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Kit de prueba Elisa cgamp de ratón

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Descripción general

Kit de prueba Elisa cgamp de ratón $r $n este Kit utiliza un método de sándwich de doble anticuerpo de alta sensibilidad y está diseñado para cuantificar con precisión el ácido fosfórico de adenosina cicloguanina (cgamp) en muestras biológicas de ratón (suero, plasma, homogeneizado de tejido, etc.). El kit se basa en el mecanismo de Unión "sándwich" de anticuerpos capturados específicamente y anticuerpos detectados, combinado con pares de anticuerpos de alta afinidad y un sistema de color optimizado, que puede lograr un límite de detección ultra bajo y es adecuado para el análisis eficiente de muestras trazas. El proceso de detección rápida proporciona soporte de datos confiable para la investigación del mecanismo inmunológico.

Detalles del producto

Kit de prueba Elisa cgamp de ratón

Kit de prueba Elisa de ácido fosfórico de adenosina monofosfato de guanosina de ratón (cgamp)

Resumen del producto

Este Kit es unMétodo de sándwich de doble anticuerpo La herramienta de inmunoadsorción ligada a enzimas de alta sensibilidad (elisa) está diseñada para el análisis cuantitativo del ácido fosfórico de adenosina cíclica (ciclic GMP - amp, cgamp) en muestras de suero, plasma, homogeneizado de tejidos y sobrenadante de cultivo celular de ratones. Como Segundo mensajero clave de la vía de señalización sting, cgamp desempeña un papel importante en la regulación inmune natural, la respuesta antiviral y el microambiente inmunológico tumoral. Este Kit utiliza pares de anticuerpos monoclonales antigamp de alta afinidad contra ratones, combinados con el proceso de detección optimizado, para lograr una cuantificación precisa de trazas de cgamp.


Principio de detección (método sándwich)

  1. Preenvasación de anticuerpos capturados: los microporos de la placa estándar enzimática están preenvasados con anticuerpos capturados contra el Epítopo específico de cgamp.

  2. Unión de antígenos: cgamp en la muestra se une a los anticuerpos capturados para formar un complejo "anticuerpo - antígeno".

  3. Detección de la Unión de anticuerpos: añadir cgamp para detectar anticuerpos y unirse a otro Epítopo del antígeno para formar una estructura "sándwich".

  4. Amplificación y detección de señales: la estreptomicina - hrp cataliza el desarrollo de color del sustrato tmb, y el valor de absorción de luz está positivamente relacionado con la concentración de cgamp en la muestra.

  5. Análisis cuantitativo: calcular la concentración específica de cgamp en la muestra a través de la curva estándar.


Ventajas básicas

  1. Sensibilidad súper alta: límite de detección tan bajo como0,01 pg/ml(la sensibilidad del método sándwich es significativamente mejor que la del método de competencia), que es adecuado para muestras de abundancia ultra baja.

  2. Alta especificidad: los anticuerpos dobles se dirigen a diferentes epítopos de cgamp para evitar reacciones cruzadas (como camp, gmp, etc.).

  3. Amplio rango lineal: cobertura de la curva estándar para satisfacer las necesidades de muestras de baja a media y alta concentración.

  4. Compatibilidad multiescenario: apoya tipos de muestras complejas como suero, plasma, líquido cefalorraquídeo, orina y lisado celular.

  5. Operación eficiente: diseño de la cubierta preenvasada + Sistema de color estable, solo se necesita todo el proceso1,5 horas(la Ley de competencia suele tardar más).

  6. Los resultados son confiables.: a través de la calibración de estándares internacionales, la diferencia entre lotes es inferior al 8%, que cumple con las especificaciones GLP / cgmp.


escenarios de aplicación

  • Investigación inmunológica: monitorear el Estado de activación de la vía Sting en la infección viral y el modelo tumoral;

  • Desarrollo farmacéutico: evaluar el efecto regulador de los agonistas / inhibidores de Sting sobre el metabolismo de cgamp;

  • Mecanismos de la enfermedad: analizar los cambios dinámicos de cgamp en enfermedades neurodegenerativas y autoinmunes;



Proceso de uso

  1. Procesamiento de muestras: el suero / plasma evita la hemólisis, y la muestra de tejido se homogeneiza y se centrifuga para extraer el suero superior.

  2. Incubación con muestra adicional: diluir el estándar de gradiente y las muestras a medir, añadir el preenvasador para incubar.

  3. Detección de señales: añadir el líquido de terminación de color de anticuerpos estreptomicina - hrptmb.

  4. Análisis de datos: la longitud de onda de 450 nm lee el valor de od, y el software ajusta la curva estándar para calcular la concentración.

  5. Recomendaciones de control de calidad: cada placa está equipada con agujeros en blanco, agujeros de curva estándar y comparación de parámetros internos para garantizar la precisión de los datos.


Almacenamiento y precauciones

  • Condiciones de almacenamiento: el kit sin abrir se conserva a 2 - 8 ° c (protegido de la luz) y tiene una validez de 12 meses; Las tiras de la placa trasera Kaifeng están selladas, secas y conservadas.

  • Precauciones:

    • Use guantes durante la Operación para evitar el contacto con la piel o la mucosa;

    • Si la muestra está turbia o precipitada, se necesita centrifugación de 10000 × G para limpiarla después de 10 minutos;

    • Evite congelar y descongelar repetidamente los productos estándar, se recomienda empacarlos y conservarlos.


Información de pedido

proporcionar96 personas / Caja Especificaciones estándar, que incluyen todos los reactivos y consumibles (placas estándar enzimáticas, estándares, anticuerpos, streptavidina marcada por hrp, sustratos tmb, líquidos de terminación, etc.) para apoyar servicios personalizados.


a través deMétodo sándwich Elisa ¡¡ tecnología, este kit puede capturar con precisión los cambios dinámicos de las trazas de cgamp en las muestras y proporcionar soporte de datos confiable para la investigación de mecanismos inmunomoduladores y el diagnóstico y tratamiento de enfermedades! Si tiene más preguntas, no dude en ponerse en contacto con la empresa para vender.


Kit de prueba Elisa cgamp de ratón