- Correo electrónico
- Teléfono
-
Dirección
No. 45 - 46, calle 3, primer piso, bloque B1 - b15, c1, D1 y e1 - e9, carretera de circunvalación oeste, Distrito de panyu, Guangzhou
Miembros
¿¿ qué?Ayuda
¿¿ qué?Guangzhou yiman Biotechnology co., Ltd.
No. 45 - 46, calle 3, primer piso, bloque B1 - b15, c1, D1 y e1 - e9, carretera de circunvalación oeste, Distrito de panyu, Guangzhou
Ámbito de aplicación
Este producto es adecuado para la detección rápida in situ o de laboratorio de residuos de 6 - benziladenopurina en brotes de soja.
Principio de detección
Este producto utiliza la tecnología de inmunocromatografía de oro coloide para congelar y secar el anticuerpo estándar de oro en los microporos de detección, y la línea de detección (línea t) y la línea de control (línea c) de la película de nitrato de celulosa están envueltas en el antígeno de 6 - benziladenopurina y el anticuerpo IgG antiratón ovino. Si la muestra contiene 6 - benziladenina, se une al Anticuerpo monoclonal 6 - benziladenina marcado por oro coloide durante la incubación microporosa, lo que inhibe la Unión del anticuerpo estándar de oro al antígeno 6 - benziladenina envuelto en la película de nitrato de celulosa. Si el color de la línea T es más débil que el color de la línea c o no muestra color, es decir, el contenido de 6 - bencilaadenina en la muestra es igual o superior al límite de detección del producto, y por el contrario, está por debajo del límite de detección del producto.
Preprocesamiento de muestras
1. tome una muestra cortada de 2 g ± 0,1 g y agregue a un tubo centrífuga de 15 ML o 50 ML.
2. tome y agregue 8 ml de líquido de extracción universal de muestra yrspn, agite completamente y mezcle bien, es decir, el líquido a medir.
Dilución de la muestra
Retire el tubo de prueba del embalaje original, abra y retire el número de reactivos microporos rojos necesarios, y los diferentes tipos de muestras se diluirán de la siguiente manera:
| Tipo de muestra | Número 11 de 2015 | Método de dilución |
| Brotes de soja | No se puede detectar | Añadir 200 μl (7 a 8 gotas) de líquido a medir en el microporos rojo a su vez, y bombear hacia arriba y hacia abajo con una pajita desechable para mezclar bien de 5 a 10 veces. |
| Brotes de frijol Mungo | No se puede detectar |
Detección de muestras
1. el líquido mezclado en el microporos rojo comienza la reacción en pasos de 20 a 40 ° C y se cronometra durante 3 minutos;
2. retire la tira de prueba en el tubo de prueba e introduzca la tira de prueba en el microporos rojos mencionado anteriormente;
3. comience el segundo paso de la reacción a 20 a 40 ° C y cronometrar durante 6 minutos;
4. retire la tira de prueba de los microporos, rasque suavemente la esponja absorbente de agua en el extremo inferior de la tira de prueba y interprete los resultados.
Interpretación de los resultados
(1) inspección visual
1. negativo (no detectado): color de la línea T ≥ color de la línea c.
2. positivo (detección): color de la línea T < color de la línea c; La línea T no muestra color.
3. inválido: los colores de las líneas C y T no se muestran.