Columbia sciences: marcadores específicos del sitio FC

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El marcador específico del sitio FC proporciona un control más estricto a través de la región FC del anticuerpo dirigido, logrando así una unión inmune claramente definida. Este método garantiza que el marcador de anticuerpos se produzca específicamente en el sitio fc, mejorando así la uniformidad y funcionalidad de la Unión de anticuerpos. En general, este método permite agregar 2 - 4 marcadores a cada anticuerpo, logrando un equilibrio entre marcar eficazmente y mantener la actividad biológica del anticuerpo. Al centrarse en la región fc, esta técnica minimiza el riesgo de interferir en los sitios de Unión de antígenos, manteniendo así la especificidad y eficacia de los anticuerpos. Este método de marcado tiene las siguientes ventajas:

• mejorarUniformidad de los grupos conjugados, mejora de la repetibilidad y eficacia

• Conservación de la Unión de antígenos

• Al reducir el riesgo de inducir una respuesta inmune a los anticuerpos de unión,Reducir la inmunogenicidad

• Promover la versatilidad: adherirse varias moléculas o cargas útiles a la posición especificada

• Evitando pasos de purificaciónSimplificaciónFabricación

Sin etiquetado específico del sitio Fc:Con etiquetado específico del sitio Fc:

Análisis citológico de flujo:

Los datos de la citología de flujo muestran una relación con surelight ®R-fitoeritrinaPE)Y surelight ® Cianuro heterogéneoAloficocianina (APC).Ejemplos de anticuerpos combinados. Las células a431 que expresan egfr en humanos están teñidas por Cetuximab (anticuerpo monoclonal humanizado contra egfr), que se une a R - PE o apc. Las células teñidas fueron analizadas en el citometro de flujo BD FACS "canto ii". La intensidad de la fluorescencia celular teñida con el complejo Cetuximab se muestra en un histograma sombreado. Se compara el histograma abierto del mismo tipo de células teñidas.

Cetuximab Conjugados
SPR y BD FACS Canto II, Células A431, Todos los conjugados ensayados a 100 ng/prueba

Shanghai mulong Biotechnology co., Ltd.

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