INDUCE-seq® Resolver el problema de la falta de objetivo y proteger la seguridad de la edición genética

INDUCE-seq ® Resolver el problema de la falta de objetivo y proteger la seguridad de la edición genética

Se espera que la tecnología de edición genética cambie profundamente el paradigma de la medicina moderna. Las herramientas precisas de edición genética representadas por crispr - cas9 permiten a los investigadores lograr modificaciones de secuencias de ADN dirigidas y programables a nivel genómico.Se espera que los seres humanos superen enfermedades difíciles como enfermedades genéticas y tumores malignos desde la raíz. PeroLa tecnología de edición genética siempre esconde el efecto de objetivo del problema central de una industria.(off - target editing) es una modificación accidental del ADN que ocurre en sitios genéticos inesperados.La identificación sistemática y la evaluación cuantitativa del efecto de desfase se han convertido en un importante eslabón de control de calidad en la investigación y el desarrollo de la terapia de Edición genética..Sin embargo, actualmente en el sectorComúnFuera del objetivoLos métodos de detección generalmente tienen limitaciones como bajo flujo, procesos experimentales engorrosos, análisis de datos complejos y poca repetibilidad de los resultados, lo que dificulta satisfacer las necesidades de investigación preclínica y clínica de alta sensibilidad, alta especificidad y verificación a gran escala.Es un cuello de botella importante que restringe la transformación clínica de la tecnología de Edición genética.

Una empresa biotecnológica del Reino UnidoCuerda rotaBiocienciasDesarrollado con éxitoUna especieBasado en células y sin amplificación PCRtecnologíaplataforma, capazAlta sensibilidad, rango genómico completoCaptura y localización internaRuptura de doble cadena de ADNdeNuevos métodosInducción-seq®.ElplataformaNo solo puede identificar con precisión la ruptura de doble cadena inducida por la herramienta de edición genética en un sitio objetivo preestablecido, sino que también puede capturar sistemáticamente los eventos de ruptura fuera del objetivo causados por ella en áreas no dirigidas del genoma.Inducción-seq®plataformaPuede capturar directamente y localizar eventos individuales inducidos y endógenos de ruptura de doble cadena de ADN a alta resolución en células vivas in situ.，Puede proporcionar datos precisos, cuantitativos y no preferidos de la actividad de Edición dirigida y no dirigida en todo el genoma en unos días.，Mejorar significativamente la puntualidad y el rigor científico de la toma de decisiones en las primeras etapas de I + D y ayudar al equipo de I + D a completar la evaluación de riesgos clave antes de los nodos preclínicos clave (como la selección de candidatos, el inicio de la investigación toxicológica y la preparación de la Declaración del ind). INDUCE-seq ®plataformaSe pueden analizar en profundidad las características dinámicas de la edición genética, la especificidad del Corte de Nucleasas y las preferencias de las vías de reparación de daños en el ADN celular, lo que permite a los investigadores optimizar las estrategias de edición, acelerar el proceso de desarrollo preclínico y reducir sustancialmente los riesgos científicos y regulatorios del desarrollo de productos terapéuticos.Inducción-seq®Un conjunto de trabajosEl proceso está integradoLas operaciones experimentales, la secuenciación de alto rendimiento y el análisis bioinformático integral han logrado un circuito cerrado de todo el proceso, desde el procesamiento de muestras hasta la interpretación de datos.

INDUCE-seq ® Tiene las siguientes ventajas básicas:

• Proporcionar datos confiables y operativos de alta calidad para apoyar plenamente la toma de decisiones en todas las etapas de la investigación y el desarrollo de medicamentos;

• Cubre todo el proceso, desde el descubrimiento de dianas, la investigación preclínica hasta el desarrollo clínico, y tiene aplicabilidad de extremo a extremo;

• Lograr la adquisición, análisis y gestión independientes de datos clave de Seguridad y garantizar la soberanía y el cumplimiento de los datos;

• <span '=' estilo='; acolchado: 0px; desbordamiento-envoltura: break-word'>Apoyar la evaluación simultánea de los efectos dentro y fuera del objetivo en el mismo flujo de trabajo estandarizado para mejorar la eficiencia de la detección y la comparabilidad de los resultados.

