El Servicio de chips de tejido (tissuechip), también conocido como Microarrays de tejido, es una rama importante de la tecnología de biochips y es un estudio histológico in situ que organiza muchos especímenes de tejido de diferentes individuos en la misma portadora de vidrio de manera regular en el libro de química para el mismo indicador. Desde su aparición en 1998, esta tecnología se ha popularizado y aplicado a gran escala con sus ventajas de gran escala, alto rendimiento y estandarización. Lo que significa es que las condiciones experimentales de las muestras de tejido en el chip son * consistentes, y algunas están controladas por la calidad.
Organizar servicios de chips(tissuechip), También conocido como Microarrays de tejido, es una rama importante de la tecnología de biochips, que es un estudio histológico in situ que organiza muchos especímenes de tejido de diferentes individuos en la misma portadora de vidrio de manera regular y entra en el mismo indicador de la línea de libro químico. Desde su aparición en 1998, esta tecnología se ha popularizado y aplicado a gran escala con sus ventajas de gran escala, alto rendimiento y estandarización. Lo que significa es que las condiciones experimentales de las muestras de tejido en el chip son * consistentes, y algunas están controladas por la calidad.

El chip de tejido (tissue microarray, tma) es una herramienta biotecnológica de alto rendimiento que logra "* un experimento, análisis por lotes" * "organizando con precisión cientos de muestras de tejido diminuto (0,6 - 2 mm de diámetro) en el mismo portador de parafina o congelación.
Secciones patológicas tradicionales: 1 Sección = 1 muestra → largo tiempo, alto costo y gran diferencia de lotes.
Chip de tejido: 1 Corte = cientos de muestras → 100 veces más eficiente y más comparable a los datos.
Organizar servicios de chipsPrincipios básicos
1. procesos técnicos
Recolección de muestras: extracción de pequeñas muestras cilíndricas (núcleos) de tejidos donantes (como tumores, tejidos normales).
Construcción de la matriz: incrustar la muestra en bloques de parafina en blanco de acuerdo con las coordenadas preestablecidas para formar una matriz ordenada (similar a la estructura de "carbón de panal").
Preparación de rebanadas: los bloques TMA se cortan en láminas de 4 - 5 μm para la tinción, la inmunohistoquímica (ihc), la hibridación in situ fluorescente (fish) y otras pruebas.
2. puntos técnicos clave
Posicionamiento preciso: garantizar la precisión de la posición de la muestra (error inferior a 50 micras) mediante un punzón automatizado.
Control de calidad: la tinción he verifica la integridad de la muestra y descarta áreas de necrosis o desprendimiento.
Asociación de datos: cada muestra corresponde a un ID independiente y se analiza vinculado a una base de datos de información clínica (como supervivencia, clasificación patológica).
Escenarios de aplicación centrales para organizar chips
1. selección y verificación de biomarcadores
Investigación sobre el cáncer: detección por lotes de la expresión de proteínas específicas en el tejido tumoral (como PD - l1, her2), asociada al pronóstico del paciente.
Caso: uso de TMA para verificar que la Alta expresión de Ki - 67 en el cáncer de mama está positivamente relacionada con la sensibilidad.
Desarrollo de fármacos: selección de la distribución de dianas de fármacos candidatos en cientos de muestras para guiar la selección de indicaciones.
2. estandarización del diagnóstico patológico molecular
Control de calidad de laboratorio: la misma tableta TMA puede detectar simultáneamente la consistencia de la tinción en varios laboratorios (como la prueba de mutación egfr).
Desarrollo de kits de diagnóstico: evaluación de la especificidad y sensibilidad de anticuerpos / sondas (como la sonda Fish del gen de fusión alk).
3. Big data y entrenamiento de modelos de Ia
Patología digital: escaneo de rebanadas de TMA para generar imágenes panorámicas para que los algoritmos de Ia aprendan las características morfológicas de los tejidos.
Caso: el modelo de Ia de entrenamiento predice la inestabilidad de los microsatélites de cáncer colorrectal (msi) a través de datos tma. De esta manera, cientos de marcadores biomoleculares (como antígenos, ADN y arn) se pueden analizar y detectar rápidamente con el mismo conjunto de chips de tejido. Por lo tanto, la tecnología de chips de tejido es una herramienta poderosa para construir bibliotecas biomoleculares de enfermedades, especialmente tumores.
Ventajas:
1. pequeño tamaño y gran contenido de información, los experimentos desechables pueden obtener una gran cantidad de resultados.
2. se puede utilizar para el análisis de localización y detección de adn, ARN y proteínas en tejidos.
3. al igual que las secciones de tejido comunes, se pueden hacer manchas he, manchas inmunohistoquímicas, hibridación in situ de ADN y arn, etc.
4. los bloques de cera se pueden utilizar como 100 a 200 rebanadas continuas para mejorar la tasa de utilización de las muestras.

Además del alcance de la aplicación descrita anteriormente, los escenarios de aplicación del chip organizativo también incluyen:
① análisis del fenotipo celular: a través del chip tisular y la tecnología inmunohistoquímica, se detecta la expresión de genes en una variedad de lesiones tisulares y se analiza el fenotipo celular;
② selección genética de la enfermedad: se aplica conjuntamente con el chip genético. después de que el chip genético selecciona los genes candidatos, se utiliza el chip de tejido para la verificación de hibridación in situ fluorescente y se encuentran los genes relacionados con la enfermedad [1].
③ investigación de biomarcadores tumorales: a través de la detección de chips de tejido de muestras de lesiones en diferentes etapas, se encontraron marcadores moleculares relacionados con la aparición, el desarrollo y el pronóstico del tumor, ayudando a la clasificación molecular del tumor y el tratamiento personalizado.
④ detección de componentes químicos: detección rápida de componentes químicos en tejidos y células, adecuada para el análisis de muestras grandes.
⑤ prueba de reactivos biológicos: detección y verificación eficientes de la especificidad y sensibilidad de anticuerpos y sondas, mejores que los métodos patológicos tradicionales.
Introducción al proceso
A través del método de perforación de agujas finas de la máquina de fabricación de chips de tejido, se recogen decenas o cientos de pequeños tejidos cilíndricos (núcleos de tejido, tissue core) de muchos bloques de cera de tejido (conocidos como bloques de cera de donante, donor) y se organizan cuidadosamente en otro bloque de cera en blanco (conocido como bloques de cera de receptor, recipient) para hacer bloques de cera de chips de tejido. Luego se corta el bloque de cera del chip de tejido, y luego se transfiere el chip a la placa de vidrio para hacer el chip de tejido.

El proceso específico es el siguiente:
① diseño de microexhibición de chips
② recoger secciones de casos y bloques de cera relacionados
③ leer la película y corresponder a la marca
④ preparación de bloques de cera de receptores TMA para determinar el tamaño del poro
⑤ transferir el núcleo tisular al agujero del módulo receptor
Cera fundida fija
Teñido de secciones