Kit de adenosina deaminasa de ratón (ada) - actividad

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Descripción general

Los kits bioquímicos biológicos de Hengyuan se utilizan ampliamente en campos como enzimas, estrés oxidativo, muerte por hierro, función hepática, función renal, glicólisis, iones de sal inorgánica, metabolismo lipídico, resistencia vegetal, etc. Los tipos de muestras de detección son ricos, y los principales instrumentos de detección son el medidor de estándar enzimático, el espectrómetro y el medidor de estándar enzimático fluorescente. Proporcionaremos a nuestros clientes servicios de pruebas bioquímicas eficientes y profesionales y soluciones tecnológicas experimentales con un alto sentido de responsabilidad y una excelente calidad del producto. Amplia experiencia, excelente calidad, inventario adecuado, tiempo de entrega preciso, todo esto garantiza el servicio profesional y de alta calidad que le ofrecemos.

Detalles del producto

Nombre chino	Kit de adenosina deaminasa de ratón (ada) - actividad
especificación	48 muestras
Número de artículo	P-870-SH
precio	Discusión cara a cara
Tipo de muestra	Suero, plasma, homogeneización de tejidos, lisado celular, sobrenadante de cultivo celular, etc.
Alcance de la detección	Para más detalles, consulte las instrucciones.
Método de detección	Método colorimétrico
Fecha de entrega	3 - 5 días
Manual de instrucciones	Consultar a nuestro vendedor para obtener
Documentación	Consultar a nuestro vendedor para obtener

Nota Italia :Asegúrese de tomar antes de la determinación formal.2 - 3Cada muestra con grandes diferencias en las expectativas hace predicciones.

Importancia de la investigación:

Se determinaron los niveles antioxidantes totales de varios antioxidantes y enzimas antioxidantes en el objeto. En la investigación biológica, médica y farmacéutica se detectan a menudo diversos fluidos corporales, como plasma, suero, saliva y orina, lisados como células o tejidos, extractos de plantas o hierbas medicinales chinas y diversos antioxidantes.(antioxidante)Capacidad antioxidante total de la solución.

Principio de determinación:

DPPH· radicales libres estables , soluble en metanol, etanol y otros disolventes polares, en515 nmHay una absorción máxima en el lugar. HaciaDPPH· cuando se añaden antioxidantes a la solución, se produce una reacción de decoloración, por lo que se pueden usar cambios en la absorción yTroloxComo sistema de control, cuantifica la capacidad antioxidante de los antioxidantes.

Suministros experimentales propios:

Olla de baño de agua a temperatura constante, centrífuga de baja temperatura, medidor de estándar enzimático,96 Placa de agujero y agua destilada.

Composición y preparación del reactivo:

Extracto: líquido120 ml×1 Botella, preconfriada antes de su uso.

Reactivo 1: líquido45 ml×1 Conservar la botella a la luz.

Preparación de la muestra:

(1) Muestras líquidas como suero, plasma, saliva o orina

Plasma (se puede anticoagular con Heparina o Citrato de sodio en la preparación y no es apropiado usarloEDTAAnticoagulante)4℃，5000rpmCentrifugadora10 minutos, tomar la limpieza superior para la prueba. Las muestras de suero, saliva o orina se utilizan directamente para la determinación y también pueden-80Almacenamiento congelado (no debe exceder30 d) luego se determinará.

(2) Muestras de tejido

De acuerdo con la calidad de la organización..g): volumen del extracto(ml)Para 1:5 a 10Proporción (se recomienda llamar cita)0.1gOrganización, adhesión1 mlExtracto) para homogeneizar el baño de hielo y luego10000g，4℃ centrífuga10 minutos, limpiar y poner hielo para medir.

(3) Muestras celulares

Por número de células..10⁴ : volumen del extractoml) para500 a 1000:1 Proporción (recomendado) 500 Diez mil células se unen1 mlExtracto), rotura por ultrasonido de baño de hielo (potencia)200W, ultrasonido3s, intervalo10 segundos, repetir 30 Veces);10000g，4℃ centrífuga10 minutos, limpiar y poner hielo para medir.

Pasos de operación:

1, precalentamiento del medidor de estándar enzimático30 minutosAjustar la longitud de onda a515 nm.

2, tabla de operaciones (enEPReacción en tubo)

	Tubo en blanco	Tubo de determinación
Extracto..μL(...)	20
Muestras..μL(...)		20
Reactivo 1..μL(...)	380	380
Mezclar bien y evitar la reacción de la luz a temperatura ambiente 20 minutos，取 200μLA 96 Determinación de la placa de agujero 515 nmValor de absorción de luz,△A=A_vacío-A_{Determinación}

atención: el tubo en blanco solo necesita ser determinado una vez, siA_{Determinación}Menos 0.2Es necesario diluirlo con un extracto y detectarlo.

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