Inducción-seq®Será imparcial.La integración de la tecnología de detección con una plataforma integrada de análisis bioinformático tiene como objetivo transformar sistemáticamente los datos de secuenciación de alto rendimiento en una interpretación clara, estructurada y con valor de orientación clínica o de investigación y desarrollo, apoyando así los siguientes escenarios de aplicación clave:

Evaluación del efecto fuera de objetivo

• Diseño, selección y secuenciación de prioridades del arng

• Optimización de la eficiencia de la edición genética y formulación de estrategias experimentales

• Análisis del mecanismo de edición dirigido y modelado dinámico

• Caracterización funcional de las Nucleasas y los nuevos editores genéticos

INDUCE-seq ® Resolver el problema de la falta de objetivo y proteger la seguridad de la edición genética

Inducción-seqLa plataforma ofrece dos modelos de entrega flexibles y personalizables para satisfacer las diversas necesidades de diferentes grupos de clientes, como instituciones de investigación científica, centros de pruebas clínicas y empresas biofarmacéuticas:

1. Es un kit completo estandarizado que cubre todos los componentes básicos necesarios desde el preprocesamiento de muestras, la edición inducida por el objetivo, la extracción de adn, la construcción de bibliotecas hasta la adaptación de secuenciación de alto rendimiento. todos los reactivos han sido estrictamente controlados por calidad y verificados por lotes para garantizar la repetibilidad experimental y la fiabilidad de los datos.

2. Es la tecnología de todo el proceso.Servicios técnicos proporcionados por equipos técnicos experimentados desde el diseño de esquemas experimentales, la evaluación de la calidad de las muestras,Soporte de ventanilla única para la generación de datos de operación experimental y secuenciación al análisis básico de bioinformática, especialmente para usuarios que aún no han establecido plataformas tecnológicas relevantes o necesitan realizar verificaciones metodológicas rápidamente.

Ambas formas de entrega se pueden configurar de manera personalizada de acuerdo con los escenarios de aplicación específicos del cliente (como la evaluación del efecto de desfase de la terapia génica, la selección específica del nuevo editor de base, la optimización del sistema crispr, etc.), con manuales de operación detallados, instrucciones de parámetros técnicos y referencias de casos de aplicación para ayudar a los usuarios a completar la detección de nivel genómico completo y el análisis cuantitativo de los eventos de edición inducidos de manera eficiente y precisa.

Biociencias de cadena rotasíReino UnidoDerivados de la Universidad de CardiffTrabajar para ayudar a los equipos de edición genética a acelerar el desarrollo de medicamentos genéticos más seguros y efectivos.suDesarrollado con éxitodeUna especieUn nuevo método de detección de rotura de doble cadena de ADN de alta sensibilidad y rango genómico completo, Ince - SEQ ®，No solo puede identificar con precisión la ruptura de doble cadena inducida por la herramienta de edición genética en un sitio objetivo preestablecido, sino que también puede capturar sistemáticamente los eventos de ruptura fuera del objetivo causados por ella en áreas no dirigidas del genoma.En la actualidad,Cuerda rotaBiocienciasSe ha establecido una cooperación estratégica con varias empresas de edición genética de todo el mundo para proporcionarles servicios tempranos e integrales de evaluación de efectos editoriales, ayudando así a mejorar la cientificidad y fiabilidad de la evaluación de la seguridad de los productos y acelerando el proceso de transformación de la investigación preclínica a la aplicación clínica. La misión central de esta tecnología es mejorar la previsibilidad y controlabilidad del proceso de edición genética y promover el desarrollo constante de la tecnología de edición genética hacia programas de tratamiento clínico seguros, efectivos y regulatorios.

Beijing ximeijie Technology co., Ltd.Cuerda rotaLos agentes de primer nivel de Biosciences China siempre se adhieren a una actitud profesional y rigurosa para proporcionar a los clientes productos y servicios de alta calidad.