默克 LC-NH₂ (5 #181;m) Columnas de HPLC$r$nSUPELCOSIL LC-NH ₂ (5 #181;m) Columnas HPLC L #215; I.D. 25 cm #215; 4,6 mm, columna HPLC
Detalles del producto
Merck LC - nhč ( 5 micras) clar Columns
nombre del producto
SUPELCOSIL™LC-NH2HPLC 色谱柱, Tamaño de partícula 5 μm, L × I.D. 25 cm × 4,6 mm
Agencia
adecuado para USP L8
Nivel de calidad
200
característica
Endcapped
Fabricante / nombre comercial
SUPELCOSIL™
Alcance de la marca
Carga de carbono del 3%
parámetro
Rango de temperatura ≤70 °C Presión de 400 bar (5801 psi)
tecnología
HPLC: adecuado
Longitud × diámetro interior
25 cm x 4,6 mm
Superficie
170 m2por g
Cobertura superficial
Cobertura superficial 5,1 μmol/m2
Matriz
gel de sílice, plataforma de partículas esféricas
Grupo activo de la matriz
fase amino
Tamaño de las partículas
de 5 μm
Apertura
120 ×
aplicación
alimentos y bebidas
Tecnología de separación
Interacción Hidrófila (HILIC) fase normal
Descripción general
Las columnas de aminoácidos se utilizan a menudo para separar Monosacáridos y disacáridos. Como aplicación de fase positiva, la torre de aminoácidos se puede utilizar en la industria petrolera (ver superlcosil™LC-NH2- capítulo de la columna de cromatografía NP - Clar para obtener más detalles).
El orden de salida de monosacáridos, Disacáridos y algunos triasacáridos cuando se separan por columna de supercolosil LC - nh2 de una matriz de silicona suele ser que el tiempo de retención del compuesto se prolongue a medida que aumente el peso molecular. A medida que aumenta la proporción de agua: nitrilo en la fase móvil, el tiempo de retención disminuye. Para más información, consulte t397126 (azúcar en la columna de supercosil LC - nh2).
Con alta purezaSilicona tipo BComo matriz, con una alta carga de carbono (25%), un tamaño de Poro de 100 y que cubre una variedad de fases de unión, como c18, c8, RP - amide, benceno, silicona y ciano, el diámetro interior de la columna se puede ampliar de la columna de microdiámetro al tamaño de preparación. Uno o más ascentis®Es muy probable que la fase fija complete la separación de todas las moléculas pequeñas por clar. Su excelente simetría pico, reproducibilidad y estabilidad garantizan la precisión y fiabilidad de los resultados del análisis.