Sistema de clasificación de paquetes de emulsión de fragmentos de ADN

Xdrop es un instrumento multifuncional y fácil de usar para la preparación de células vivas de mamíferos o microorganismos, organelos, ADN u otros biomateriales para análisis aguas abajo de alta resolución.

Usa nuestroKit xdrop, xdrop encapsula de forma segura y rápida células vivas, organelos o fragmentos de ADN en gotas de doble emulsión de volumen ascendente cutáneo altamente estables junto con productos químicos de determinación. Estas gotas son estables a través de la pipeta, el vórtice, la incubación, la medición en flujo, la clasificación e incluso el almacenamiento a largo plazo. Más importante aún, las células se pueden recuperar de las gotas para su expansión.

Junto con las técnicas de análisis adecuadas,Las aplicaciones xdrop incluyen:

· Células inmunes humanas,Células NK

· Secreción enzimática de células microbianas

· Las células de mamíferos secretan citocinas

· Verificar la edición genética, incluida la evaluación de reordenamientos inesperados en el objetivo y fuera del objetivo

Con la ayuda deXdrop， Los investigadores pueden profundizar más fácilmente en la función celular y la genómica de humanos, animales, plantas y microorganismos. Xdrop también puede generar gotas de emulsión única para otros flujos de trabajo, incluida la encapsulación del ADN para una amplificación genómica completa sin desviaciones. Ofrecemos el conjunto completo de reactivos, kits y accesorios necesarios para xdrop. Además, la formación de usuarios forma parte de nuestro servicio de instalación xdrop estándar.

ventaja

· Xdrop puede envolver células vivas de mamíferos o microorganismos en gotas de doble emulsión altamente estables para la determinación funcional, incubación, análisis fenotípico y cribado.

· Xdrop ayuda a responder preguntas clave en la investigación de células de ingeniería y terapia génica.

· Xdrop apoya los flujos de trabajo de ingeniería molecular, incluida la evolución enzimática y la ingeniería de vías.

· Xdrop tiene una interfaz fácil de usar y una pequeña superficie, lo que permite a cada laboratorio de biología molecular usar la función * de los microfluídicos.

Kit de emulsión de doble capa

Todos los reactivos están incluidos en el kit y cada operación puede encapsular millones de células o moléculas.

Ejemplo de aplicación:

1,Amplificación precisa de todo el Genoma

De hecho,El 99% del genoma objetivo está cubierto por la lectura de secuenciación de la biblioteca en más de una ocasión.

usarXdrop ™ La tecnología dmda amplifica los genes, incluso cuando la cantidad de entrada es tan baja como 1 pg, puede amplificar todos los genes de manera verdadera y precisa.

2. fase genéticaFasificación

El alótropo cyp2d6 * 7 contiene un solo Polimorfismo de nucleótido（SNP）， Por su parte, el cyp2d6 * 25a contiene 22 snp.

La tecnología xdrop puede medir con precisión las 23 variantes, incluida la fase (verabajoFoto).

Xdrop ™ Soporte para aplicaciones a través de un diseño simple y captura de secuencias indirectas de fragmentos de ADN largos (~ 100 kb). Combinado con la secuenciación a largo plazo, Xdrop ™ Se superó la dificultad de la fase genética en una sola muestra de heterogeneidad genética.

La alta fidelidad enriquecida es capaz de detectar uno o más de los allelesSNP， Y permite el montaje desde cero para resolver los cambios estructurales.

3. monitorear cambios estructurales complejos en los genes

El análisis detallado de las lecturas que cruzan los puntos de interrupción muestra queHay varios sitios de integración hpv18 en la región del cromosoma 8. Los conjuntos de datos pacbio, Oxford nanopore e llumina admiten sitios de integración identificados.

Xdrop ® La tecnología es un nuevo método de enriquecimiento de ADN dirigido, cuya ventaja es que puede seleccionar, enriquecer y secuenciar fragmentos de ADN naturales. Esto permite enriquecer grandes partes del genoma (unos 100 kb), incluidas regiones desconocidas. Usar xdrop ® Los fragmentos largos generados por el método no solo son adecuados para la secuenciación de lectura larga, sino que también pueden proporcionar información contextual valiosa para la secuenciación de lectura corta.

4. Áreas de interés desconocidas..Secuenciación del Roi

La PCR y los métodos de enriquecimiento del ADN dirigido basados en sondas requieren una optimización intensiva del diseño yÁreas de interés completas..Roi) conocimiento. Estos métodos tradicionales son complejos en la caracterización.Entornos genómicos (por ejemplo, regiones repetidas, variaciones estructurales, ricosZona del GCLos dominios) y los aspectos regionales desconocidos y reorganizados también fallaron. Para superar estas restricciones,Samplix desarrolla un nuevo método de microfluídico basado en la captura de secuencias indirectasAdquiridoXdrop ® Enriquecer el flujo de trabajo.

Xdrop ® Se puede enriquecer la necesidad de diseñar la longitud de un solo par de Primers en la secuencia de detección.（~ 100 kb) área de ADN objetivo, que corresponde a una pequeña parte o área lateral del roi. El amplicón se utiliza específicamente para detectar, seleccionar y enriquecer el roi de longitud total, y finalmente para la captura y secuenciación.

usarXdrop ® La capacidad tecnológica para abordar estas áreas desafiantes abre la puerta a abordar muchas otras áreas desafiantes que pueden representar un gran porcentaje de la baseDebido al grupo. PonerXdrop ® El enriquecimiento, combinado con técnicas de secuenciación de lectura larga y corta, puede proporcionar la alta resolución necesaria para resolver escenarios genómicos complejos de manera rápida y económica, eludiendo la secuenciación de todo el genoma.

5. identificación y confirmaciónOperación de edición genética crispr

A través de un diseño simple y largoCaptura de secuencias indirectas de fragmentos de adn, xdrop ayuda a identificar sitios de inserción transgénica que suelen ser difíciles de encontrar y costosos.

La integración aleatoria en la construcción y la presencia de secuencias genómicas del huésped complican la identificación de sitios de integración.Xdrop hace que la verificación de la ingeniería genómica sea sencilla y clara.