Merier 30403 kit de detección de tirosina Triyoduro

Vidas T3 es un ensayo cuantitativo automático utilizado en el analizador de la serie vidas, que utiliza la tecnología Elfa (análisis de fluorescencia enzimática) para la detección cuantitativa del total de triyodotironina (t3) en suero o plasma humano (anticoagulación con Heparina de litio). La triyodotironina (t3) es la hormona producida por la secreción tiroidea (20%), y una parte de la T3 (80%) también se produce por el mecanismo de desyodación periférica que convierte la T4 en t3. La actividad fisiológica de T3 es mucho más fuerte que la de t4, por lo que desempeña un papel importante en el mantenimiento de la función tiroidea normal.

La T3 circula en forma de hormona libre (0,3%) o unida a proteínas vectoriales como tbg, Albúmina o prealbúmina (> 99,7%). La forma libre es fisiológicamente activa y tiene el mayor efecto en el control metabólico. La T3 debe analizarse junto con otros ensayos, como la TSH y la ft4, así como el examen clínico del paciente.

[principio de prueba] se adopta el principio de análisis que combina el método de análisis competitivo inmunológico enzimático con la detección fluorescente final (elfa).

Tubo sólido (spr) ®） En el análisis, además de la superficie sólida como reacción, también se utiliza como dispositivo de pipeta. El reactivo de reacción es listo para usar y se agrega previamente a la tira de reactivos, y luego la tira de reactivos se sella. Todos los pasos de análisis son realizados automáticamente por el instrumento. Los reactivos de reacción entran y salen del SPR varias veces. En primer lugar, se toma una muestra y se añade al agujero que contiene el antígeno T3 marcado por la Fosfatasa alcalina (conjugados). Los antígenos presentes en la muestra y los paquetes de unión competitiva de antígenos marcados se aplican a los anticuerpos antit3 en el interior del SPR (de origen ovino). Los componentes no combinados se eliminan en el paso de lavado. En el paso final de detección, el sustrato (4 - metilparaguas cetofosfato) circula dentro y fuera del spr. Las enzimas conjugadas catalizan la degradación del sustrato en productos fluorescentes (4 - metilparaguas - cetona) y miden su intensidad de fluorescencia a 450 nm. La intensidad de la fluorescencia es inversamente proporcional a la concentración de antígenos presentes en la muestra. Al final del análisis, los resultados son calculados automáticamente por vidas de acuerdo con la curva de calibración almacenada en la memoria, y luego se imprime la salida.

Merier 30403 kit de detección de tirosina Triyoduro

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