Kit de Elisa de fibra dietética humana (tdf) en stock

Kit de Elisa de fibra dietética humana (tdf) en stock

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Resumen de la prueba del kit de Elisa

Elisa (análisis de la reacción de inmunoabsorción vinculada a la enzima) es una técnica experimental altamente sensible que combina la respuesta específica del antígeno y anti - ti con la catálisis eficiente de la enzima sobre el sustrato basada en la respuesta inmunológica. Debido a que las reacciones de antígenos y anti - ti se llevan a cabo en los poros de un portador sólido, la placa de microtitulación de Polifenileno z - eno, cada vez que se añade un reactivo para incubar, el exceso de reactivos libres se puede eliminar mediante lavado, lo que garantiza la especificidad y estabilidad de los resultados de la prueba. En la aplicación práctica, a través de diferentes diseños, puede haber una variedad de pasos metodológicos específicos. Es decir: método indirecto para la detección de anti - ti, método sándwich de doble anti - ti para la detección de antígenos y método de competencia de antígenos para la detección de antígenos de moléculas pequeñas o hapten, etc. En la actualidad, ofrecemos a nuestros clientes servicios de sándwich doble anti - ti Elisa y método indirecto Elisa más utilizados.

Proceso experimental:

1. preparación del reactivo: todos los reactivos deben alcanzar la temperatura ambiente antes de su uso, y conservar el reactivo inmediatamente después de su uso de acuerdo con los requisitos de las instrucciones. En la operación experimental, se debe utilizar una cabeza de succión desechable para evitar la contaminación cruzada.

2. añadir muestra: al añadir una muestra o un reactivo, tenga en cuenta que al absorber un espécimen / estándar, un complejo enzimático o un sustrato, el intervalo de tiempo entre el agujero Yi y el agujero más houmin - 1, si es demasiado grande, dará lugar a diferentes tiempos de "preincubación", lo que afectará significativamente la precisión y repetibilidad de las mediciones. el tiempo de una muestra (incluidos los estándares y todas las muestras) se controlará en 10 minutos, como el gran número de muestras, se recomienda el uso de un cambiador múltiple.

3. incubación: para evitar la evaporación de la muestra, la placa de reacción se coloca en una caja cerrada cubierta con tela húmeda durante el ensayo, y la placa estándar enzimática se cubre o cubre para evitar la evaporación del líquido; Después de lavar la placa, se debe realizar el siguiente paso lo antes posible, evitando que la placa estándar enzimática esté seca en todo momento: al mismo tiempo, se debe respetar estrictamente el tiempo y la temperatura de incubación dados.

4. lavado: el líquido de lavado residual en el agujero de reacción durante el proceso de lavado debe secarse completamente en el papel filtrante, no poner el papel filtrante directamente en el agujero de reacción para absorber el agua, al tiempo que eliminar el líquido residual en el Fondo de la placa y las huellas dactilares, y evitar afectar la lectura del medidor enzimático de la hora más alta.

Precauciones para el funcionamiento del kit de elisa:

1) los reactivos deben almacenarse de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta y volver a la temperatura ambiente antes de su uso. Los estándares después de la dilución deben descartarse y no conservarse.

2) las placas no utilizadas en el experimento deben volver inmediatamente a la bolsa de embalaje y sellarse y conservarse para evitar el deterioro.

3) otros reactivos no utilizados deben empaquetarse o cubrirse. No mezcle los reactivos con diferentes números de lote. Uso antes de la fecha de caducidad.

4) utilice una cabeza de succión desechable para evitar la contaminación cruzada, y evite usar un muestreador con partes metálicas al absorber la solución de terminación y los líquidos de sustrato a y B.

5) use un recipiente de plástico limpio para configurar el detergente. Mezcle completamente los diversos ingredientes y muestras en el kit antes de usarlo.

6) al lavar la placa estándar de la enzima, se debe secar completamente, y no poner el papel absorbente de agua directamente en el agujero de reacción estándar de la enzima para absorber el agua.

7) el sustrato a debe volatilizarse para evitar abrir la tapa durante mucho tiempo. El sustrato B es sensible a la luz y evita la exposición a la luz durante mucho tiempo. Evitar el contacto con las manos, tóxico. Los valores de od deben leerse inmediatamente después de la finalización del experimento.

8) el orden de incorporación del reactivo debe ser consistente para garantizar que el tiempo de calentamiento de todos los agujeros de la placa de reacción sea el mismo.

9) llevar a cabo la operación de calentamiento y crianza de acuerdo con el tiempo, la cantidad y el orden indicados en las instrucciones.

