Kit de detección de gonadotrofina coriónica humana merier 30.405

este producto se utiliza para la detección cuantitativa in vitro de gonadotrofina coriónica humana en suero o plasma humano (heparina de litio o edta). La detección cuantitativa de la gonadotrofina coriónica humana en suero o plasma humano (heparina de litio o edta) se realiza mediante la técnica de análisis de fluorescencia ligada a enzimas (elfa). La hormona coriónica humana (hcg) es una Glicoproteína con un peso molecular de 4.000 dalton. El HCG está compuesto por dos subunidades de péptidos alfa y beta. Aproximadamente el 30% del peso del HCG está compuesto por poliglicanos (hexose, ácido siálico). Estructuralmente, el HCG es similar a las tres hormonas pituitarias lh, FSH y tsh. Las subunidades alfa (92 aminoácidos) son casi consistentes entre las cuatro hormonas anteriores. La subunidad beta, compuesta por 145 aminoácidos y 5 grupos oligosacáridos, contiene una secuencia de aminoácidos que da una especificidad biológica e inmunológica al HCG [1,2]. Sin embargo, solo el Dímero alfa - beta es biológicamente activo [3,4,5,6]. La gonadotrofina coriónica humana (hcg) se sintetiza principalmente por células trofoblásticas placentarias. Los niveles de HCG en suero aumentan constantemente y alcanzan su punto máximo durante los tres primeros meses de gestación, y luego disminuyen gradualmente hasta la decimosexta Semana de gestación, después de lo cual se mantienen estables durante todo el embarazo. La función fisiológica del HCG es mantener el cuerpo lúteo durante el embarazo durante los tres primeros meses de embarazo y promover la producción de progesterona y estrógenos. El HCG también actúa sobre la diferenciación del tracto reproductivo del feto. La detección de HCG es muy importante durante el diagnóstico y seguimiento del embarazo (embarazo ectópico, gestación hidatiforme, etc.) [7,8]. El HCG también puede ser producido por ciertos tejidos tumorales, principalmente aquellos derivados de células trofoblásticas (coriocarcinoma, etc.). En este caso, el HCG es equivalente a un Biomarcador y es un indicador clínico muy importante en el seguimiento pronóstico y terapéutico [9].

[principio de prueba] se adopta el principio de análisis que combina el método de análisis de sándwich inmunológico enzimático con la detección fluorescente final (elfa). El tubo de estado sólido (spr) se utiliza en el análisis, además de como superficie sólida para la reacción de antígenos y anticuerpos, también como dispositivo de pipeta. El reactivo de reacción es listo para usar y se agrega previamente a los agujeros de la tira del reactivo antes de sellar los agujeros. Todos los pasos de análisis son realizados automáticamente por el instrumento. Los reactivos entran y salen del tubo de estado sólido (spr) varias veces. En primer lugar, se toma una muestra y se añade al agujero que contiene el anticuerpo anti - HCG marcado por la Fosfatasa alcalina. La mezcla de muestra / conjugados entra y sale de la fase sólida varias veces durante la Operación para aumentar la velocidad de reacción. Los antígenos se unen a los anticuerpos envueltos en tubos sólidos y se unen a los conjugados para formar un "sándwich". Luego, los sitios HCG no Unidos se saturan circulando dentro y fuera del tubo sólido a través de los conjugados en el quinto agujero de la barra de reactivos. Los componentes no combinados se eliminan en el paso de lavado. En el paso final de detección, el sustrato (4 - metil - fosfato de cetona paraguas) circula varias veces dentro y fuera del tubo sólido. La enzima conjugada cataliza la degradación de este sustrato en productos fluorescentes (4 - metilparaguas). La fluorescencia de este producto se mide a 450 nanómetros. La intensidad de la fluorescencia es proporcional a la concentración del antígeno que aparece en la muestra. Al final del análisis, el instrumento calcula automáticamente los resultados por vida de acuerdo con la curva de calibración almacenada en la memoria, y luego imprime la salida.

Kit de detección de gonadotrofina coriónica humana merier 30.405

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