología de cultivo in vitro de células epidérmicas y condrocitos, se han llevado a cabo muchos estudios en profundidad sobre estas dos células.
Introducción al método:
Las células epiteliales linfoides dermis humanas aisladas en el laboratorio de la compañía se prepararon mediante digestión mixta de proteasa - colagenasa combinada con el método de adhesión diferencial a la pared y mediante el cultivo y cribado de medios de cultivo especiales para células epiteliales, con un total de aproximadamente 5 × 10 células. Cells / botella.
Pruebas de calidad:
Las células epiteliales linfoides dermis humanas aisladas por el laboratorio de la compañía fueron identificadas por inmunofluorescencia PCK con una pureza de más del 90% y no contienen VIH - 1, hepatitis b, hepatitis c, micoplasma, bacterias, levadura y hongos.

① método de cultivo de bloques de tejido
El cultivo de bloques de tejido es un método de cultivo primario comúnmente utilizado, simple, fácil y con alta tasa de éxito. El método básico es vacunar las pequeñas masas de tejido cortadas en un frasco de cultivo (o placa de petri), que se puede aplicar previamente con una fina capa de colágeno para facilitar que los bloques de tejido se adhieran a la pared del frasco, de modo que las células circundantes puedan crecer hacia afuera a lo largo de la pared del frasco.
② método de cultivo digestivo
③ método de cultivo de células suspendidas
Para las células que crecen en suspensión, como las células leucémicas, los linfocitos, las células de médula ósea, las células cancerosas e inmunes en el líquido torácico y ascite, no es necesario digerir, se puede separar por centrifugación de baja velocidad, cultivar directamente o vacunarse después de la separación por estratificación de linfocitos.
④ cultivo de órganos
El cultivo de órganos se refiere al cultivo directo en condiciones ambientales específicas in vitro sin separación de tejidos después de obtener un órgano o un bloque de tejido de un donante. el cultivo de órganos puede mantener la integridad relativa del tejido orgánico y puede usarse para centrarse en la observación de la conexión, disposición e interacción entre las células, así como la regulación biológica del entorno local.

CM-R078Células musculares lisas de la vena safena de rata ifnar2 otros humanos ifnar2 / ifnabr lisado de células humanas ccl20 otros ratones ccl20 / MIP - 3 Baculovirus alfa - lisado de células de insectos efnb2 otros Rat ratón células epiteliales renales primarias ratón arteria celíaca principal
Proteína recombinante de la PGE - E - sintasa (ptges) reconbinant protaglandin e synthase, microsomal (ptges)
proteína JAG1 humanaProteína humana recombinante jag1 / Jagged 1 / cd339 (etiqueta fc)
VENDEProteína humana recombinante e - selectin / cd62e / Sele (etiqueta his & fc) Protein
Proteína HA H9N2Proteína recombinante de Hemaglutinina ha1 (hemagglutina) de gripe a H9N2 (a / Chicken / Hong Kong / G9 / 97)
ACOT13Proteína humana recombinante them 2 / acot13 Protein
Kit de transglutaminasa de tejido de rata (tgm2), nombre en inglés: tgm2 Elisa kit
Kit de ELISA de IgG/IgA (-Fodrin IgG/IgA) de ratónKit de anticuerpos IgG / Iga (alfa - fodrin IgG / iga) de ratón contra la proteína alfa - revestimiento celular
Hepatitis de ratón Bviraleagen, HBeAgELISAKitKit de antígeno e del hígado B de ratón (hbeag) 96t / 48t empaquetado importado
CLIAKitforHuman membranecofactorprotein, MCPELISAKitProteína auxiliar de membrana humana
Kit de teñido negativo para muestras de tejido de red universal de microscopía electrónica de transmisión (tem) 20 veces
ELISAKitsP-selectinaP - selectina soluble en ratas
Acción del factor de activación plaquetaria de conejo (rabbit paf): especificaciones de elisa: empaquetado importado
Acción de Rabbit P - selectin: especificaciones de elisa: empaquetado importado
Efecto del factor de crecimiento derivado de plaquetas de conejo (rabbit pdgf): especificaciones de elisa: empaquetado importado
Acción de la quimioquina de conejo (rabbit rae): especificaciones de elisa: empaquetado importado
Células epiteliales linfoides dermis humanas primariasRatón (vd) kit 96t / 48t
Kit de ELISA de proteína morfogenética ósea de rata (BMP)Kit de proteína formadora de hueso de rata (bmps)
Recursor de isomeras-disulfuro de proteína humana, PDIELISAKitKit 96t / 48t de proteína humana precursor de la isomerasa de disulfido (pdi) importado
PolloLaminina, LNKit de pollo lamina / lamina (ln) especificación del kit: 96t / 48t
Kit de microscopía fluorescente para la expresión de la proteína receptora ip3r en células de vidrio 10 / 20 veces
RatónGelsolinELISAKitEspecificación del kit de proteína gelsolin de ratón: 96t / 48t
PDCD1Proteína canina recombinante pd1 / pdcd1 / cd279 Protein
Natrexona/BSA: Natrexona/KLHNatrexona acoplada a la seroalbúmina bovina: natrexona acoplada a la hemoglobina 0,5 mg natrexona / bsa: natrexona / klh natrexona acoplada a la seroalbúmina bovina: natrexona acoplada a la hemoglobina
SIRPGProteína humana recombinante sirpg / sirp gamma / cd172g Protein
CREB3L1 Proteína humanaProteína humana recombinante creb3l1 / Oasis (aa 396 - 519, etiqueta his)
Ratón de proteína NTRK1Proteína trka / ntrk1 de ratón recombinante (etiqueta fc)

Después de recibir la célula, el cliente debe seguir el siguiente método. (el número de generaciones de esta célula es limitado a unas dos generaciones, se recomienda que el cliente organice experimentos de seguimiento lo antes posible después de recibir la célula)
1. retire el vial celular, desinfecte con 75% de alcohol y retire la película de sellado, póngalo a 37 ° C y deje reposar en una incubadora de CO2 al 5% durante 6 - 8 horas para estabilizar el Estado celular.
2. preparar el cultivo de paso cuando las células alcancen el 80% de confluencia.
3. transmisión celular:
1) aspirar el medio de cultivo en el frasco de células y limpiar las células con PBS una vez.
2) añadir un 0125% de líquido digestivo de aproximadamente 1 ML al frasco de cultivo y digerir a 37 ° C durante unos 3 minutos; Bajo el microscopio, se observó que después de que la célula se contrajo y se redondeó, se absorbió el líquido digestivo y luego se agregó el medio de cultivo para terminar la digestión.
3) soplar suavemente con una pajita y mezclar bien, inocular y transmitir en la proporción adecuada de 1: 2 o 1: 3, luego complementar el medio fresco a 5 ML y colocarlo en una incubadora de células de CO2 al 5% a 37 ° c.
4) después de que la célula se adhiere a la pared, se cultiva y observa, y el medio de cultivo fresco se cambia cada 2 - 3 días.