Proteína de verano crudo de Beijing o - proteasa azucarera

Tipos comunes de proteasa de o - Azúcar

(1) o - glicosidasa

• Fuente: habitualmente deEnterococcus faecalisOEl Streptococcus pneumoniae.

• Especificidad:

• CorteNúcleo 1(gal Beta 1 - 3 galnac) yNúcleo 3(glcnac Beta 1 - 3 galnac) cadena de o - azúcar, pero no se puede cortar la cadena de o - azúcar salinizada (el ácido siálico debe eliminarse primero).

• No actúa sobre otras estructuras básicas (como el núcleo 2 / 4).

• aplicación: análisis simplificado de la cadena de o - azúcar, comúnmente utilizado en espectrometría de masas o preprocesamiento por clar.

(2) enzima no específica de Liberación de cadena de o - Azúcar

• Método químico:

• Reacción de eliminación beta (condición alcalina): si se trata con NaOH / nabh, se libera la cadena de o - azúcar y se restaura su extremo, pero se destruye la cadena péptida.

• Combinación enzimática:

• Sialidase + O - glucosidasa: Es necesario eliminar primero los residuos de ácido siálico y luego cortar la estructura central por enzima.

La compañía desarrolló independientemente -Proteína de verano crudo de Beijing o - proteasa azucarera（IMPa）， También conocida como proteasa inmunomoduladora (imma), es una bacteria de Pseudomonas aeruginosa.（Pseudomonas aeruginosa）， Proteasa o - azucarera con especificidad de amplio espectro. Identifica las cadenas de azúcar o - Unidas tipo pegajoso en glicoproteínas o péptidos azucarados, incluidas las cadenas de azúcar que contienen cadenas secundarias y estructuras salinizadas, que se cortan en el enlace péptidos n - Terminal cerca de la Serina glicosilada o los residuos de treonina. Se puede utilizar para determinar el mapa de sitios de o - Glicosilación en el proceso experimental de Glicoproteína y realizar análisis estructurales de las cadenas de o - Glicosilación presentes en cada sitio de glicosilación. La proteasa o - azucarera contiene 6 × his - tag, que se puede eliminar fácilmente del sistema de reacción con resina de afinidad de níquel.

Características del producto

Para la determinación de sitios de o - Glicosilación y la determinación de la estructura de o - Azúcar

Cortar eficazmente la Glicoproteína (con o sin salinización) sin tratamiento con Neuraminidasa

Es una enzima recombinante, sin otra contaminación por proteasa

Se puede usar en condiciones degenerativas o no degenerativas

Sin glicerina, es conveniente lograr buenos resultados en el análisis de clar y ms

Se proporciona en forma de solución; Excelente actividad y estabilidad hasta 24 meses

Proteína de verano crudo de Beijing o - proteasa azucareraContiene 6 × his - TAG y se puede eliminar fácilmente del sistema de reacción con resina de afinidad de níquel.