Traje de eliminación de macrófagos clodronate lipomos y control Lipomo

[resumen del producto]

DiclorofosfonatoLos lípidos de sodio (clodronateliposomes & PBS lipomes) son reactivos líquidos listos para usar para eliminar macrófagos monocelulares (deplete) en animales de experimentación (invivo) o in vitro (invitro). Los lípidos PBS son un control estricto de los lípidos.

Los lípidos son una membrana artificial compuesta por Fosfolípidos Y. El diámetro general es de entre 25 nm y 1 um. Los experimentos de Fagocitosis celular in vitro (invitro) mostraron que a medida que el diámetro de los lípidos oscilaba entre 100 nm y 1 um, los lípidos fagocitosos celulares aumentaron hasta llegar a 2 um; los experimentos en animales mostraron que a medida que el diámetro aumentaba, los lípidos fagocitosos en el cuerpoHay más cuerpos. Hay un espacio mínimo entre los lípidos y los macrófagos, complementados por cambios en la carga eléctrica en la superficie de los lípidos, especialmente la carga negativa, que pueden promover mejor la Fagocitosis de los macrófagos de los lípidos. La estructura lipídica multicámara permite envolver más medicamentos, alcanzando así la concentración umbral del efecto.

(Clodronato)El nombre químico es: diclorometileno fosfonato de disodio,Se metaboliza en análogos ATP no hidrolizables dentro de la célula, induciendo la apoptosis celular al inhibir el mecanismo de transporte ADP / ATP en las mitocondrias.

Liposoma optimiza la composición de los lípidos, aprovecha al máximo las propiedades de los lípidos y macrófagos, mejora el proceso de encapsulamiento de los lípidos, controla estrictamente la eficiencia de encapsulamiento del producto, la distribución del tamaño de las partículas, la operación aséptica y otros parámetros clave, y garantiza la estabilidad dentro del lote y la repetibilidad entre lotes del producto.

[componentes del producto]

La doble capa de Fosfolípidos está compuesta por Fosfolípidos Y. Todos los liposomas se disolvieron en solución salina amortiguadora de fosfato estéril (pbs) (ph7.0 - 7.5):

- 10mM Na 2 HPO 4;

10 mM de NaH2 PO4;

140 mM de NaCl.

Clodronateliposomas: el clorofosfonato está encapsulado en vesículas lipídicas en forma de ch2na2cl2o6p2 • 5h2o.

[condiciones de conservación]

Hay entre 4 - 8 ° c (o 39 - 47 ° f). Está prohibido congelar y no debe exponerse a altas temperaturas. Los niveles demasiado altos (superiores a 40 ° c) y demasiado bajos (por debajo de 0 ° c) provocan la destrucción de la estructura bilayer de los lípidos, lo que provoca exudaciones.

(Clodronato de disodio)CAS: 22560-50-5Concentración: 5 mg / ML

[atributos de reacción]

Invivo: Ratón; Rata; Conejo; Perro (probado y publicado)^®(...)

Invitro: Macrófagos mononucleares(Probado y publicado^®(...)

[distribución de partículas]

El diámetro medio es de aproximadamente 1,7 um

[precauciones]

1. almacénelo en el refrigerador a 4 - 8 grados y recuerde no congelarlo.

2. conservar durante mucho tiempo es fácil de precipitar, asegúrese de invertir hacia arriba y hacia abajo antes de cada uso y mezclar suavemente, tratando de evitar la espuma.

3. trate de operar de manera aséptica

4. está estrictamente prohibido que los reactivos entren en contacto con reactivos orgánicos como el cloroformo, el metanol y el etanol, de lo contrario la estructura de los lípidos se destruirá.

5. está estrictamente prohibido que los reactivos entren en contacto con detergentes superficiales o tensoactivos, de lo contrario la estructura de los lípidos se destruirá.

6. no se recomienda diluir a menos que se requieran experimentos especiales

7. para evitar la contaminación, cada vez después de bombear el reactivo, se puede sellar el ojo de la aguja con una película de sellado.

8. cualquier duda técnica, Póngase en contacto con soporte técnico en cualquier momento, línea directa de atención al cliente 24h:

Producción Productos imagen pieza			Las imágenes son solo para mostrar, y los productos están sujetos a objetos físicos.
datos imagen pieza			Ratones c57bl / 6, inyección intravenosa de 200ulcontrol lipomos y clodronate lipomos, dos días después, la inmunohistoquímica de anticuerpos F4 / 80 (ihc) detecta el hígado【1】
			Ratones c57bl / 6, inyección intravenosa de 200ulcontrol lipomos y clodronato lipomos en la cola, cinco días después, la citología por flujo (fc) detecta el hígado[1] Subgrupo 1: CD11b residente- sí.F4/80HolaCélulas de Kupffer Subgrupo 2: CD11b inflamatorio transitorioHolaF4/80loCélulas de Kupffer
			Ratones c57bl / 6, inyección intravenosa de 200ulcontrol lipomos y clodronato lipomos en la cola, tres días después, inmunofluorescencia (if) para detectar el hígado【2】 Anti - F4 / 80: macrófagos indicadores teñidos de rojo To - Pro - 3 (tp3): núcleo indicador azul teñido
			Ratones c57bl / 6, inyección intravenosa de 200ulcontrol lipomos y clodronate lipomos, tres días después, la prueba de flujo (fc) detecta hígado y bazo[3] Células dendríticas convencionales (cDC; CD11c)HolaMHC-II- sí.(...) Macrófagos (mΦ; F4/80)- sí.CD11b-(...) Neutrófilos (Ly6G)- sí.CD11blo(...) Monocitos (CD11b)HolaLy6G-).
	Referencias de imágenes experimentales [1]Helk E, Bernin H, Ernst T, Ittrich H, Jacobs T, et al. (2013) Destrucción hepática mediada por TNFa por células de Kupffer y Ly6CHolaMonocitos durante EntamoebaInfección histolítica.Patógrafo PLoS9(1): e1003096. doi:10.1371/journal.ppat.1003096 Sitia G, Iannacone M, Aiolfi R, Isogawa M, van Rooijen N, et al. (2011) Las células de Kupffer aceleran la resolución de la inmunopatología hepática en modelos de ratón deHepatitis viral.Patógrafo PLoS7(6): e1002061. doi:10.1371/journal.ppat.1002061 【3】Akter J, Khoury DS, Aogo R, Lansink LIM,SheelaNair A, Thomas BS, et al. (2019)Los anticuerpos específicos del plasmodio bloquean in vivocrecimiento del parásito sin limpiar la sangre roja infectadacélulas.Patógrafo PLoS15(2): e1007599