Kit PCR de sonda fluorescente

La extracción de ácidos nucleicos de las muestras a detectar en el kit de PCR de la sonda fluorescente puede utilizar el kit de extracción de ARN viral o el extractor automatizado de ácidos nucleicos, etc. por favor, consulte las instrucciones pertinentes para el método de extracción específico; El kit de identificación PCR de hojas de ajenjo de calidad positiva no necesita ser extraído y se puede usar directamente.

Características del kit de PCR de la sonda fluorescente:

Este producto es un producto de PCR cuantitativo fluorescente de alta sensibilidad desarrollado de acuerdo con el diseño de Primers en áreas conservadoras.

El principio es que está mediado por un par de primers, que pueden realizar una rápida amplificación enzimática de fragmentos de genes específicos (adn) in vitro en animales y plantas. después de la amplificación de n ciclos térmicos, el número de genes específicos contenidos en el producto amplificado es (1 + e) N (0) del número de plantillas originales.

Transporte: baja temperatura

Conservación: menos 20 grados

Validez: un año

Plazo de entrega: 2 - 3 semanas

Precauciones: 1 procedimiento básico; 2 temperatura de amplificación y temperatura de extensión; 3 tiempo de reacción; 4 Número de ciclos; Preparación de la solución de reacción 5pcr; Los principios básicos de la tecnología 6pcr; La dinámica de reacción de 7pcr; Productos amplificados de 8pcr; 9 sistema de reacción PCR y condiciones de reacción.

Método de uso:

I. muestra de curva estándar de dilución (tomando como ejemplo la dilución de 10 veces de 10 copias / μl de 10e2 - 10e7). Debido a que la concentración del estándar es muy alta, las siguientes operaciones de dilución deben llevarse a cabo en áreas independientes y no deben contaminar la muestra ni otros ingredientes de este kit).

1. marque 6 tubos centrífuga, 7, 6, 5, 4, 3, 2, respectivamente.

2. añadir 45 μl de diluyente de plantilla PCR fluorescente a la cabeza de la pistola con núcleo, y usar la cabeza de la pistola con núcleo, el mismo a continuación).

3. añadir un control positivo de 5 μl al tubo 7 (la concentración es de 1 × 10 e8 copias / mu l, proporcionada por el kit), sacudir completamente durante 1 minuto y obtener una muestra de curva estándar de 1 × 10 E7 copias / Mu L. Poner hielo para usar.

4. cambie la cabeza de la pistola, agregue un control positivo de 5 μl 1 × 10e7 copias / μl en el tubo 6 (obtenido de la dilución anterior), agite completamente durante 1 minuto y obtenga una muestra de curva estándar de 1 × 10e6 copias / μl. Poner hielo para usar.

5. cambie la cabeza de la pistola, agregue un control positivo de 5 μl 1 × 10e6 copias / μl en el tubo 5 (obtenido de la dilución anterior), agite completamente durante 1 minuto y obtenga una muestra de curva estándar de 1 × 10e5 copias / μl. Poner hielo para usar.

6. repita la operación anterior hasta obtener una muestra de curva estándar de 6 diluciones. Poner hielo para usar.

II. preparación del ADN de la muestra

7. purificar el ADN de la muestra por métodos opcionales, este producto es compatible con la gran mayoría de los productos de purificación de ácidos nucleicos en el mercado.

8. si hay N muestras, es necesario realizar la extracción de N + 2 muestras, y una más se utiliza como cuidado de preparación de muestras positivas y la otra como cuidado de preparación de muestras negativas.

3. establecer una reacción qpcr (sistema de 20 μl, que se llevará a cabo en la Sala de preparación de muestras)

9. si se realiza un análisis cuantitativo y solo se repite una vez, se marcan n n + 9 tubos pcr, de los cuales n + 2 se utilizan para las muestras n + 2 obtenidas en el paso anterior, 1 para el control negativo de PCR (con agua como plantilla) y 6 para la curva estándar. Si se realiza un análisis cualitativo y solo se repite una vez, se marcan n n + 4 tubos pcr, de los cuales n + 2 se utilizan para las muestras n + 2 obtenidas en el paso anterior, 1 para el control negativo de PCR (con agua como plantilla) y 1 para el control positivo de pcr.

Especificación del kit de Elisa de la proteasa metálica similar a la integrina humana 9 (adam9): 96t / 48t

Especificación del kit de Elisa de la proteasa metálica similar a la integrina humana 8 (adam8): 96t / 48t

Proteasa metálica similar a la integrina humana 10 (adam10) especificación del kit de elisa: 96t / 48t

Especificación del kit de Elisa humana 8 - isopgetina (8 - ISO - pg): 96t / 48t

Especificación del kit Elisa humano de 8 - pgi f2alfa (8 - EPI - pgf2alfa): 96t / 48t

Especificación del kit de Elisa humana de 6 - keto - pg (6 - K - pg): 96t / 48t

Humana 6 - keto - pgf1a kit de Elisa especificaciones: 96t / 48t

Especificación del kit de Elisa de 6 - hidroxidopamina humana (6 - ohda): 96t / 48t

Especificación del kit de Elisa humana de 5 nucleótidos (5 - nt): 96t / 48t

Especificación del kit de Elisa humana 5 - lipoxigenasa (5 - lo / lox): 96t / 48t

Especificación del kit de Elisa de serotonina humana (5 - ht): 96t / 48t

Especificación del kit de Elisa del ácido 5 - hidroxiindoleacético humano (5 - hiaa): 96t / 48t

Complemento total de suero humano (ch50) especificaciones del kit de elisa: 96t / 48t

Anticuerpos antinucleares humanos 28S (28s rrnp) especificaciones del kit de elisa: 96t / 48t

Proteasoma humano 26S (26s psm) especificaciones del kit de elisa: 96t / 48t

　　Kit PCR de sonda fluorescentePrecauciones:

① el orden de adición del reactivo debe ser el mismo para garantizar que el tiempo de calentamiento y crianza de todos los agujeros de la placa de reacción sea el mismo.

② usar contenedores de plástico limpios para configurar el detergente.

③ la operación de calentamiento se realiza de acuerdo con el tiempo, la cantidad de líquido añadido y el orden indicados en las instrucciones del kit de prueba Elisa de hemoglobina de pollo (hb).

④ el sustrato a debe volatilizarse para evitar abrir la tapa durante mucho tiempo. El sustrato B es sensible a la luz y evita la exposición a la luz durante mucho tiempo. Evitar el contacto con las manos, tóxico. Los valores de od deben leerse inmediatamente después de la finalización del experimento.

⑤ al lavar la placa estándar de la enzima, se debe secar completamente, y no poner el papel absorbente de agua directamente en el agujero de reacción estándar de la enzima para absorber el agua.

Utilice una cabeza de succión desechable para evitar la contaminación cruzada, al absorber el líquido de terminación y el líquido de sustrato a y b, evite usar un muestreador con partes metálicas.

Las placas no utilizadas en el experimento deben colocarse inmediatamente de nuevo en la bolsa de embalaje y sellarse y conservarse para evitar el deterioro.

Los reactivos deben almacenarse de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta y volver a la temperatura ambiente antes de su uso. Los estándares después de la dilución deben descartarse y no conservarse.

Otros reactivos no utilizados deben empaquetarse o cubrirse. No mezcle los reactivos con diferentes números de lote. Uso antes de la fecha de caducidad.