Sintético paralelo de doce dígitos

docePosiciónSintético paralelo

1. Uso principal

   docePosiciónEl sintético paralelo es ampliamente adecuado para la síntesis de fase líquida paralela y la síntesis de fase sólida, y tiene una alta eficiencia sintética. Se especializa en síntesis combinada, investigación farmacéutica, síntesis molecular y investigación y optimización de reacciones químicas, nuevos catalizadores y otros aspectos. Selección de varios accesorios, se puede lograrAgitación magnética, agitación mecánica, reacción de calentamiento, reacción de baja temperatura y muchas funciones

2. Parámetros técnicos

   ★1、Un solo equipo tiene12Cada sitio de reacción, todos dispuestos circularmente entre ellos, facilita el contacto y la observación de cada reactor.

   ★2, cada sitio es compatible25 mlCon tubos de ensayo convencionales

   3Rango de temperatura: temperatura ambiente~ 180℃

   4La parte superior del instrumento tiene un circuito central de gas concentrado incorporado, que se puede ajustar simultáneamente o por separado.12Vacío en varios sitios de reacción/.Relleno de gas inerte

   ★5Sin necesidad de utilizar el tubo de condensación de vidrio tradicional, la parte superior de la máquina está equipada con una bobina de enfriamiento incorporada, que puede circular agua de enfriamiento a baja temperatura y, al mismo tiempo, ajustar la temperatura.12Retorno de condensación en varios sitios de reacción

   6, resistente a la corrosión químicaPTFELa tapa del matraz se utiliza1 / 4Diseño de hilo para facilitar el apriete rápido de la tapa de reacción y evitar el fenómeno de deslizamiento de alambre

   7, con el mismo agitador magnético como12Cada reactor proporciona calefacción y agitación para garantizar el paralelismo del experimento.

   ★8、Base estándar y desmontablePTFEEl disco de aislamiento térmico mejora en gran medida la eficiencia del intercambio de calor y también evita que el operador se queme por una base de alta temperatura.

   ★9、La base reserva una brecha de observación para facilitar la observación de la reacción de las muestras en cada sitio de reacción en cualquier momento.