Kit de ELISA para la IL - 6 (il6) (especie: pescado)

Kit de ELISA para la IL - 6 (il6) (especie: pescado)

Nombre del kit	Kit de ELISA para la IL - 6 (il6)
especificación	48T/96T
marca	RENJIEBIO
Método de detección	Inmunoensayo enzimático Elisa
Longitud de onda de detección	450 nm
muestra	Suero, plasma, tejidos, sobrenadante celular, etc.
Volumen de la muestra	50~100ul
Áreas de investigación	Neurobiología, metabolismo, inmunología, etc.
Alcance del uso	Solo para experimentos científicos
guardar	2 a 8 ° c, conservar protegido de la luz

Kit de ELISA para la IL - 6 (il6) (especie: pescado)El proceso es el siguiente::
(1) añadir 100 μl de muestra a probar en cada agujero de la muestra a probar, y cada muestra tiene 3 agujeros paralelos; Se establecieron dos agujeros de control negativos, cada uno de los cuales agregó 100 μl de lisado celular del Grupo no tratado; Se estableció otro agujero de control en blanco y se agregó 100 μl de lisado celular puro.
(2) la placa estándar de la enzima se colocó a 4 ° C y el paquete se pasó la noche.
(3) lavar la placa: secar el líquido de reacción en el agujero, lavarlo con el líquido de lavado (después de llenar el líquido de lavado en el agujero de la placa, es decir, eliminarlo), y luego llenar el líquido de lavado en el agujero de la placa, remojarlo durante 1 - 2 minutos y Sacudirlo intermitentemente. Secar en papel absorbente de agua después de eliminar el líquido del agujero. Lavar repetidamente 3 - 4 veces.
(4) se añadieron 50 μl de PBS por agujero de control negativo, y 50 μl de líquido de trabajo de anticuerpos AIF humanos de conejo diluido a 1: 500 por agujero en el agujero de muestra y el agujero en blanco.
(5) la placa estándar de la enzima se coloca en una caja húmeda en una incubadora a 37 ° C y se incuba durante 60 minutos.
(6) lavado de placas, el mismo (4).
(7) añadir 100 μl de líquido de trabajo de anticuerpos anti - conejo de cabra marcado por HRP diluido a 1: 5000 por agujero.
(8) la placa estándar de la enzima se coloca en una caja húmeda en una incubadora a 37 ° C y se incuba durante 60 minutos.
(9) lavado de placas, el mismo (4).
(10) añadir 100 μl de líquido de color tmb a cada agujero, mezclar suavemente durante 10 s y reaccionar en una zona oscura de 37 ° C durante 15 - 20 minutos.
(11) añadir 100 μl de 2 MOL / L de h2so4 por agujero para terminar la reacción.
(12) medir el valor de absorción de luz de 450 nm w1 y el valor de absorción de luz de 630 nm w2, respectivamente, y el valor de od medido por Zui final es la diferencia entre los dos (w1 - w2) para reducir la interferencia de luz causada por arañazos o huellas dactilares en el recipiente.
(13) procesamiento de datos: después de obtener los valores de od de la muestra (s) y el control negativo (n), se calcula el valor de S / N. S / n ≥ 2,1 es el criterio positivo.

Ventajas del producto:

I. anticuerpos eficientes, sensibles y específicos;

II. repetibilidad y fiabilidad estables;

3. portadores sólidos con buenas propiedades de adsorción, bajo valor en blanco y alta transparencia en el Fondo del agujero;

4. adecuado para suero, plasma, homogeneizado de tejidos, líquido de cultivo celular, orina y otros tipos de especímenes;

V. * garantía de calidad, Zui ahorra mucho dinero experimental.

Cálculo de la curva estándar

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