El cribado rápido inmunológico de bacterias patógenas de la serie HD - im se basa en los principios inmunológicos de la respuesta de anticuerpos de antígenos específicos, combinada con la tecnología de etiquetado fluorescente, que puede detectar de manera completa, rápida y precisa una variedad de bacterias patógenas en los productos y sus toxinas producidas. El instrumento integra y mueve los complejos pasos de muestreo, calentamiento, lavado y detección, simplificando el proceso de operación. Su sensibilidad y especificidad garantizan efectivamente la fiabilidad de los resultados, proporcionan un caso de detección por lotes eficaz para las empresas productoras y las instituciones de detección, y son las herramientas clave para lograr la alerta temprana y el control de procesos de los riesgos de Seguridad de los productos.
HD-IMSerieDetector automático de detección rápida inmune de bacterias patógenas
1. Uso principal:Patógenos y toxinas en los alimentosRápidodetecciónY el campo de la inmunodeterminación
2. Certificación estándar:HD-IMSerieDetector automático de detección rápida inmune de bacterias patógenasa través deNorma nacionalGB / TMétodo de certificación,AOAC,La FDAyISOCertificación estándar
3. Indicadores técnicos:
3.1 Rendimiento del hardware
3.1.1Automatización: introduzca la barra de reactivos inmediatamente disponible en el instrumento, y el sistema realiza automáticamente los diferentes pasos de precalentamiento, absorción de muestras, medición, análisis e impresión de los resultados de todo el análisis inmunológico.
3.1.2Capacidad de prueba: diseño modular, capacidad de prueba flexible, se puede llevar a cabo simultáneamente12Una prueba diferente; diseño apilable para ahorrar espacio,Admite actualizaciones y ampliaciones posteriores.
3.1.3Sistema de aspiración de muestras: el instrumento realiza automáticamente el proceso de mezcla, dilución, limpieza y transferencia de muestras en el análisis inmunológico;Función de bomba inteligente, inspección automática de bloqueo para evitar la contaminación cruzada.
3.1.4Estado del instrumentoled: el instrumento tiene variosledSe utiliza para indicar el estado general y el Estado de funcionamiento de la posición del instrumento, y advertir automáticamente el bloqueo y la fuga del instrumento.
3.1.5Zona de reacción: el sistema es un analizador multiparamétrico, cada módulo tiene2Un almacén de reacción independiente, cada uno con6Cada canal de prueba, cada almacén funciona de forma independiente y controla la temperatura de forma independiente, se puede iniciar por separado y se pueden llevar a cabo los mismos o diferentes proyectos de prueba al mismo tiempo o en cualquier momento.
3.1.6El sistema central del instrumento controla la temperatura de la incubadora de temperatura incorporada en35.3℃A38.7℃ ± 0.7℃
3.1.7Sistema de detección: se instala un escáner fluorescente en el interior del instrumento para detectar los cambios de fluorescencia al final de cada tira de reactivos. Detección máxima por hora36Tiempo de presentación de los resultados30Minutos para llegar2hora, 120prueba/.cielo/.Módulo.
3.1.8Modo de hibernación: se puede seleccionar uno o más módulos del Grupo de instrumentos para entrar automáticamente en el modo de hibernación cuando no se utiliza, sin afectar el funcionamiento normal de otros módulos, ahorrando energía y reduciendo efectivamente el tiempo de calentamiento de arranque del instrumento.
3.1.9Control interno de la Cámara para identificar automáticamente los principales consumibles de la zona de reacción y evitar la colocación mixta de errores entre diferentes números de lote y diferentes elementos de detección
3.2 Funciones de software
3.2.1Incluye pantallas táctiles de alta definición y computadoras internas para un solo módulo, que realizan funciones de interfaz entre usuarios e instrumentos, procesos de reacción de detección, gestión de datos, almacenamiento e impresión de resultados, yLIMSComunicación.
3.2.2Se puede almacenar la curva estándar preestablecida, cada14cielo-28Solo se necesita una corrección de un solo punto en el día. Compartir datos de calibración entre módulos, sin necesidad de repetir la calibración.
3.2.3Admite la conexión bidireccional del sistema de gestión de datos de laboratorio.
3.2.4Proporcionar cumplimiento21CFR 11Función requerida para satisfacer las necesidades de rastreo de auditoría y garantizar la integridad de los datos.
3.3 Rendimiento de detección
3.3.1Barra de reactivos: se utiliza un embalaje individual cerrado e independiente, cada caja de reactivos debe estar equipada con líquido de calibración y líquido de control de calidad al mismo tiempo, sin necesidad de comprar otra taza de comparación de color, succión y otros consumibles de prueba.
3.3.2Adecuado para una variedad de ambientes y sustratos alimentarios, después deISO,AOACEtc.40Varias certificaciones internacionales,24Horas y48La solución de horas está disponible.
3.3.3Puede realizar Hepatitis、SIDAPruebas serológicas, pruebas de antígenos bacterianos y virales, fertilidad/ inmunoanálisis, examen de embarazo, hormona tiroidea, reacciones alérgicas, marcadores tumorales, etc..
4.3.3variosLa categoría de la barra de prueba está disponible para elegir, incluyendo
★Detección de salmonela (tecnología de anticuerpos)/.Proteína de Unión de bacteriófagos clonados)
★Detección de listeria/.Detección de listeria monocelulares
★Escherichia coliO157Detección de tipo (tecnología de anticuerpos)/.Proteína de Unión de bacteriófagos clonados)
★Detección de enterotoxinas estafiláceas
★ Toxoplasma gondiiIgMDetección de anticuerpos
★ virus de la rubéolaIgMDetección de anticuerpos
★ prueba de proteína alfa - fetal
★ detección del antígeno embrionario canceroso
4. Datos técnicos y especificaciones:
