Kit de prueba de superóxidasa de Lignina del suelo (slip)

Detalles del producto:
Superóxidasa de Lignina del suelo(slip) test boxImportancia de la determinación

Superóxidasa de Lignina(ec1.11.1.14) es una enzima peroxidasa que contiene ferroheme, que pertenece al sistema enzimático de degradación de la Lignina y tiene un gran potencial de aplicación en la biodegradación de la lignina, la industria papelera, la industria textil, la transformación y degradación de compuestos aromáticos y el control de la contaminación ambiental.

Principio de determinación

La peroxidasa de Lignina oxida el resveratrol para producir resveratrol, que se encuentra enHay picos de absorción característicos a 310 nm.

Suministros e instrumentos experimentales propios

Básculas, centrifugadoras criogénicas, espectrómetros ultravioleta/ medidor de estándar enzimático, placa de Petri de cuarzo traza / placa de 96 agujeros (placa ultravioleta).
Composición y preparación del reactivo:

Reactivo 1: líquido× 1 botella, conservar a 4 ° c.

Reactivo 2: líquido× 1 botella, conservar a 4 ° c.

Reactivo 3: polvo× 1 botella (marrón), conservar a 4 ° C para evitar la luz. Antes del uso temporal, agregue 667 μl de etanol anhidro, cubra bien y mezcle bien, luego agregue 9333 ml de agua destilada para mezclar bien y conservar fuera de la luz.

Reactivo 4: polvo× 1 tubo, conservar a 4 ℃ de la luz. Añadir 1 ml de agua destilada antes del uso temporal y disolverla completamente.

Estándar: polvo× 1 botella, añadir 10 ml de agua destilada antes de usar temporalmente y disolverla completamente. 1 μmol / ml de líquido estándar, conservado a 4 ℃ de la luz.
Atributos del producto:

Operación de determinación:

1. precalentar el espectrómetro / estándar enzimático durante 30 minutos, ajustar la longitud de onda a 570 nm y ajustar el agua destilada a cero.

2. tubo en blanco: tome el tubo ep, agregue 10 μl de agua destilada, 100 μl de reactivo 2, 100 μl de reactivo 3 y 10 μl de reactivo 4, mezcle bien y cubra la tapa de la botella (para evitar la pérdida de agua), colóquelo en un baño de agua hirviendo para mantenerlo caliente durante 15 minutos, invierta repetidamente el tubo EP varias veces después de enfriarlo, mida el valor de absorción de luz a 570 nm y anote como un tubo blanco vacío. Después de mostrar el color, asegúrese de medirlo en 30 minutos.

3. tubo estándar: tome el tubo ep, agregue el estándar de 10 μl, agregue el reactivo de 100 μl 2, el reactivo de 100 μl 3 y el reactivo de 10 μl 4, mezcle bien y cubra la tapa de la botella (para evitar la pérdida de agua), colóquelo en un baño de agua hirviendo para mantenerlo caliente durante 15 minutos, invierta repetidamente el tubo EP varias veces después de enfriarlo, mida el valor de absorción de luz a 570 nm y anote como el tubo estándar A. Después de mostrar el color, asegúrese de medirlo en 30 minutos.

4. tubo de determinación: tome el tubo ep, agregue 10 μl de líquido limpiador, 100 μl de reactivo 2, 100 μl de reactivo 3 y 10 μl de reactivo 4, mezcle bien y cubra la tapa de la botella (para evitar la pérdida de agua), colócela en un baño de agua hirviendo para mantenerla caliente durante 15 minutos, invierta repetidamente el tubo EP varias veces después de enfriarse, mida el valor de absorción de luz a 570 nm y anote como tubo de determinación A. Después de mostrar el color, asegúrese de medirlo en 30 minutos.

Nota: los tubos en blanco y los tubos estándar solo deben determinarse una vez.

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