Kit de Elisa de fibra dietética humana (tdf) en stock

Métodos de recolección, tratamiento y conservación de muestras del kit de elisa:

1) suero - evitar cualquier estímulo celular durante la operación. Se utilizan tubos de ensayo que no contienen pirógenos ni lps. Después de recoger la sangre, la centrifugación 1000 × G separó rápidamente y cuidadosamente el suero y los glóbulos rojos durante 10 minutos.

2) el plasma - edta, el Citrato y el plasma de Heparina se pueden utilizar para la detección. Centrifugación 1000 × G durante 30 minutos para eliminar partículas.

3) sobrenadante celular - "1000 × G centrifugación durante 10 minutos para eliminar partículas y polímeros.

4) homogeneización del tejido: añadir una cantidad adecuada de solución salina normal al tejido y triturarlo. Centrifugación 1000 × G durante 10 minutos, extracción de líquido claro

5) conservación - si la muestra no se utiliza de inmediato, se debe dividir en una pequeña parte - 70 ° C para conservarla y evitar la congelación repetida. No use Hemólisis tanto como sea posible. Si hay una gran cantidad de partículas en el suero, centrifugar o filtrar antes de la prueba. No calentar y descongelar a 37 ° c o más.

Almacenamiento y fecha de caducidad del kit:

Kits sin abrir: todos los reactivos se guardan como se muestra en la etiqueta del vial. Tenga en cuenta que después de recibir el kit, guarde el detergente tmb lo antes posible, el líquido de terminación a 4 ° C y otros reactivos a - 20 ° c.

Kit después de su uso: los reactivos restantes todavía deben conservarse a la temperatura indicada en la etiqueta del frasco de reactivos, y la placa estándar de la enzima después de la apertura debe sellarse y conservarse a - 20 ℃ después de agregar un Desecante para evitar la humedad.

Estabilidad: se determina que el kit se conserva a la temperatura recomendada durante la vida útil y su tasa de reducción de actividad es inferior al 5%. Para reducir el impacto de factores externos en los valores de detección antes y después de la destrucción del kit, las condiciones ambientales del laboratorio deben ser lo más consistentes posible, especialmente la temperatura, la humedad y las condiciones de temperatura y educación en el laboratorio. En segundo lugar, la operación realizada por el mismo experimentador puede reducir el error humano.

Declaración de exención de responsabilidad

El kit es solo para investigación y no debe usarse en experimentos clínicos o humanos, de lo contrario todas las consecuencias serán asumidas por el experimentador y la empresa no será responsable.

Operar estrictamente de acuerdo con las instrucciones, el experimentador viola las instrucciones, y las consecuencias son asumidas por el experimentador.

[nota]

1. debido a que las condiciones existentes y el nivel científico y tecnológico aún no pueden llevar a cabo una identificación y análisis exhaustivos de todas las materias primas proporcionadas por todos los proveedores, este producto puede tener ciertos riesgos técnicos de calidad.

2. los resultados finales del experimento están estrechamente relacionados con la efectividad del reactivo, el funcionamiento relevante del experimentador y el entorno experimental en ese momento. asegúrese de preparar suficientes copias de Seguridad de especímenes.

3. puede haber algunas diferencias en el mismo producto en diferentes lotes, como: límite de detección, sensibilidad y tiempo de desarrollo de color, por favor, realice la operación experimental de acuerdo con las instrucciones en el kit, y las instrucciones electrónicas del sitio web solo se utilizan como referencia.

4. solo el uso total de los reactivos de apoyo de este kit puede garantizar el efecto de la prueba y no se puede mezclar con los productos de otros fabricantes. Los resultados de las pruebas solo se obtendrán siguiendo estrictamente las instrucciones experimentales de este kit.

5. la compañía solo es responsable del propio kit y no del consumo de muestras causado por el uso del kit. se pide a los usuarios que tengan plenamente en cuenta el posible uso de la muestra antes de usarlo y reserven muestras suficientes.

6. los homogeneizados de tejidos o los extractos celulares preparados con lisados químicos pueden desviar los resultados de los experimentos de Elisa debido a la introducción de ciertos productos químicos.

7. si la muestra es un sobrenadante de cultivo celular, puede haber situaciones que no se pueden detectar porque hay muchos factores de interferencia en este tipo de muestras, como: Estado celular, número de células, tiempo de muestreo, etc.

8. ciertas proteínas naturales o recombinantes, incluidas las proteínas recombinantes procarióticas y eucariotas, pueden no ser detectadas por no coincidir con la detección y captura de anti - ti utilizada en este producto.

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