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¿¿ qué?Shenzhen alimeng Biotechnology co., Ltd.
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CRM-C1 y 2-cEstándar n - sulfonil - 2,3 de la toxina de la bacteria de la zanja de rodilla (nrc) Introducción del producto:
Marca: norma canadiense NRC
Código CRM: CRM-C1&2-c
Nombre en inglés: n - suldocarbamoygonyautoxin - 2 & 3 (c1 & 2) Calibration Solution CRM
Nombre chino: estándar n - sulfonil - 2 & 3 de la toxina de algas de rodilla
Especificaciones:0,5 ml
Período de validez:
Si se almacena sin abrir en las condiciones de almacenamiento recomendadas de - 12 ° c o menos, la concentración certificada de CRM - C1 & 2 - C es válida por un año a partir de la fecha de venta.
Pedido directo del fabricante original, garantía de calidad, corto plazo de entrega, servicio post - venta *.
Descripción del producto:
N - sulfonil gonyautoxin - 2 y - 3 (c1 & 2) son análogos de toxinas de almejas de Cámara de piedra [1] y están presentes en microalgas marinas [2] y cianobacterias de agua dulce [3]. El CRM - C1 & 2 - C es una solución de calibración certificada de C1 y C2 en ácido acético diluido (20 um, pH 5), diseñada para ayudar a identificar y cuantificar C1 & 2. Esta es una solución de calibración alternativa para el CRM - C1 & 2.

Uso previsto:
El CRM - C1 & 2 - C es una solución de calibración certificada diseñada especialmente para el desarrollo de métodos de análisis C1 & 2 y la cuantificación precisa. Esta concentración es adecuada para la preparación de series de dilución, instrumentos como la Cromatografía líquida para calibrar la detección de fluorescencia de oxidación precolumna / posterior a la columna (lc - ox - fld) o espectrometría de masas (lc - ms), así como muestras de control para experimentos de recuperación estándar.
Estabilidad:
Los estudios de estabilidad realizados con relación a los niveles de CRM - C1 & 2 - B y - C han demostrado que C1 & 2 tiene una buena estabilidad en soluciones de agua de ácido acético (20 μm, pH 5) almacenadas en ampollas selladas a - 12 ° c o menos.
Preparación de CRM - C1 y 2 - c:
N - sulfonil gonyautoxin - 2 y - 3 (c1 & 2) se aislaron de cultivos de laboratorio a gran escala de Alexandria tama y luego se purificaron a través de varios pasos cromatográficos [4]. La estructura y la pureza de C1 y 2 fueron confirmadas por LC - MS / MS [5,6] (figuras 1 y 2) y 1h nmr. La medición precisa de los iones [m + h] * de C1 y C2 fue de 47604998 (△ = 0,2 ppm de c10h18n7o11s2 *) utilizando la ms de alta resolución de LC (lc - hrms). La pureza se evalúa más a fondo a través de la detección de nitrógeno quimioluminiscente LC - ox - fld [7] (figura 3), la CE - UV [8] y la detección de nitrógeno quimioluminiscente LC - CND [9].
La solución de reserva se prepara diluyendo C1 y 2 purificados en ácido acético diluido (20 μm, pH 5) para su cuantificación con 'h - NMR (qnmr) [10]. La solución cliente - C1 & 2 - C se prepara diluyendo con precisión la solución de reserva en ácido acético diluido desgasificado (20um, pH 5). Distribuir la muestra isotópica en una ampollas limpias de vidrio ámbar argón y sellarla inmediatamente con llama. Cada ampolla contiene aproximadamente 0,5 ml de solución.
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