Kit de extracción de ARN de ADN

ADN Kit de extracción de ARN

ADN Kit de extracción de ARNEste Kit es adecuado para la extracción rápida de virus, bacterias, hongos de alta pureza de una variedad de muestras de sangre, tejidos, heces, etc.ADN/. ARN. El kit adopta un plan de tratamiento de muestras, y la combinación de protectores de ácidos nucleicos puede mejorar significativamente la tasa de recuperación de ácidos nucleicos traza y el estricto proceso de extracción de control de calidad. Después de la adsorción específica de la película de silicona, se pueden purificar virus y bacterias de manera rápida y eficiente. , hongos DNA/RNA。 Las muestras tienen una amplia compatibilidad, un alto rendimiento de ácidos nucleicos obtenidos y una alta pureza, que se pueden utilizar directamente para la transcripción inversa, PCR、 YingCuantificación de la luzPcr, etc.Experimentos relacionados aguas abajo.

Las muestras deben ser preprocesadas con antelación, probablemente.En 2 horas, los pasos de pretratamiento son los siguientes:

1) el molino se muele durante unos 10 minutos

2) baño metálico 37 ° C 1 hora 30 min

3) añadir proteasa k, baño metálico 56 ° C 10 min

Los siguientes procesos se llevan a cabo en el Gabinete de bioseguridad.1. añadir 300 μl al tubo rnase - libre a su vez Lisado de buffer, 25 μl protector de ácido nucleico, 300 μl BufferPreprocesamientoLíquido,Mezcla de vórtice15-30sec， Recoger el líquido en la tapa y la pared del tubo por centrifugación corta y Dejar reposar a temperatura ambiente durante 5 minutos.

2.unirse200 μl de etanol anhidro, mezcla de vórtice 15 - 30 segundos, cosecha centrífuga cortaLíquido en la tapa y la pared del tubo.

▲ si hay precipitación de impurezas en este momento, es normal y se puede realizar directamente el seguimiento.Inspección.

3. transferir toda la mezcla mencionada al ADN / ARN Columnas (D)NA/ARN Columnas han sido colocadas en el tubo de recogida,12000 RPM (13800 × g) centrifugado durante 1 min, abandonando el filtrado.

4. ADN / ARN Añadir 700 μl a columnas BufferLíquido de limpieza1 (por favorPrimero compruebe si se ha unidoEtanol anhidro),12000 RPM (13800 × g) centrífuga 30 sec， Desechar el filtrado.

5. hacia el ADN / ARN Añadir 700 μl a columnas BufferLíquido de limpieza2 (por favor, compruebe primero si se ha añadido etanol anhidro),12000 RPM (13800 × g) centrífuga durante 30 segundos,Desechar el filtrado.

6.12000 RPM (13800 × g) columna vacía centrífuga 2Men.

7. tenga Cuidado.ADN/.ARN ColumnasTraslado a nuevoRNase-gratis Colección Tubos 1.5ml(proporcionado por el kit)En el medio, se suspende la adición al Centro de la membrana.De 30 - 50 μlRNase-gratis ddH2O yReposo a temperatura ambiente1 min, 12.000 rpm(13800 × g) centrifugación durante 1 min.

8.AbandonarADN / ARN Columns， El ADN / ARN extraído se puede utilizar directamente para pruebas posteriores, y la conservación a corto plazo se debe colocar en - 30 ~.- 15 ℃, conservar a largo plazo en - 85 ~ - 65 ℃.