Células primarias de partículas cerebelosas humanas

Células primarias de partículas cerebelosas humanas

Información de formación:

Condiciones del sobrePLL()0,1 mg / ml(...)

Medio de cultivoIncluyendoFBS, aditivos para el crecimiento,penicilina,estreptomicinaesperar

Frecuencia de cambio de líquido por cada2 - 3Cambiar el líquido una vez al día

Características de crecimiento pegadas a la pared

Morfología celular tipo de célula neuronal

Las características de transmisión pertenecen a las células diferenciadas finales; Pertenece a la población de células no proliferantes

Líquido digestivo0,25%

Fase gaseosa de las condiciones de cultivo: aire,95%V;CO2，5%

Las células granulares cerebelosas humanas aislan el tejido de la corteza cerebral pequeña; Las neuronas son las unidades estructurales y funcionales básicas del sistema nervioso, y las neuronas de partículas cerebelosas son neuronas más pequeñas con un diámetro de aproximadamente10μmEs muy rico en el sistema nervioso central, casi la mitad del número de neuronas. Debido a que el crecimiento y la diferenciación de las neuronas cerebelosas son similares a las neuronas de la corteza cerebral, y el número es grande, lo que facilita la extracción de materiales, las neuronas granulares cerebelosas son un medio importante para estudiar el crecimiento y desarrollo de las neuronas, la regeneración de neuroaxones y el mecanismo de aparición de enfermedades neurológicas y la neurofarmacología clínica. Las neuronas de partículas cerebelosas son las principales neuronas intermedias del cerebelo y son abundantes en el cerebelo de los mamíferos. Los axones de las neuronas granulares se asocian con fibras musgosas y reptiles, formando un Circuito neuronal dentro de la corteza cerebelosa y desempeñando un papel muy importante en la actividad neuronal del cerebelo. En la encefalopatía espongiforme infecciosa animal, la lesión puede afectar a las neuronas granulares cerebelosas, lo que resulta en daños en el Circuito neuronal de la corteza cerebelosa, mostrando así trastornos neuroconductuales. El estudio de la respuesta y el mecanismo patológico de las neuronas de partículas cerebelosas en los cambios patológicos de la encefalopatía espongiforme infecciosa animal, especialmente el mecanismo molecular, depende del establecimiento de un modelo celular de neuronas de partículas cerebelosas. Los axones de las células de partículas cerebelosas son fibras paralelas distribuidas a lo largo del eje coronario, y es esta disposición la que garantiza la conducción unidireccional de la excitación, una hipótesis clave en la teoría de la función cerebelosa, a través de la cual las células de partículas cerebelosasg-El ácido aminobutírico recibe la entrada de información de las sinapsis inhibidoras de las células de golgi.

Introducción al método:

Las células granulares cerebelosas humanas aisladas por el laboratorio de la compañía se preparan mediante digestión por proteasa combinada con medios de cultivo específicos para neuronas y métodos de inhibición de reactivos químicos, con un total de aproximadamente5×10?células/Botella.

Pruebas de calidad:

Las células de partículas cerebelosas humanas aisladas por el laboratorio de la compañía pasan por beta- TubulínIdentificación por inmunofluorescencia, con una pureza alcanzable90%Lo anterior y no contieneEl VIH-1,VHB,VHC, micoplasma, bacterias, levadura y hongos, etc.

① método de cultivo de bloques de tejido

El cultivo de bloques de tejido es un método de cultivo primario comúnmente utilizado, simple, fácil y con alta tasa de éxito. El método básico es vacunar las pequeñas masas de tejido cortadas en un frasco de cultivo (o placa de petri), que se puede aplicar previamente con una fina capa de colágeno para facilitar que los bloques de tejido se adhieran a la pared del frasco, de modo que las células circundantes puedan crecer hacia afuera a lo largo de la pared del frasco.

② método de cultivo digestivo

③ método de cultivo de células suspendidas

Para las células que crecen en suspensión, como las células leucémicas, los linfocitos, las células de médula ósea, las células cancerosas e inmunes en el líquido torácico y ascite, no es necesario digerir, se puede separar por centrifugación de baja velocidad, cultivar directamente o vacunarse después de la separación por estratificación de linfocitos.

④ cultivo de órganos

El cultivo de órganos se refiere al cultivo directo en condiciones ambientales específicas in vitro sin separación de tejidos después de obtener un órgano o un bloque de tejido de un donante. el cultivo de órganos puede mantener la integridad relativa del tejido orgánico y puede usarse para centrarse en la observación de la conexión, disposición e interacción entre las células, así como la regulación biológica del entorno local.

