Prueba de citocinas BD FACS Human flammatory Cytokine Kit CBA

BD FACS Human antiflammatory Cytokine Kit CBA kit de detección de citocinas prueba de flujo

de Becton Dickinson biocienciaBidi Life Sciences Estados UnidosKit de detección de citocinas CBA de BDArray de perlas citométricas()CBA(...),Es decir, la técnica de cuantificación de proteínas de flujo de múltiples indicadores de muestras trazas es un método de detección cuantitativa de proteínas múltiples basado en el sistema de detección de células de flujo, que puede detectar múltiples indicadores en una sola muestra al mismo tiempo. En los experimentos diarios, a menudo es necesario realizar pruebas cuantitativas de proteínas solubles en el sistema de solución, como el análisis cuantitativo del contenido de citocinas en el sobrenadante de cultivo celular o en el suero. debido a que estos factores tienen menos contenido, están por debajo del límite inferior de detección de los métodos convencionales generales, se utilizan métodos comunes de detección de proteínas.Blot occidentalEs difícil detectarlo cuando se espera.BDLa compañía utiliza el medidor de flujo para ampliar la señal fluorescente en progresión, y solo necesita adherir los factores solubles probados a algunas partículas con un diámetro celular similar para detectar varios factores solubles en la muestra detectada. Para ello,BDEl sistema de cuantificación de proteínas de flujo de múltiples indicadores de muestras trazas desarrollado por la compañía, conocido comoCBAEl sistema determina simultáneamente la cantidad de múltiples componentes solubles en la muestra analizada mediante el uso de una serie de microesferas pequeñas y dispersas con Marcadores fluorescentes para conectar anticuerpos capturados específicos para capturar los objetos a detectar en el sistema de solución, y mediante microesferas específicas con diferentes intensidades de fluorescencia en las que corresponden a varios detectores diferentes.BDdeCBAEl principio de funcionamiento del sistema es simple, cada indicador de detección correspondiente al sistema de detección tiene diferentes microesferas de captura, las diferentes microesferas de captura están envueltas en anticuerpos de captura específicos y tienen diferentes intensidades de fluorescencia. después de mezclar las microesferas de captura con la solución de la muestra a detectar, los anticuerpos específicos en las microesferas se unen a Los antígenos o proteínas correspondientes en la muestra (suero, plasma o medio de cultivo celular), y finalmente, se añaden anticuerpos de detección fluorescentes para formar un complejo sándwich. la detección de fluorescencia a través de una muestra de células de flujo permite analizar el contenido de cada factor de detección en la muestra. Debido aBDdeCBACada microsfera del sistema es capaz de proporcionar una superficie unida a una proteína específica, por lo que cada microsfera equivale a una sola, bien envueltaELISATablero; En comparación con los tradicionalesELISATecnología, la sensibilidad del color de la señal de fluorescencia es mayor que la sensibilidad de la Quimioluminiscencia general, junto con la alta sensibilidad y amplificación de la señal de fluorescencia mediante el uso de un medidor de flujo, la concentración de la muestra necesaria para detectar indicadores en muestras desconocidas es menor y el tiempo experimental es más corto; Además, convencionalELISALa operación, que solo puede detectar un indicador de una muestra a la vez, debe llevarse a cabo por separado entre los subtipos de detección, lo que a menudo causa el consumo de muestras preciosas, como las citocinas inmunomoduladoras en la sangre de los pacientes enfermos, que incluyenIFN-γ、TNF -α,IL-2Etc., a travésBD CBASistema que permite detectar simultáneamente múltiples indicadores en una muestra, lo que esELISALos experimentos que la tecnología no puede satisfacer proporcionan nuevos medios de detección.

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BD CBALos kits de uso común son los siguientes: