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Columna de gel Bio Beats S - x3

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Descripción general

La columna de gel Bio Beats S - x3 es una columna de gel de Tamiz molecular recién rellenada por nuestra empresa para detectar residuos de plaguicidas organocloro de la medicina tradicional china de acuerdo con los requisitos de la nueva versión de la Farmacopea nacional, que se refiere a las normas pertinentes de detección de residuos agrícolas de la Farmacopea 2015.

Detalles del producto

Columna de gel Bio Beats S - x3

Un medio polimérico de bio - Beats S - x3 de la compañía estadounidense bole. El Medio es una microesferas de benceno de divinilo de poliestireno neutra y poroso para la cromatografía de exclusión de peso molecular de polímeros lipídicos y solutos eluidos orgánicos. El rango de exclusión de peso molecular 400 - 14000 se puede utilizar para separar Polímeros orgánicos de bajo peso molecular y otras sustancias hidrofóbicas. Como insecticidas, rodenticidas, compuestos aromáticos policíclicos y lípidos insaturados. El uso de diferentes eluyentes puede afectar el límite de exclusión. usarBiologíaLa separación del medio beads S - X requiere un eluyente móvil, por lo que este medio debe usarse dentro de la columna de cromatografía. Cuanto más aromática sea el disolvente de elución, mayor será el límite de exclusión. Los medios pueden ser compatibles con reactivos como benceno, tolueno, xileno, cloruro de carbono, dimetilformamida, cetona, Grupo aromático, diclorometano, o - diclorobenceno, percloroetileno, * y triclorobenceno.

BiologíaColumna de gel beads S - x3Principales aplicaciones:

1. este medio se utiliza para analizar los residuos de plaguicidas en los alimentos en GB / T 5009.19-2008.

2. se puede utilizar para separar Polímeros orgánicos de bajo peso molecular y otras sustancias hidrofóbicas, como insecticidas, rodenticidas, compuestos aromáticos policíclicos y lípidos insaturados.

3. en los alimentos, el rojo sudanés No. 1, No. 2, No. 3 y No. 4 residuos determinan la purificación del gel.

4. detección de plastificantes en materiales de embalaje.

Columna de gel bio - bead S - x3

Especificaciones: 400 * 25

Material: 316 acero inoxidable

Relleno: relleno Bole bio - bead (* 200 a 400 mesh)

Métodos de la Farmacopea y detalles de los instrumentos y equipos de apoyo relacionados

Edición 2015 de la Farmacopea de China método de determinación de residuos de plaguicidas
Preparación de la solución de la muestra de prueba: tomar la muestra de prueba, triturarla en polvo (a través del tamiz no. 3), tomar alrededor de 1,5g, pesarla con precisión, colocarla en un tubo centrífuga de tapón de poliestireno de 50 ml, extraer por agitación violenta durante 1 minuto, luego agregar una mezcla de sulfato de magnesio anhidro 4G y cloruro de sodio 5G de antemano, y luego sacudir violentamente durante 1 minuto, centrifugar (4000 rpm) durante 1 minuto. Absorba con precisión el sobrenadante 10 ml, reduzca la presión y concentre a casi seco a 40 ° c, transfiera la solución mixta de ciclohexano y acetato de dietilo (- 1: 1) a una botella aforada de 10 ml por etapas, agregue la solución mixta de ciclohexano - acetato de dietilo (1: 1) a la escala, agite bien, transfiera a un tubo centrífuga con 1G de anhidro * por adelantado, agite, colócalo durante 1 hora, centrífuga (filtrada si es necesario), retire el sobrenadante 5 ml, penetre en la columna cromatográfica de gel (400 mm x 25 mm) y llene bio - Beats - x3; Se utiliza una solución mixta de ciclohexano - acetato de dietilo (1: 1) como fase móvil; El caudal es de 5,0 ml por minuto, se purifica, se recoge el eluyente durante 18 a 30 minutos, se concentra en un baño de agua a 40 ° C y se disuelve dos veces con una pequeña cantidad de N - hexano, se añade 1 ml de N - hexano para disolverlo, se transfiere a la columna de extracción en fase sólida de borosilicato (1000 mg / 6 ml, se lava con n - hexano - cetona (95: 5) 10 ml y n - hexano 10 ml antes de lavar), los residuos se lavan tres veces con n con n - hexano, 1 ML cada vez, el eluyente se transfiere a la misma columna de extracción en fase sólida de borosilicato, y luego se recoge la solución mixta de N - cetona (95: 5) 10 ml.toda la solución de elución, coloque el soplador de nitrógeno y sople hasta casi seco, agregue el isooctano para fijar la capacidad a 1 ml, el vórtice hace que se disuelva, está listo.

La edición 2015 de la Farmacopea de china, el método de determinación de residuos de plaguicidas, prepara los productos necesarios para la purificación de muestras:

Columna de gel bio - bead S - x3

400 mm * 25 mm

Bio - beads S - x3 relleno 200 - 400 mallas, 100g / botella

Px - 12a 12 dígitosSecoSoplador de nitrógeno

Columna pequeña de extracción en fase sólida de ferrosilicio 1000mg / 6ml, 30 cápsulas / Caja