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Medio de cultivo especial para células C - 33a

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Descripción general

El medio de cultivo especial para células C - 33a, C - 33a, es una línea celular de cáncer de cuello uterino humano. Por lo general, se utiliza el medio de cultivo dmem, añadiendo entre el 10% y el 20% de suero bovino fetal. Es posible agregar algunos factores relacionados con la aparición y el desarrollo del cáncer de cuello uterino, como proteínas relacionadas con el virus del papiloma humano (vph), entre otros, para mantener las características y el crecimiento de las células de cáncer de cuello uterino.

Detalles del producto

Medio de cultivo especial para células C - 33a

C-33A 细胞专用培养基

El C-33AEl medio de cultivo celular está cuidadosamente optimizado por el equipo, y después de pruebas a largo plazo, este producto se puede mantener.El C-33AExcelente estado de crecimiento celular.

Este producto ya está incluidoEl C-33ALos diversos ingredientes necesarios para el crecimiento celular, sin necesidad de añadir ningún ingrediente, se pueden utilizar directamenteEl C-33ACultivo celular.

Ingredientes principales del producto:

MEMMedio básico 445 ml

Suero bovino fetal especial 50 ml

P/S 5 mL

Transporte y conservación

Transporte: transporte a temperatura media y baja en cajas térmicas que contienen bolsas de hielo biológicas

保存方法:2℃~8Grados celsius, protección contra la luz, conservación2Meses;-20Grados celsius, protección contra la luz, conservación6Meses.

C-33A 细胞专用培养基


C-33A 细胞专用培养基



C-33A 细胞专用培养基

1) recuperaciónEl C-33ACélulas: contendrá1 mlEl criotubo de la suspensión celular está en 37Sacudir rápidamente en un baño de agua para descongelar y agregar4 mlEl medio de cultivo se mezcla uniformemente. En1000RPMCentrifugación en condiciones 4 Minutos, abandona el líquido superior y repone1-2 mlSopla bien después del medio de cultivo. A continuación, añadir todas las suspensiones celulares al frasco de cultivo para cultivar durante la noche (o añadir las suspensiones celulares)10 cmEn la placa de petri, agregue aproximadamente8 mlMedio de cultivo, cultivo durante la noche). Cambio de líquido e Inspección al día siguienteEl C-33ACélulasDensidad.

2) Transmisión celular: siEl C-33ACélulasLa densidad alcanza80% - 90%Se puede llevar a cabo el cultivo de generación en generación.

1. Abandonar el sobrenadante de cultivo y usar iones de calcio y magnesio libresPBSRunningEl C-33ACélulas1 - 2Veces.

2. más1 mlLíquido digestivo..0,25% tripsina-0,53 mM EDTA) en el frasco de cultivo, colocado 37Digestión en incubadora1 - 2Minutos y luego observar la digestión celular bajo un microscopio, siEl C-33ACélulasLa mayoría de ellos se redondean y se caen, se recuperan rápidamente de la Mesa de operaciones, se golpean ligeramente varios frascos de cultivo y se agrega una pequeña cantidad de medio de cultivo para terminar la digestión.

3. Presionar6-8 ml/Añadir el medio de cultivo al frasco, batirlo suavemente y aspirarlo, y1000RPMCentrifugación en condiciones 4 Minutos, abandona el líquido superior y repone1-2 mlSoplar bien después del medio de cultivo.

4. Presione la suspensión celular 1:2 La proporción se divide en nuevos contenidos8 mlEn la nueva placa de Petri o en la botella del medio de cultivo.

3) Criopreservación celular: pendienteEl C-33ACélulasCuando el Estado de crecimiento es bueno, se puede congelar la célula. AbajoT25Las botellas son de la categoría;

1. Cuando las células se congelan, después de abandonar el medio de cultivo,PBSAñadir después de lavarlo de nuevo1 mlDespués de que la célula se redondea y se cae, se agrega1 mlEl medio de cultivo que contiene suero termina la digestión y se puede contar con una placa de recuento de sangre.

2. 4 minutos 1000rpmCentrifugar para eliminar el sobrenadante. más1 mlEl suero suspende las células y añade el suero yDMSOMezclar suavemente,DMSOLa concentración final es10%La densidad celular no es inferior1x106/ml, cada tubo de almacenamiento congelado se congela1 mlSuspensión celular, preste atención al criodepósito para hacer un buen trabajo de identificación.

