Kit de prueba de la hidroxiamina reductasa del suelo (hr)

Detalles del producto:
Hidroxiamina reductasa del suelo(hr) caja de pruebasImportancia de la determinación

La hidroxiamina reductasa del suelo puede reducir la hidroxiamina, un producto intermedio formado durante el metabolismo del nitrógeno en el suelo, a amoníaco, y los compuestos reductores en el suelo pueden servir como donantes de hidrógeno, cuya fuerza afecta la pérdida de volatilización del amoníaco del nitrógeno durante el metabolismo del nitrógeno en el suelo e indirectamente afecta la eficiencia de utilización del fertilizante nitrogenado.

Principio de determinación

En sulfato de hierro y amonioFe3 + puede oxidar la hidroxiamina a nitrógeno, reducirse a FE2 +, FE2 + forma un complejo rojo anaranjado con la o - ferolina en condiciones de ácido débil, con picos de absorción a 510 nm, la hidroxiamina reductasa actúa sobre la hidroxiamina, lo que reduce la formación del complejo, y la reducción del valor de absorción a 510 nm puede reflejar la actividad de la hidroxiamina reductasa.

Suministros e instrumentos experimentales propios

Básculas, centrifugadoras a temperatura ambiente, espectrómetros visibles/ medidor de estándar enzimático, placa de Petri de cuarzo traza / 96 placa de agujero, medidor de choque, medidor de soplado de nitrógeno.
Composición y preparación del reactivo:

Reactivo 1: líquido× 1 botella, conservar a 4 ° c.

Reactivo 2: líquido× 1 botella, conservar a 4 ° c.

Reactivo 3: polvo× 1 botella (marrón), conservar a 4 ° C para evitar la luz. Antes del uso temporal, agregue 667 μl de etanol anhidro, cubra bien y mezcle bien, luego agregue 9333 ml de agua destilada para mezclar bien y conservar fuera de la luz.

Reactivo 4: polvo× 1 tubo, conservar a 4 ℃ de la luz. Añadir 1 ml de agua destilada antes del uso temporal y disolverla completamente.

Estándar: polvo× 1 botella, añadir 10 ml de agua destilada antes de usar temporalmente y disolverla completamente. 1 μmol / ml de líquido estándar, conservado a 4 ℃ de la luz.
Atributos del producto:

Operación de determinación:

1. precalentar el espectrómetro / estándar enzimático durante 30 minutos, ajustar la longitud de onda a 570 nm y ajustar el agua destilada a cero.

2. tubo en blanco: tome el tubo ep, agregue 10 μl de agua destilada, 100 μl de reactivo 2, 100 μl de reactivo 3 y 10 μl de reactivo 4, mezcle bien y cubra la tapa de la botella (para evitar la pérdida de agua), colóquelo en un baño de agua hirviendo para mantenerlo caliente durante 15 minutos, invierta repetidamente el tubo EP varias veces después de enfriarlo, mida el valor de absorción de luz a 570 nm y anote como un tubo blanco vacío. Después de mostrar el color, asegúrese de medirlo en 30 minutos.

3. tubo estándar: tome el tubo ep, agregue el estándar de 10 μl, agregue el reactivo de 100 μl 2, el reactivo de 100 μl 3 y el reactivo de 10 μl 4, mezcle bien y cubra la tapa de la botella (para evitar la pérdida de agua), colóquelo en un baño de agua hirviendo para mantenerlo caliente durante 15 minutos, invierta repetidamente el tubo EP varias veces después de enfriarlo, mida el valor de absorción de luz a 570 nm y anote como el tubo estándar A. Después de mostrar el color, asegúrese de medirlo en 30 minutos.

4. tubo de determinación: tome el tubo ep, agregue 10 μl de líquido limpiador, 100 μl de reactivo 2, 100 μl de reactivo 3 y 10 μl de reactivo 4, mezcle bien y cubra la tapa de la botella (para evitar la pérdida de agua), colócela en un baño de agua hirviendo para mantenerla caliente durante 15 minutos, invierta repetidamente el tubo EP varias veces después de enfriarse, mida el valor de absorción de luz a 570 nm y anote como tubo de determinación A. Después de mostrar el color, asegúrese de medirlo en 30 minutos.

Nota: los tubos en blanco y los tubos estándar solo deben determinarse una vez.

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