Kit de Elisa de cobalamina humana 2 (htsb2) en stock

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ELISAEl método es una nueva tecnología en el diagnóstico inmunológico y ahora se ha aplicado con éxito al diagnóstico inmunológico de enfermedades infecciosas, parasitarias y no infecciosas causadas por una variedad de microorganismos patógenos. También se ha aplicado a la determinación cuantitativa de antígenos de moléculas grandes y pequeñas, y según los resultados ya utilizados, se consideraELISAEl método tiene las características de sensibilidad, especificidad, simplicidad, rapidez, estabilidad y fácil operación automatizada. No solo se aplica al examen de especímenes clínicos, sino que también se pueden examinar cientos o incluso miles de especímenes en un día.,Por lo tanto, también es adecuado paraSeroepidemiologíaInvestigación. Este método no solo se puede utilizar para determinarResistenciatiY también se puede utilizar para determinar los antígenos circulantes en los fluidos corporales, por lo que también es un buen método para el diagnóstico temprano. por lo tantoELISAEl alcance de la aplicación de la ley en diversos campos de la biomedicina es cada vez mayor.

Estructura de composición

1,Suero: evite cualquier estimulación celular durante la operación. El uso no contiene pirógeno ni interiordelTubo de ensayo vegetariano. Después de recoger la sangre,La centrifugación de 1000 × G durante 10 minutosGlóbulos rojos de la sangreSepare rápidamente y cuidadosamente.

2,2. plasma: edta, limónsuanLa sal y el plasma de Heparina se pueden utilizar para la detección.Centrifugación 1000 × G durante 30 minutos para eliminar partículas.

3. líquido sobrenadante celular: 1000 × G centrifugado durante 10 minutos para eliminar partículas y polímeros.

4. homogeneización del tejido: añadir el tejido con una cantidad adecuada de solución salina normal y triturarlo. Centrifugar 1000 × G durante 10 minutos y extraer el líquido claro.

5. conservación: si la muestra no se utiliza de inmediato, se debe dividir en una pequeña parte - 70 ° C para conservarla y evitar la congelación repetida. No use Hemólisis tanto como sea posible. Si hay una gran cantidad de partículas en el suero, centrifugar o filtrar antes de la prueba. No calentar y descongelar a 37 ° c o más. Se debe descongelar a temperatura ambiente y asegurarse de que las muestras se carguen, descompongan y congelen uniformemente.

Kit de Elisa de cobalamina humana 2 (htsb2) en stock

Pasos de operación:

1,Antes de usarlo, mezcle bien todos los reactivos. No permita que el líquido produzca una gran cantidad de espuma, para no agregar una gran cantidad de burbujas al agregar la muestra, creando un error en la adición de la muestra.

2. determinar el número de tiras necesarias de acuerdo con el número de muestras a probar más el número de productos estándar. Se recomienda hacer agujeros compuestos para cada estándar y agujero en blanco. Cada muestra se determina en función de su propia cantidad, y se puede usar el agujero repetido para hacer el agujero repetido tanto como sea posible.

3. agregue 50ul al agujero de reacción después de la dilución y 50ul a la muestra a medir en el agujero de reacción. Añadir inmediatamente el anticuerpo marcado con 50ul. Cubra la placa de membrana, agite suavemente y mezcle bien, y cultive a 37 ° C durante 45 minutos.

4. retire el líquido del agujero, llene cada agujero con detergente, agite durante 30 segundos, retire el detergente y seque con papel absorbente. Repita esta operación 4 veces. Si se lava con una lavadora, el número de lavados se aumenta una vez.

5. agregue 100 ul de enzima de cadena de afinidad - hrp por agujero, agite suavemente y mezcle bien, y cultive a 37 ° C durante 30 minutos.

6. retire el líquido del agujero, llene cada agujero con detergente, agite durante 30 segundos, retire el detergente y seque con papel absorbente. Repita esta operación 4 veces. Si se lava con una lavadora, el número de lavados se aumenta una vez.

7. agregue 50 ul de sustratos a y B por agujero, agite suavemente y mezcle bien, y cultive a 37 ° C durante 5 minutos. Evite la luz.

8. retire la placa estándar de la enzima y agregue rápidamente el líquido de terminación de 50ul. después de agregar el líquido de terminación, los resultados deben determinarse inmediatamente.

9. determinar el valor de od de cada agujero a una longitud de onda de 450 nm.

Precauciones de operación:

1,Los reactivos deben almacenarse de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta y volver a la temperatura ambiente antes de su uso. Los estándares después de la dilución deben descartarse y no deben conservarse.

2,Las tiras que no se utilizan en el experimento deben volver inmediatamente a la bolsa de embalaje y conservarse selladas para evitar el deterioro.

3,Otros reactivos no utilizados deben empaquetarse o cubrirse. No mezcle los reactivos con diferentes números de lote. Uso antes de la fecha de caducidad.

4,Use una cabeza de succión desechable para evitar la contaminación cruzada, absorba la solución de terminación y el sustratoAl agregar líquidos a y b, evite usar muestreadores con partes metálicas.

5,Use un recipiente de plástico limpio para configurar el detergente. Mezcle completamente los diversos ingredientes y muestras en el kit antes de usarlo.

6,SustratoA debe volatilizarse para evitar abrir la tapa durante mucho tiempo. El sustrato B es sensible a la luz y evita la exposición a la luz durante mucho tiempo. Evitar el contacto con las manos, tóxico. Los valores de od deben leerse inmediatamente después de la finalización del experimento.

7. el orden de adición de los reactivos debe ser consistente para garantizar que el tiempo de calentamiento de todos los agujeros de la placa de reacción sea el mismo. La operación de calentamiento y crianza se realiza de acuerdo con el tiempo, la cantidad y el orden indicados en las instrucciones.

En términos generales,¡96t puede detectar 90 muestras y 48t puede detectar 42 muestras, que requieren muestras estándar para hacer la curva estándar, por lo que los profesores que necesitan hacer experimentos, por favor, tengan en cuenta al comprar kits de Elisa cuántas muestras deben hacerse, al decidir qué kits de especificación comprar, para evitar que los kits no sean suficientes o derrochadores al hacer experimentos!

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