Heterodoxo macroglicol de ocho brazos (cooh) 7 - 8arm - Peg - Alkyne

Heterodoxo macroglicol de ocho brazos (cooh) 7 - 8arm - Peg - Alkyne

Ocho brazos - polieetilenglicol - Grupo carboxílico (7) / Grupo alquílico (1)

[nombre en inglés]8arm PEG, 1arm-alquino, 7arm-ácido acético

[alias 1 en inglés]8ARM-PEG-Alquino(1) / COOH(7)

[alias 2 en inglés](COOH) 7-8ARM-PEG-alquino

[estructura]

[marca de producto]Tecnología del agua carbónica..Tanshtech

[pureza]Más del 95%

[depósito garantizado]-20℃

PEG: 2K, 5K, 10K, 20k

[peso molecular restante]Consulta al servicio al cliente

[suplemento]COOH y Alkyne La proporción se puede personalizar en cualquier proporción.

Heterodoxo macroglicol de ocho brazos (cooh) 7 - 8arm - Peg - Alkyne

[características del producto]

El papel de los componentes en la entrega de medicamentos

1. esqueleto de Peg de ocho brazos (peg de 8 brazos)

Como portador de polímeros, el peg en forma de estrella de ocho brazos tiene una excelente solubilidad en agua, biocompatibilidad y baja inmunogenicidad, lo que puede prolongar eficazmente el tiempo de circulación del medicamento en el cuerpo y reducir la eliminación no específica. La estructura multibrazo proporciona múltiples sitios de reacción que favorecen la carga de fármacos de alta densidad o la construcción de sistemas compuestos multifuncionales como plataformas de diana, hidrogel o nanoentrega.

2. Grupo carboxílico de siete brazos (– COOH × 7)

El Grupo carboxílico puede asociarse con un fármaco o modificar un grupo aminérgico en la molécula.– nh) forma una conexión covalente estable a través de un enlace amido para la carga de moléculas multifarmacéuticas o grupos funcionales. Esta capacidad de modificación multipunto ayuda a construir un sistema terapéutico colaborativo o a introducir medicamentos, capas protectoras hidrofílicas y moléculas dirigidas simultáneamente en la misma plataforma.

3. Grupo alquílico de un brazo (– c ¿ ch × 1)

El Grupo alquenilo es un sitio químico de click altamente selectivo que puede combinarse con el Grupo azido que lo contiene.Las moléculas – n (n) logran un acoplamiento direccional, rápido y bioortonormal a través de reacciones cuaac o spaac. Esta función se utiliza a menudo para introducir ligandos dirigidos, sondas de imagen o unidades de respuesta ambiental para mejorar la capacidad de puntería, rastreo o liberación controlada de los sistemas de entrega de medicamentos.

Productos de la serie tanshtech

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