Kit de detección qpcr múltiple para el control de calidad de patógenos en ratones de grado SPF (2 proyectos comunes de detección de virus)

Kit de detección de qpcr múltiple para virus comunes en ratones de grado SPF

(método de sonda)

[especificaciones del producto]

El SPF. M/R-CV-001 50 T/ 盒

[descripción del producto]

Biowing^®Kit de detección qpcr de virus comunes en ratones de grado SPF，Kit de detección de qpcr múltiple para virus comunes en ratones de grado SPF，Diseñado para dos virus susceptibles en ratones experimentales, el virus de la hepatitis en ratones y el virus norovirus en ratones.

Este Kit utiliza dos conjuntos de sondas de primer enDos canales, FAM (virus de la hepatitis del ratón mhv) y Hex (norovirus del ratón mnv), detectan dos virus, además de un conjunto de sondas de primer para detectar ARN de referencia interna en el canal cy5. este Kit tiene las siguientes características:

Sensible: alta sensibilidad de detección,10 copias / μl se pueden detectar eficazmente.

Estabilidad: Operación de cierre de tuberías durante todo el proceso, sin contaminación cruzada.

Confiable: incluye el control de ginseng interno para evitar falsos negativos.

conveniente: Operación simple, detección de un solo paso.

[condiciones de transporte y conservación]

Transporte congelado a baja temperatura,Conservar a - 20 ° c, con una validez de 1 año; Después de su uso, todavía se almacena a - 20 ℃, y no se puede congelar y descongelar repetidamente más de tres veces.

[componentes del producto]

Una caja:

Caja B:

Nota:

Control de calidad positivo..Pc) contiene tres ácidos nucleicos virales o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos, a saber, el virus de la hepatitis del ratón mhv, el norovirus del ratón MNV y el ARN del ginseng interno.

[precauciones]

Debido aLa respuesta PCR es muy sensible y se deben prestar atención a los siguientes asuntos durante la operación experimental para evitar la contaminación por ácidos nucleicos.

1. se recomienda la operación de zonificación

（1) zona a: (zona limpia) preparación de muestras negativas de Mix y qpcr, se recomienda completarlas en la Mesa de trabajo súper limpia, con utensilios limpios y consumibles estériles y no enzimáticos dedicados a la preparación del sistema.

（2) zona b: (zona de extracción y adición de muestras de ácido nucleico) extracción de ADN / ARN de la muestra, se recomienda completarla en una mesa de trabajo súper limpia. si no hay una mesa de trabajo súper limpia, por favor, extraiga y elimine inmediatamente. es necesario acompañar con un aparato especial para la extracción de ácido nucleico y eliminar el ácido nucleico En el medio ambiente y el aparato después de cada extracción; En el área de adición de muestras, las muestras se agregan de acuerdo con el orden de agregar las muestras a probar primero y luego el control positivo, y la disposición del control positivo en la placa de reacción qpcr debe mantenerse alejada del agujero de la muestra a probar y el control negativo; También es necesario equipar instrumentos dedicados a la adición de muestras y realizar el tratamiento de eliminación de ácidos nucleicos después de cada adición de muestras.

（3) zona c: (zona de amplificación de ácidos nucleicos) esta zona se coloca con un PCR cuantitativo fluorescente y una computadora relacionada para el procesamiento de datos, que también requiere la eliminación regular de ácidos nucleicos.