Olla de reparación de antígenos olla de reparación de antígenos de laboratorio

Solo para estudios experimentales con animales, etc.

Olla de reparación de antígenosAntigen Retriever

La clave del éxito del método inmunohistoquímico radica en la conservación y exposición de los determinantes de antígenos..El tejido se fija por formaldehído.Grupos de formaldehído y

Enlace cruzado aminérgico de proteínas antigénicas,Cambiar la imagen del determinante.Afectando así la detección de la expresión proteica.Es necesario exponer completamente los determinantes de antígenos.

A menudo se utiliza en ollas de reparación de antígenos. Se recomienda encarecidamenteEMSUn producto competitivo para tejidos fijos en formaldehído, envueltos en cera de piedra

Después del enterramiento, se realiza un tratamiento previo a la inmunotinción, con un amortiguador especial de reparación de antígenos para garantizar que obtengas un efecto de inmunotinción de calidad zui.Olla de reparación de antígenos olla de reparación de antígenos de laboratorio

Fruta.

Olla de reparación de antígenos olla de reparación de antígenos de laboratorio

·Se puede hacer a la vez en6Funciona en diferentes amortiguadores en el medio para la exposición al antígeno

·Exponer solo los determinantes de antígenos sin dañar la morfología de los tejidos

·Los resultados experimentales son estables y los resultados son altamente reproducibles.

·Las diapositivas de la serie se procesan en un entorno independiente

¿¿ cómo funciona la olla de reparación de antígenos?

Parece que la olla de reparación de antígenos es como la olla a presión que cocinamos. Esta es una función *.“Olla a presión",, principalmente para la exposición a antígenos

El principio de funcionamiento principal también es que varias compartimentos con láminas de vidrio pueden alcanzar altas temperaturas.(>120°C)Alta presión. Control de sensores sensibles

Dispositivo para mantener una cierta temperatura y presión y un cierto tiempo, estos parámetros de trabajo se obtienen a través de estrictos experimentos científicos.

Según. Cuando se alcanza la temperatura necesaria, la olla de reparación de antígenos se mantiene a esta temperatura durante unos minutos, después de lo cual las diapositivas de la olla se enfrían.2Más pequeño

Al mismo tiempo, el cuerpo de la olla interior con materiales especiales controla la velocidad de enfriamiento de la olla y las láminas de vidrio.

¿¿ quiénes son los beneficiarios?

Laboratorio que estudia patología, donde se necesitan fotografías teñidas de alta calidad (para su publicación)

Laboratorios que carecen de personal técnico, estudiantes y posdoctorados pueden procesar láminas de vidrio para teñir tejidos y no necesitan mucho tiempo para explorar

Pequeños laboratorios de patología, con un número limitado de diapositivas procesadas diariamente

Las muestras son caras y raras, o como chips de tejido, o muestras de tejido como * que utilizan antígenos para reparar ollas, simples y confiables.

Cómo elegir un amortiguador..Buffer¿)?

Si ya sabes qué tipo de amortiguador se usa en algún tipo de reparación de antígenos tisulares de microondas, entonces al reparar la olla con antígenos, este amortiguador

Hay una gran oportunidad de que el líquido también se aplique al mismo tiempo. Ofrecemos cuatro amortiguadores listos para usarR-Buffer A/B/C/UAl mismo tiempo, también ofrece el mismo tipo de más

El tejido suave maneja el amortiguador, lo llamamosGSerie,R-Buffer AG/BG/CG/UG.

elecciónBufferSe tienen en cuenta principalmente los siguientes dos puntos:

1. Características naturales del antígeno y anticuerpos seleccionados

Las características propias del antígeno y la ubicación del antígeno son las principales consideraciones. Le recomendamos que elija Zui en el entorno de expresión de antígenos al principio.

AdecuadoBuffer. la siguiente es la experiencia para su referencia:

La mayoría de los antígenos nucleares (relacionados con la apoptosis, relacionados con la supervivencia, proliferación

R: Tampón A (o AG).

Moléculas de adhesión celular, antígenos de membrana celular (dominio extracelular) R: Tampón A (o AG)

citoesqueleto y moléculas asociadas con el citoesqueleto – R: tampón A (o AG)

Dominio intracelular de algunas moléculas de adhesión y receptores superficiales – R: Tampón B (o BG)

Dominio intracelular de algunas moléculas de adhesión y receptores superficiales – R: Tampón C (o CG)

La mayoría de los anticuerpos levantados contra un péptido lineal – R: Tampón U (o UG)

2. Líquido de fijación y grado de fijación

El tratamiento de reparación de antígenos recomendado para las secciones de tejido es una Sección de Estado adaptada para uso común. Si el bloque de tejido utilizado para cortar no

Fijación adecuada o excesiva (permanecer en la solución de formalina durante demasiado tiempo), o usar otro líquido de fijación, entonces, en

El esquema de proceso de la Sección de tejido necesita ser revisado nuevamente, y la forma conveniente para Zui es elegir el uso.GSerie de amortiguadores. Para los sobrefijos

Materiales generalmente recomendadosTampón UO en el mismoBufferAumenta la circulación en el interior

Parámetros técnicos de la olla de reparación de antígenos:

Ejemplo del efecto de teñir con una olla de reparación de antígenos

1.Fijación de formalina, incrustación de parafina, Sección de tejido del colon sigmoide humano, exposición al antígeno a través de una olla de reparación de antígenos,R -

Tampón C (pH 6,0), las diapositivas de tejido se enfrían durante la noche, los anticuerposMIB-1, antígenosEl Ki-67,R-Detectar HRPTeñido sistemático

2.Fijación de formalina, incrustación de parafina, Sección de tejido del colon sigmoide humano, exposición al antígeno a través de una olla de reparación de antígenos,R -

Tampón A (pH 8,1), las diapositivas de tejido se enfrían durante la noche, los anticuerpos#4B11, antígenosCD8 (membrana celular),R -

Detectar HRPTeñido sistemático.

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