Front. oncol: desarrollo de nuevas técnicas de captura de células tumorales circulantes

Durante la metástasis tumoral, las células tumorales entran en el sistema circulatorio y se convierten en células tumorales circulantes, que pueden llegar a los tejidos remotos a través del sistema circulatorio para formar focos de metástasis. En los últimos años se ha aprendido cada vez más sobre las células tumorales circulantes, y la recolección y análisis de células tumorales circulantes en sangre periférica se ha vuelto cada vez más importante para comprender la progresión del cáncer, la invasión y la metástasis.

El recuento y la caracterización de las células tumorales circulantes en la sangre periférica de los pacientes con tumores sólidos antes, mediados y finales del tratamiento se han convertido en un medio valioso para clasificar y clasificar las enfermedades, evaluar el pronóstico y predecir y monitorear la respuesta al tratamiento. Muchas de las técnicas actuales para aislar las células tumorales circulantes se basan en moléculas de adhesión de la superficie de las células epiteliales (epcam, cd326) expresadas en la superficie de las células tumorales, pero las células tumorales a menudo pierden la expresión de marcadores de la superficie de las células epiteliales durante la transformación mesenquimal epitelial, incluyendo epcam. Por lo tanto, muchas técnicas de captura de células tumorales circulantes basadas en los principios anteriores no pueden obtener eficazmente células tumorales circulantes mesenquimales.

Investigadores de Alemania han desarrollado nuevas técnicas de aislamiento de células tumorales circulantes que permiten la captura de células tumorales circulantes a partir de la sangre periférica de diferentes tipos de pacientes oncológicos, utilizando un Anticuerpo monoclonal contra el hsp70 en la membrana dirigida, un método más confiable para capturar células tumorales circulantes. En comparación con epcam, la expresión de mhsp70 se mantuvo estable y regulada en células que migraron, células tumorales circulantes mesenquimales, focos de metástasis y células que desarrollaron emt.

El estudio ha desarrollado nuevas técnicas de captura de células tumorales circulantes utilizando anticuerpos contra hsp70 en la membrana dirigida, que ayudan más a la aplicación de células tumorales circulantes. Los resultados de la investigación fueron publicados en la revista académica Frontiers in oncology. (valle biológico)

Origen original:

Stephanie Breuninger, et al. Membrana Hsp70: una nueva diana para el aislamiento de células tumorales circulantes después de la transición epitelial-mesenquimal. Frente. El oncol. 01 de noviembre de 2018.