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Categorías de producto
Youlike (shanghai) Life Sciences co., Ltd.
Kit de detección del virus de la hepatitis C (vhc) por PCR fluorescente
NegociableActualización en05/06
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Descripción general
El kit de detección de PCR fluorescente del virus de la hepatitis C (vhc) diseña Primers y sondas específicas para la región conservadora del genoma del virus de la hepatitis c, y utiliza la tecnología RT - PCR fluorescente de un solo paso para amplificar el ARN del virus de la hepatitis C in vitro para la detección etiológica de materiales sospechosos de infección En experimentos científicos.
Detalles del producto
Nombre comercial: kit de detección del virus de la hepatitis C (vhc) por PCR fluorescente
Nombre : Kit de detección del virus de la hepatitis C (Método de PCR en tiempo real)
[especificaciones de embalaje] 50t / Caja
La hepatitis C viral es una enfermedad infecciosa causada principalmente por daños hepáticos debido a la infección por el virus de la hepatitis C (hepatitis c), que pertenece a la categoría B. Este Kit es adecuado para detectar el ARN del virus de la hepatitis C en muestras de suero y plasma del paciente, y es adecuado para el diagnóstico auxiliar de la infección por el virus de la hepatitis C.
[principio de inspección]
Este Kit diseña Primers y sondas específicas para la región conservadora del genoma del virus de la hepatitis c, y utiliza la tecnología RT - PCR fluorescente de un solo paso para amplificar y detectar el ARN del virus de la hepatitis C in vitro para la detección etiológica de materiales sospechosos de infección en experimentos científicos.
[composición del reactivo]
| Especificaciones de embalaje | 50t / Caja |
| Líquido de respuesta al VHC | 500 μl × 2 tubos |
| Líquido enzimático | 50 μl × 1 tubo |
| Control de calidad positivo del VHC | 50 μl × 1 tubo |
| Control de calidad negativo | 250 μl × 1 tubo |
Explicación: los componentes de los kits de diferentes números de lote no son interactivos.
[condiciones de almacenamiento y período de validez]
- 20 ° C ± 5 ° c, el número de conservaciones, transporte y deshielo repetido a prueba de luz no excederá de 5 veces, con una validez de 12 meses.
ABI7500、 Agilent mx3000p / 3005p, lightcycler, bio - rad, eppendorf y otras series de detectores de PCR cuantitativos fluorescentes.
[recolección de especímenes]
Suero: extraer 2 ml de sangre venosa del sujeto con una aguja desechable y colocarlo en un tubo de ensayo no anticoagulante desechable esterilizado con un número de identificación único. tomar el suero separado se utiliza directamente para la detección, conservación o envío. Plasma: 2 ml de sangre venosa del sujeto se extrae con una aguja desechable y se coloca en un tubo de ensayo anticoagulante desechable (no heparina) esterilizado con un número de identificación único. el plasma aislado se utiliza directamente para la detección, conservación o envío. Las muestras de Hemólisis deben volver a tomar muestras de sangre. Si el contenido de triglicéridos supera los 6 mmol / l o si el plasma o el suero se pueden ver a simple vista en forma de turbidez blanca, se debe centrifugar a 16.200 G a 4 ° C durante 15 minutos para extraer el suero o el plasma claros de la capa inferior.
[conservación y transporte]
Las muestras recogidas o tratadas no deben conservarse más de 24 horas a 2 ° C a 8 ° c; si se necesita conservación a largo plazo, deben conservarse por debajo de - 70 ° c, y la congelación y descongelación no deben exceder de 3 veces.
[precauciones]
1.Todas las operaciones se llevan a cabo estrictamente de acuerdo con las instrucciones;
2.Los diversos componentes del kit deben derretirse naturalmente antes de su uso, mezclarse completamente y centrifugarse brevemente;
3.El líquido de reacción debe conservarse protegido de la luz;
4.Trate de evitar la existencia de burbujas de aire en la reacción, y la tapa del tubo debe cubrirse fuertemente;
5.Uso de aspiradores desechables, guantes desechables y ropa de Trabajo Especial para cada distrito;
6.El tratamiento de muestras, la preparación de reactivos y la adición de muestras deben llevarse a cabo en diferentes áreas para evitar la contaminación cruzada;
7.Después del experimento, trate la Mesa de trabajo y el pipeta con ácido hipocloroso al 10% o alcohol al 75% o lámparas ultravioleta;
8.Todos los artículos del kit deben tratarse como contaminantes y tratarse de acuerdo con los principios generales de bioseguridad de los laboratorios biomédicos microbianos.
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