
Composición del kit de Elisa Alfa 2 (kpna2) de radionucleidos parentales de ratón:
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1. |
Detergente concentrado
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7. |
Líquido de terminación |
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2. |
Reactivos estándar enzimáticos |
8. |
Productos estándar |
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3. |
Placa de cubierta de etiqueta enzimática |
9. |
Diluyente estándar |
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4. |
Diluyente de muestra |
10. |
Película de sellado |
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5. |
Agente de colorALíquido |
11. |
Manual de instrucciones |
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6. |
Agente de colorBLíquido |
12. |
Bolsa autoportada |
Resumen de los procedimientos operativos del kit de Elisa Alfa 2 (kpna2) de radionucleidos parentales de ratón:
·Preparación de reactivos, muestras y productos estándar
·Añadir las muestras y estándares preparados y reaccionar a 37 ° C durante 30 minutosCampana·Lavar la placa 5 veces, añadir el reactivo estándar enzimático y reaccionar a 37 ° C durante 30 minutos
·Lavar la placa 5 veces, añadir líquido de color a y b, 37 ℃ color 10Min
·Añadir líquido de terminación
·Leer el valor de od en 15 minutos
· calcular
Kit de Elisa de radionucleido Alfa 2 (kpna2) de ratónCálculo:
Tomando la concentración del estándar como coordenadas horizontales,ODEl valor es una coordenada vertical, dibujando la curva estándar en el papel de coordenada, de acuerdo con laODEl valor es detectado por la curva estándar para la concentración correspondiente; Multiplicar por el múltiplo de dilución; O la concentración con el estándar yODEl valor calcula el estándarLa ecuación de regresión lineal de la cuasi - curvaODEl valor se sustituye por la ecuación, se calcula la concentración de la muestra y se multiplica por el múltiplo de dilución,Es decir, la concentración real de la muestra..
NotaAsuntos intencionales:
1. El kit se extrae del ambiente refrigerado y debe equilibrarse a temperatura ambiente15 - 30Se puede usar después de unos minutos, si el paquete de enzima no está abierto por la placa
Después de usarlo, las tiras deben conservarse en bolsas selladas.
2. el detergente concentrado puede tener precipitación cristalina, que se puede calentar y ayudar a la disolución en un baño de agua cuando se diluye, sin afectar el resultado cuando se lava.
3. El muestreador debe usarse en cada paso de la muestra y su precisión debe corregirse con frecuencia para evitar errores de prueba. Tiempo de muestra a la vez
Controlado en5 En minutos, si hay un gran número de especímenes, se recomienda usar pistolas de pelotón para agregar muestras.
4. por favor, haga la curva estándar y el agujero complejo al mismo tiempo cada determinación. Si el contenido de la sustancia a medir en la muestra es demasiado alto (muestraODvalorMayor que el agujero estándarODValor), diluya primero un cierto múltiplo con una dilución de muestra..n(veces) después de la determinación, medidorAl calcular, por favor, multiplique por el múltiplo de dilución total (× n × 5).
5. La película de sellado se limita al uso único para evitar la contaminación cruzada.
6. El sustrato debe conservarse protegido de la luz.
7. siga estrictamente el funcionamiento de las instrucciones, y los resultados de la prueba deben basarse en la lectura del medidor de enzima..
8Todas las muestras, detergentes y diversos residuos deben tratarse como contagios.
9. los diferentes componentes del número de lote de este reactivo no se pueden mezclar.