3. Coloque el criodepósito en la Caja de enfriamiento del programa y póngalo en-80 Refrigerador de grado,2 Después de una hora, se transfirió al riego de nitrógeno líquido para su almacenamiento. Registre la ubicación del congelador para recogerlo la próxima vez.

C-33A 细胞专用培养基

1.usarEl C-33ACélulasSe debe prestar atención a la operación aséptica para evitar la contaminación.

2.Este producto contiene suero y doble anticuerpo, si no hay necesidad especial, no hay necesidad de agregar suero adicional y doble anticuerpo, se puede usar directamente.

3.Para mantener esteEl C-33ACélulasEl excelente efecto de uso no debe colocarse a temperatura ambiente o a una temperatura más alta durante mucho tiempo.

4.Todos los productos deben utilizarse durante la vida útil, más allá de la vida útil, deben abandonarse.

5.Este producto solo está disponible para futuras investigaciones científicas y no se puede aplicar a otros aspectos clínicos.

6.Después de la congelación y descongelación del medio de cultivo, puede haber una pequeña cantidad de floculación que se precipita sin afectar.El C-33ACélulasUso normal.

C-33A 细胞专用培养基

Anticuerpo Rh TKTL1Proteína similar a la enzima de transferencia cetogénica1Especificaciones de anticuerpos0,2 ml

Artículo 5: 20Nucleato de adenosina ribotransferasa5Anticuerpos0,2 ml

GCN2: quinasa proteicaGCN2Anticuerpos proteicos0,1 ml

Kit de ELISA INH-B (inhibina B humana)人抑制素Anticuerpos de clase BMultiEspecificaciones:48T

Antifosfo-FRA1 (Ser265) /FITCLa Luciferina marca conejos anti - humanos, grandes y ratones0AcidificaciónFRA-1Anticuerpos proteicosAnticuerpos de clase IgGMultiEspecificaciones:0,2 ml

Medio básico especial para células musculares esqueléticas primariasMuchos tipos de célulasEmbalaje:500/250/100ml

SPNS1:SPNS1Anticuerpos0,2 ml

Kit de ELISA AIFFactor inductor de la apoptosis en ratas96T

(Marcador de carcinoma mamario de ratón-CA153) Kit de ELISAMarcadores de cáncer de ratónAnticuerpos multiclase-CA153Especificaciones:48T

GFPProteína fluorescente verde0,5 mg

Células de adenocarcinoma colorrectal humano;HCT 116 [HCT116]Medio de cultivo de células del proceso podotínico renal de rata100 ml

Cruce de ganado grande con Ganado BrahmanFórmula 1Células fibrólogas cutáneas sustitutasEl BOS-6

RASD2: proteína marcada por el epitelio vascular2Anticuerpos0,2 ml

Células cutáneas de yak blancoYak-2

Anti-NUMBProteínas relacionadas con la membranaNumbiAnticuerposAnticuerpos de múltiples clasesEspecificaciones:0,2 ml

CHO,Línea celular ovárica de hámster chino otros

Genes de respuesta temprana- 1 / 1Gen de crecimiento de respuesta de emergencia1AnticuerposAntihuevo-1 0.1ml

HEC-1-BCélulas de adenocarcinoma de endometrio humanoCélulas de adenocarcinoma endomeo humano HEC-1-B MEMMedio de cultivo(gibco) + 10% FBS

Oncostatina M: antitumoralMAnticuerpos0,1 ml

Timocitos caninos;cf2ª SRSVTransformado3T3Células,SRSV/3T3CélulasCCC-Ca761-03Células, células cancerosas de ratón

Anticuerpo Rh IgG/Cy3 Cy3El conejo marcado resiste al jerbo de garra largaIgGespecificación0,1 ml

KBCélulas de cáncer epidermoide oral humanoCélulas de carcinoma epidermoide oral humana MEMMedio de cultivo(GIBCO) + 10% FBSRPMI-1640 (GIBCO) + 10% FBS

BTC Otros RatónRatonesBTC / BetacelulinaLisado de células humanas(Control positivo(...)

El C-33AMedio de cultivo específico para célulasEB-3(personatraseroCélulas de linfoma) 5×106 células/Botella ×2

Células traqueales embrionarias bovinasEB (NBL-4)

IL25 Otros RatónRatonesIL25Lisado de células humanas(Control positivo(...)

EFNA5 Otros HumanospersonaEfrina A5Lisado de células humanas(Control positivo(...)

Promocell C-28019 MSC Crecimiento Medio DXF,Medio de crecimiento de células madre mesenquimalesDXFMedio libre de suero500 ml