Anticuerpos contra la Queratina del cabello 33a

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Nombre en inglés:33 coronas a

Alias en inglésHa-3I; HA3I; Keratina del cabello; Keratina del cabello, tipo IHa3-l; Hardkeratina, tipo I, 3I; hHa3-I; HHA3-l; HKA3A; K33A; La queratina; Keratina, pelo, ácido, 3A; Keratina, tipo IcuticularHa3-I; Keratina-33A; Krt1-3; Krt33a; KRTHA3A; KT33A_HUMAN; tipo IcuticularHa3-I; tipo IHa3-I.

Reacción cruzada: Humano, ratón

marca: No conjugado

Fuente de anticuerpos: Conejo

Tipo de anticuerpos: policlonal

Inmunógeno: KLHconjugados péptidossintéticosderivados de KRT33A humano

Localización de células proteicas: plasma celular, matriz extracelular, proteína secretora

Método de purificación:afinidadpurificadapor ProteinA

SubtipoIgG

Rasgos: líquido

Concentración: 1 mg / ml

Líquido de almacenamiento0,01 MTBS (pH7,4) con 1% BSA, 0,03% Proclin300 y 50% Glicerol.

Condiciones de conservación: Enviado4 ℃. Almacenar a -20°C por año. Evite ciclos de congelación/descongelación repetidos.

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Clasificación funcional de los anticuerpos animales:
① anticuerpos porcinos: anticuerpos contra la peste porcina, anticuerpos contra el oído azul porcino, anticuerpos contra el coronavirus porcino, anticuerpos contra la pseudorabia porcina, anticuerpos contra el parvovirus porcino, anticuerpos contra la fiebre aftosa porcina, anticuerpos contra la gripe porcina, etc.
② anticuerpos de aves de corral: anticuerpos contra la peste de ganso, anticuerpos contra el hígado de pato, anticuerpos contra la seromielitis de pato, anticuerpos, anticuerpos contra la enfermedad de newcastle, etc.
③ anticuerpos bovinos: anticuerpos contra la fiebre aftosa bovina, anticuerpos contra la mastitis bovina, anticuerpos contra la fiebre epidémica bovina, anticuerpos contra la diarrea viral bovina, anticuerpos contra la sepsis hemorrágica bovina, etc.
④ anticuerpos ovinos: anticuerpos contra la viruela de las ovejas, anticuerpos contra la fiebre aftosa de las ovejas, anticuerpos contra la epidemia de rumiantes pequeños de las ovejas, anticuerpos contra la epidemia rápida de las ovejas, anticuerpos contra la toxemia intestinal de las ovejas, anticuerpos contra la gangrena súbita de las ovejas, anticuerpos contra la epidemia negra de las ovejas, etc.
⑤ anticuerpos caninos: anticuerpos contra la rabia canina, anticuerpos contra el moquillo canino, anticuerpos contra la parainfluenza canina, anticuerpos contra el Adenovirus canino y anticuerpos contra la enfermedad del parvovirus canino, anticuerpos contra la pseudorabia, anticuerpos contra el parvovirus, anticuerpos contra la encefalitis japonesa, etc.

Pasos experimentales de la técnica de inmunofluorescencia:

I. preparar reactivos e instrumentos:

Solución salina tampón de fosfato, solución de anticuerpos marcada por fluorescencia, glicerina tampón, tres cubos de esmalte, una caja de esmalte cubierta, microscopio fluorescente, estante de vidrio, papel de filtro,Incubadora de 37 ° c, etc.

II. pasos experimentales

1. añadir 0,01 MOL / L de PBS pH 7,4 a la muestra a examinar y descartarla diez minutos después para que la muestra mantenga cierta humedad.

2. añadir una solución de anticuerpos marcada por fluorescencia adecuadamente diluida para cubrir la muestra y colocarla en una caja de esmalte cubierta, con un cierto tiempo de aislamiento como referencia de 30 minutos.

3. retire la lámina de vidrio, colócela en el estante de la lámina de vidrio, enjuague primero con PBS de 0,01 MOL / L y pH 7,4, y luego remoje en los tres cilindros de PBS de 0,01 MOL / L y pH 7,4 en orden, tres a cinco minutos por cilindro, sacudiendo y oscilando constantemente.

4. retire las pastillas de vidrio, absorba el exceso de agua con papel filtrante, pero no seque la muestra, agregue una gota de glicerina tampón para cubrir las pastillas de vidrio.

5. observar inmediatamente con un microscopio fluorescente. Se observó la intensidad de fluorescencia específica de la muestra.

Proceso de preparación de anticuerpos:

1. preparación del inmunógeno

Las proteínas macromoleculares comunes, que construyen vectores a través de la clonación molecular y las expresan inducidas en E. coli para obtener proteínas recombinantes, pueden usarse directamente como inmunógeno después de la purificación e identificación.

Las proteínas o compuestos de moléculas pequeñas tienen un pequeño peso molecular y requieren que el vector de acoplamiento modifique la molécula para convertirla en un antígeno inmunogénico. los transportistas de acoplamiento comunes son comoBsa, ova, has, etc.

2. animales inmunizados

Los animales comúnmente utilizados para preparar antisueros son cobayas, conejos, pollos, ratas, etc. la producción en masa requiere perros, ovejas, cabras, etc.

3. recogida de suero inmune

En general, los conejos, ovejas y cabras pueden tomar sangre por arterias estáticas, los conejos, cobayas, ratas y pollos pueden tomar sangre por corazón, y los conejos, cabras y ovejas pueden tomar sangre por vía intravenosa.

4. purificación e identificación del suero inmune

El antisuero obtenido requiere una mayor purificación, utilizando una columna de afinidad acoplada al antígeno para la cromatografía, que es específica para alta eficiencia, fuerte especificidad y alta pureza. A continuación, se identificará el contenido de la proteína purificada, la masa de la molécula relativa, la pureza y la especificidad.

5. conservación del suero inmune

Se recomienda empaquetar los anticuerpos y conservarlos. Los anticuerpos son generalmente relativamente estables.- 80 ℃ ~ - 20 ℃ se puede conservar durante unos 5 años sin afectar el título, mientras que el tiempo de secado al vacío se puede conservar durante más tiempo. Antes de conservarlo, es necesario esterilizarlo y añadir conservantes.

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