Ensayo de microARN HelyxQuest (pequeño)

Especificaciones:S (50 RT/150 PCR)

Soluciones de aislamiento y detección de ARN exocrino

El ARN exocrino, especialmente el ARN pequeño (como el mirna), es un Biomarcador potencial y una molécula reguladora funcional. Su investigación se enfrenta a tres desafíos principales: contenido extremadamente pequeño, fácil degradación e interferencia de fondo. Proporcionamos herramientas específicas de todo el proceso para obtener datos reales y confiables de manera eficiente.

I. separación del arn: captura eficiente, adquisición de alta pureza

La clave del éxito radica en la lisis completa de la membrana exocrina y la recuperación eficiente de ácidos nucleicos traza.

Kit de craqueo y extracción de alta eficiencia

Ventajas centrales: optimización de la membrana bimolecular lipídica secretada por la aguja de lisado, que puede liberar completamente el contenido; Contiene ARN vectorial único, lo que puede reducir significativamente la pérdida de adsorción en la pared del tubo del ARN traza durante el proceso de extracción y mejorar la tasa de recuperación.

Eliminación de interferencias: puede separar y eliminar eficazmente las proteínas libres de las muestras del Fondo del ADN genómico y evitar falsos positivos en las pruebas aguas abajo.

ámbito de aplicación: compatible con la precipitación o solución de exocrina obtenida por varios métodos de separación (superseparación, precipitación, bloqueo de drenaje de tamaño, etc.).

Columnas de extracción ricas en MIRNA / ARN pequeño

Unión específica: la membrana de silicona, después de un tratamiento especial, tiene una alta afinidad por el ARN de fragmentos pequeños de menos de 200nt, lo que puede lograr un enriquecimiento selectivo del ARN pequeño (mirna, pirna, fragmentos de arnt, etc.).

Purificación rápida: tiempo de operación corto, reducción del riesgo de degradación, volumen de elución puede ser tan bajo como 10 μl, lo que facilita la obtención de altas concentraciones de arn.

II. control de calidad y cuantificación del arn: confirmación de la cantidad y la integridad

Antes de entrar en la prueba funcional, es necesario realizar una evaluación básica del extracto.

Reactivos cuantitativos fluorescentes de alta sensibilidad

Adecuado para muestras trazas, solo se necesita 1 μl para cuantificar con precisión la concentración total de arn, y la sensibilidad es mucho mayor que la del método ultravioleta.

Reactivos para el análisis de la página de integridad del ARN pequeño

Proporcionar marcadores y tintes electroquímicos especiales, que pueden mostrar claramente las bandas principales de MIRNA y las bandas icónicas como el snorna de 18 - 26nt, y juzgar intuitivamente la integridad del ARN y la presencia de contaminación por ARN grande.

III. detección y análisis del arn: de la verificación al descubrimiento

De acuerdo con el propósito de la investigación, se proporcionan una variedad de herramientas de detección sensibles y específicas.

RT y detección qpcr (para objetivos conocidos)

Kit universal de transcripción inversa del método del anillo del tallo: el diseño del primer del anillo del tallo mejora en gran medida la especificidad y eficiencia de la transcripción inversa del MIRNA de cadena corta, que es el método estándar de oro para la microdetección.

Placa de predistribución / Pool de primers: proporciona una placa de precolocación de MIRNA o Pool de Primers múltiples relacionados con enfermedades comunes o vías de señalización, lo que facilita el cribado preliminar rápido del espectro de expresión.

Premezcla qpcr universal de alta sensibilidad: tiene una fuerte adaptabilidad a plantillas complejas de cdna, una alta eficiencia de amplificación y una buena repetibilidad, y puede detectar de manera estable objetivos de abundancia extremadamente baja con valores de CT superiores a 35.

Construcción de una biblioteca de secuenciación de ARN pequeño (para descubrimientos desconocidos y análisis panorámico)

Kit de optimización de la conexión del conector final 3: las características de los fragmentos cortos y la modificación de la banda de ARN Secretado externo de la aguja, optimizan la eficiencia de la conexión, reducen las preferencias y reducen realmente la composición de la población de arn.

Eliminar el Fondo de ARN R y ARN t: las sondas incorporadas pueden eliminar eficientemente el ARN estructural de alta abundancia y aumentar la proporción de datos efectivos.

Nueva tecnología de detección directa sin extracción

Reactivos integrados de lisis y detección: para proyectos específicos (como la detección rápida de MIRNA de exocrina plasmática), la lisis de exocrina se puede integrar con el sistema de reacción qpcr para lograr una "detección directa después de la separación", acortar en gran medida el proceso y evitar pérdidas de extracción.

Resumen: soporte de todo el proceso

Entendemos que cada eslabón del estudio del ARN exocrino es crucial. Desde la separación y extracción eficientes, hasta la verificación cuantitativa precisa, pasando por el descubrimiento de secuenciación profunda, proporcionamos combinaciones de reactivos estrictamente probadas y compatibles entre sí para garantizar que cada paso, desde las vesículas hasta los datos, sea claro, controlable y repetible.

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