Cromatógrafo de gases de alcohol en sangre

[principio del cromatógrafo de gases de alcohol en sangre]
El análisis de compuestos orgánicos volátiles ocupa un lugar importante en la investigación y evaluación ambiental, y muchos compuestos orgánicos tóxicos son volátiles. De los 114 detecciones prioritarias orgánicas estipuladas por la EPA de los Estados unidos, hay 45 componentes volátiles, lo que representa el 40%. La cromatografía de gases es casi un método para separar y analizar este tipo de componentes. Según el método de tratamiento de la muestra, se puede dividir en el método de absorción de pirólisis de barrido y captura. la principal desventaja de este método es que el tiempo de análisis es largo y se necesita equipo especial. la ventaja es que el límite de detección es bajo. El método de extracción líquido - líquido J requiere un disolvente de alta pureza, que es propenso a la interferencia del pico del disolvente y tiene un pequeño múltiplo de enriquecimiento, lo que tiene la ventaja de una buena repetibilidad. El método de inyección directa de muestra de agua J tiene la interferencia del agua y daña la columna cromatográfica. el límite de detección es demasiado alto. la ventaja es simple y conveniente. El método de extracción en fase sólida no tiene una alta tasa de recuperación de bajas concentraciones, consume tiempo y tiene la ventaja de un gran múltiplo de enriquecimiento. En los últimos años, la combinación de microextracción en fase sólida y análisis del espacio de cabeza también se ha aplicado a la determinación de compuestos orgánicos volátiles en el agua, pero la reproducibilidad del método debe mejorarse aún más. En comparación, el método de espacio de cabeza estático tiene las ventajas de un procesamiento simple de muestras, una operación conveniente y menos interferencia en el análisis de compuestos orgánicos volátiles en el agua, por lo que ha atraído una gran atención, y algunos se han incluido en los métodos estándar. Las ventajas sobresalientes de este método son que el procesamiento de muestras es simple, no se utilizan disolventes orgánicos, no se necesitan equipos especiales y es fácil automatizar. Producido por Tengzhou zhongke SpectrumCromatógrafo de gases de alcohol en sangreSe basa en el método de detección del contenido de alcohol en sangre gat842 - 2019 del Ministerio de Seguridad pública, que utiliza un tubo de inyección de doble canal conectado a dos sistemas de inyección de cromatografía de gases para el análisis paralelo de la inyección simultánea, que se caracteriza por el tiempo de retención o el tiempo de retención relativo, y el Análisis cuantitativo de la relación Pico - área del estándar interno con etanol mediante el método estándar interno.

[implementación de la norma nacional]

Ministerio de seguridad pública gat842 - 2019 método de detección del contenido de alcohol en sangre

[configuración del instrumento]

1. cromatógrafo de gas GC - 2020 con un detector de llama de doble hidrógeno

2. zkphs - 20a muestreador automático de espacio de cabeza (pinzas de sellado, botellas de espacio de cabeza) 1 unidad

3. columnas capilares 30m * 0,32 mm * 1,0um 2

4. nitrógeno, hidrógeno, fuente de aire (totalmente automática) pureza del gas 99999% 1 juego

5. un conjunto de sistemas de procesamiento de datos (computadoras, impresoras, estaciones de trabajo cromatográficas)

[parámetros del muestreador del espacio de cabeza]

Principales parámetros técnicos:

1. rango de control de temperatura de la zona de muestra: temperatura ambiente - 220 ℃, establecido en incrementos de 1 ℃;

2. rango de control de temperatura de la tubería de transmisión de muestras: temperatura ambiente - 220 ° c, en incrementos de 1 ° c;

3. rango de control de temperatura del sistema de inyección de la válvula: temperatura ambiente - 220 ℃, establecido en incrementos de 1 ℃;

4. precisión de control de temperatura: / ± 0,1 ° c;

5. gradiente de control de temperatura: / ± 0,1 ° c;

6. rango de presión de inyección de muestra: 0 a 0,4 MPa (ajustable continuamente);

7. estación de botellas de espacio de cabeza: 20;

8. repetibilidad: RSD ≤ 1,5% (etanol en agua de 200 ppm);

9. especificaciones de la botella de espacio de cabeza: se pueden seleccionar 20ml y 10ml;

10. flujo de limpieza de soplado inverso: 0 a 400 ml / MIN (ajustable continuamente);

11. tamaño efectivo del instrumento: 430 × 350 × 510mm (l * w * h);

12. peso del instrumento: unos 25 kg;

13. presión de presión: 0 a 0,25 MPa (ajustable continuamente)

14. volumen del tubo cuantitativo: 1 ML (otras especificaciones se pueden personalizar, como 0,5 ml, 2 ml, 5 ml, etc.)

Especificaciones de 15 botellas vacías: 40 ml (otras especificaciones se pueden personalizar, como 50 ml, 100 ml, etc.)

16. estación de muestra: 40 plazas

17. se pueden calentar muestras al mismo tiempo: 3 dígitos

18. rsd: > 1,0% (100 ppm de solución acuosa de etanol)

19. flujo de limpieza de soplado inverso: 0 a 100 ml / MIN (ajustable continuamente)

20. inicio simultáneo de la estación de trabajo de procesamiento de datos cromatográficos, GC o eventos externos inicio simultáneo de este dispositivo

Indicadores clave para la verificación del método del cromatógrafo de gases de alcohol en sangre (para garantizar la precisión y la validez legal)

1. Límite de detección (lod) y límite cuantitativo (loq):

• Lod: calculado en una relación señal - ruido de 3 veces (s / n = 3), generalmente ≤ 5 mg / 100 ml;

• Loq: calculado en una relación señal - ruido de 10 veces (s / n = 10), generalmente ≤ 10 mg / 100 ml para satisfacer las necesidades de detección de etanol de baja concentración (como el umbral de conducción en estado de ebriedad de 20 mg / 100 ml).

2. Precisión:

• Repetibilidad: la misma muestra de sangre (3 concentraciones bajas, medias y altas, como 20, 80, 200 mg / 100 ml) se determina en paralelo 6 veces, y la desviación estándar relativa (rsd) debe ser ≤ 5%;

• Precisión intermedia: diferentes operadores, diferentes momentos e instrumentos determinan la misma muestra, RSD debe ser ≤ 8% (asegúrese de que los resultados se puedan reproducir).

3. Precisión (tasa de recuperación estándar):

• Añadir tres niveles de estándar de etanol bajo (20 mg / 100 ml), medio (80 mg / 100 ml) y Alto (200 mg / 100 ml) a la matriz sanguínea en blanco, y determinar la tasa de recuperación de acuerdo con el método;

• La tasa de recuperación debe oscilar entre el 95% y el 105% (los requisitos legales de detección son más estrictos, generalmente requieren entre el 90% y el 110%), lo que demuestra que no hay errores sistémicos.

4. Efecto estroma:

• Comparar la diferencia de pendiente entre la "curva estándar de coincidencia de matriz" (sangre en blanco + estándar de etanol) y la "curva estándar de disolvente" (estándar de agua ultrapura + estándar de etanol), si la diferencia es ≤ 10%, significa que el efecto de matriz puede ser ignorado; Si la diferencia es superior al 10%, se debe utilizar una curva estándar de coincidencia de matriz (proteínas y lípidos en la sangre pueden afectar el coeficiente de distribución del etanol, lo que resulta en una cuantificación inexacta de la curva estándar del disolvente).