Después de recibir la célula, el cliente debe seguir el siguiente método. (el número de generaciones de esta célula es limitado a unas dos generaciones, se recomienda que el cliente organice experimentos de seguimiento lo antes posible después de recibir la célula)

1. retire el vial celular, desinfecte con 75% de alcohol y retire la película de sellado, póngalo a 37 ° C y deje reposar en una incubadora de CO2 al 5% durante 6 - 8 horas para estabilizar el Estado celular.

2. preparar el cultivo de paso cuando las células alcancen el 80% de confluencia.

3. transmisión celular:

1) aspirar el medio de cultivo en el frasco de células y limpiar las células con PBS una vez.

2) añadir un 0125% de líquido digestivo de aproximadamente 1 ML al frasco de cultivo y digerir a 37 ° C durante unos 3 minutos; Bajo el microscopio, se observó que después de que la célula se contrajo y se redondeó, se absorbió el líquido digestivo y luego se agregó el medio de cultivo para terminar la digestión.

3) soplar suavemente con una pajita y mezclar bien, inocular y transmitir en la proporción adecuada de 1: 2 o 1: 3, luego complementar el medio fresco a 5 ML y colocarlo en una incubadora de células de CO2 al 5% a 37 ° c.

4) después de que la célula se adhiere a la pared, se cultiva y observa, y el medio de cultivo fresco se cambia cada 2 - 3 días.

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Beta-amiloide (1-16) 0.5mgBeta-amiloide (1-16)Péptido amiloide beta1 - 16..Proteína polipéptida(...)

ITGA5 y ITGB1 Proteína humanaReorganizadorHeterodímero ITGA5 y ITGB1Proteína

CTLA4Ratones recombinantesCTLA4 / CD152ProteínaProteína

Proteína ADAM17 RataRatas recombinantesADAM17Proteína

NRG1ReorganizadorNRG1-alfaProteína(ECD, suetiquetaProteína

人抑制素ELISA A(INH-A)Kit

Kit de ELISA de anstiretina humana (T)Proteína humana de tiroxina traslacional(T)Kit

Factor aceite de pescado de origen humano, itfelisakitFactor trébol intestinal humano(ITF)Kit96T/48TEmbalaje importado

HumanIerleukin12, IL-12/P40Kit de il humana12(IL-12/P40)Especificaciones del kit:96T/48T

Organizar el virus KosakiA(Coxsackievirus A)Kit cualitativo20vez

Humanitarios - 38personaOPI-38Proteína(IPO38)Especificaciones del kit:96T/48T

Apolipoproteína humanaE(ApoE)Kit de inmunoabsorción enzimática Kit de ELISA de ApoE humana (Apolipoproteína E)

Apolipoproteína humanaF(ApoF)Kit de inmunoabsorción enzimática Kit de ELISA de ApoF humana (Apolipoproteína F)

Apolipoproteína humanaH(ApoH)Kit de inmunoabsorción enzimática Kit de ELISA de ApoH humana (Apolipoproteína H)

Apolipoproteína humanaM(ApoM)Kit de inmunoabsorción enzimática Kit de ELISA de ApoM humana (Apolipoproteína M)

Células primarias de partículas cerebelosas humanasIl de cobaya18(IL-18)Kit, nombre en inglés:Kit de ELISA IL-18

Kit de ELISA de ligasa de ubiquitina humana (E3/UBPL)Ubiquitina humana(E3/UBPL)Kit

conejoIerleukin8, IL-8ELISAKitConejo il8 (IL-8/CXCL8)Kit96T/48TEmbalaje importado

Kriakiberta cgelisakitCoriónica beta de rata

Kit cuantitativo de actividad total de etanol deshidrogenasa bacteriana por Colorimetría20vez

Conejo Fibrinógeno, FbgELISAKitEl plasminógeno de conejo(Fbg)Especificaciones del kit:96T/48T

SOSTRatas recombinantesEsclerostina / SOSTProteínaProteína

Hpt / HP (haptoglobina 0.5mgHpt / HP (haptoglobina)Globulina de unión/.Antígeno de la globulina táctil

Sí1Reorganizadorc-Sí / YES1Proteína(Su & GSTetiquetaProteína

proteína CFHR1 humanaReorganizadorCFHR1Proteína

Ratón de proteína MIFRatones recombinantesMIF / Factor Inhibidor de la MigraciónProteína