Corinephage omega CRM197 Proteína de longitud completa

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Corinephage omega CRM197 Proteína de longitud completa

Detalles del producto

Número de artículo - especificaciones	especificación	Precio del catálogo
PLDP0059-0020	20 μg	consulta de precios
PLDP0059-0100	100 microgramos	consulta de precios

Información del producto:

Nombre en inglés	Material de reacción cruzada 197
Nombre chino	Mutante no tóxico de la toxina difterial 197
Especies de origen	Corinephage omega
Modo de expresión	Sistema libre de células procarióticas
Información de secuencia	MGADDVVDSSKSFVMENFSSYHGTKPGYVDSIQKGIQKPKSGTQGNYDDDWKEFYSTDNKYDAAGYSVDNENPLSGKAGGVVKVTYPGLTKVLALKVDNAETIKKELGLSLTEPLMEQVGTEEFIKRFGDGASRVVLSLPFAEGSSSVEYINNWEQAKALSVELEINFETRGKRGQDAMYEYMAQACAGNRVRRSVGSSLSCINLDWDVIRDKTKTKIESLKEHGPIKNKMSESPNKTVSEEKAKQYLEEFHQTALEHPELSELKTVTGTNPVFAGANYAAWAVNVAQVIDSETADNLEKTTAALSILPGIGSVMGIADGAVHHNTEEIVAQSIALSSLMVAQAIPLVGELVDIGFAAYNFVESIINLFQVVHNSYNRPAYSPGHKTQPFLHDGYAVSWNTVEDSIIRTGFQGESGHDIKITAENTPLPIAGVLLPTIPGKLDVNKSKTHISVNGRKIRMRCRAIDGDVTFCRPKSPVYVGNGVHANLHVAFHRSSSEKIHSNEISSDSIGVLGYQKTVDHTKVNSKLSLFFEIKSHHHHHH*
Identificación Uniprot	P00587
Peso molecular	59,4 kDa

Información sobre la preparación:

Pureza	> 80%
etiqueta	C-Su
LPS	<1UE/ug
guardar	Preparaciones líquidas, por favor, después de recibirlas-80Almacenamiento en ° C
transporte	Transporte de hielo seco
Sistema de conservación	1xPBS, pH 7,4

Información de fondo de la proteína:

El crm197 es un mutante no tóxico de la toxina difterial, producida por difteria, que no puede producir efectos tóxicos en las células y conserva la inmunogenicidad y la capacidad de unirse a los receptores celulares. Como proteína vectorial importante, crm197 se puede combinar con antígenos polisacáridos, haptens, etc., para transformar antígenos con inmunogenicidad débil original en antígenos dependientes de células t, mejorando significativamente la inmunogenicidad de los antígenos. En la actualidad, crm197 se ha utilizado ampliamente en el desarrollo de una variedad de vacunas, como vacunas para prevenir la infección por meningococos, neumococos y hemophilus influenzae. La literatura ha demostrado que la mutación gly52 de crm197 a glu52 aumenta la flexibilidad de la zona circular de su sitio activo, perdiendo toxicidad manteniendo la estabilidad estructural general, lo que garantiza su amplia aplicación en las vacunas. además, en el desarrollo de vacunas contra hemophilus influenzae y meningococo, crm197 también desempeña un papel clave en la proteína vectorial, lo que puede mejorar efectivamente la eficacia inmune de las vacunas.[1].

Referencias documentales;

[1]Grijalva CG, et al. (2010). "Declínio de la enfermedad neumocócica después de la introducción de la vacuna conjugada de proteínas y polisacáridos". New England Journal of Medicine (en inglés).

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