Caja de pruebas de estabilidad de medicamentos integral

La Caja de pruebas de estabilidad del medicamento utiliza la temperatura, la humedad y el entorno de luz para detectar las condiciones y el tiempo de falla del medicamento, especialmente para algunos nuevos medicamentos para pruebas aceleradas, pruebas de alta temperatura y pruebas de luz fuerte, que es la forma en que las empresas farmacéuticas prueban la estabilidad del medicamento en la actualidad.

　　Caja de pruebas de estabilidad de medicamentos integralEl uso de la temperatura, la humedad y el entorno de luz para detectar las condiciones de falla y el tiempo de los medicamentos, especialmente para algunos nuevos medicamentos para pruebas aceleradas, pruebas de alta temperatura y pruebas de luz fuerte, esta es la forma actual en que las empresas farmacéuticas prueban la estabilidad de los medicamentos.

　　

Hay dos efectos sobre la estabilidad del medicamento, uno es probar la estabilidad del medicamento utilizando múltiples factores ambientales como Alta temperatura, baja temperatura, alternancia de alta y baja temperatura, humedad del aire y luz fuerte, y mejorar el medicamento de acuerdo con la situación de la prueba de prueba para obtener medicamentos más estables; El segundo es detectar algunos medicamentos especiales y encontrar los factores ambientales que conservan. En la actualidad, la Caja de pruebas integral de estabilidad de medicamentos se utiliza principalmente para probar la estabilidad de los medicamentos bajo factores ambientales.

　　

La Caja de pruebas de estabilidad farmacéutica se utiliza para la investigación dedicada de la industria farmacéutica, la medicina, la industria biotecnológica y todas las industrias relacionadas, incluidas las ciencias de la vida. Los requisitos del principio GMP son 25 ° C / 60% de humedad RH condiciones de prueba de estabilidad a largo plazo. El estándar de seis meses para el examen de humedad de 40 ° C / 75% RH en pruebas aceleradas es el campo de los sistemas de pruebas de estabilidad en la industria farmacéutica, que simula principalmente pruebas de temperatura, humedad e iluminación en el clima ambiental.

　　

Características estructurales de la Caja de prueba de estabilidad del medicamento:

　　

　　Caja de pruebas de estabilidad del medicamentoEl material de la cámara interior utiliza la placa sus304b del espejo, que tiene las características de resistencia al ácido, resistencia a la corrosión y fácil limpieza;

　　

El estante de muestras puede ajustar la posición superior e inferior según sea necesario;

　　

La puerta de la Caja tiene vidrio templado al vacío aislado desde una gran perspectiva, lo que facilita a los usuarios inspeccionar el proceso de prueba de la muestra;

　　

El uso de sellos magnéticos de puerta de alta calidad y materiales de aislamiento térmico hace que el rendimiento de toda la máquina sea más *;

　　

Tiene un sistema razonable de circulación del conducto de aire, lo que hace que la temperatura y la humedad en la caja alcancen la Alta uniformidad de zui;

　　

El lado izquierdo de la máquina puede abrir el agujero de conexión de prueba;

　　

Sistema de suministro de agua de la Caja de prueba de estabilidad del medicamento: adopta la función de reabastecimiento automático de agua, con bombas de agua estándar.

Parámetros de la Caja de prueba de estabilidad del medicamento: