Método de análisis de los resultados de la prueba del kit de Elisa

①: en el experimento de elisa, las muestras deben hacer agujeros compuestos o tres agujeros, y luego calcular el valor promedio de od de cada estándar de concentración, y el coeficiente de variación de los agujeros compuestos debe ser inferior al 20%.

②: el valor promedio de od menos el valor de od del agujero en blanco.

③: hacer curvas estándar.

Tomando el valor de od después de restar el Fondo como eje X y la concentración del producto estándar como eje y, se utiliza el software de dibujo para obtener un método de cálculo adecuado. Se recomienda usar el software adecuado para hacer dibujos, como curveexpert 1.4. Este software puede dar muchos métodos (como líneas rectas, semilogaritmos, logaritmos, ecuaciones de cuatro parámetros, etc.) y elegir una ecuación adecuada para zui. Para comprobar si una curva coincide con los datos de la tabla, se puede introducir la concentración del estándar como incógnita, introducir el valor de od correspondiente en la ecuación y calcular la concentración del estándar, y el resultado debe ser muy cercano a la concentración real (+ / - 10%). Elija la curva con un alto grado de ajuste zui.

Si hay una mala línea de la curva estándar o un mal paralelismo (od del agujero de control de dos agujeros) Los valores varían mucho), o el fenómeno de saltar de los agujeros puede causar contaminación mutua entre los agujeros de la placa estándar de la enzima, la incapacidad de realizar el siguiente paso lo antes posible después del lavado de la placa, el método de operación al agregar muestras u otros reactivos no es correcto, la posición de incubación no es buena para evitar La luz o la película de cubierta no está sellada para evaporar el agua, la cantidad de reactivos añadidos a los agujeros de la placa estándar de la enzima es diferente, la solución correspondiente es tener cuidado al agregar muestras no salpicar el líquido en otro agujero, tener cuidado al lavar manualmente la placa, no salpicar el líquido en otro microporos, hacer el siguiente Paso a tiempo después del lavado de la placa, colgar el agente de prueba en la cabeza de la pistola, no tocar la placa de la pistola en el agujero.al absorber el líquido en diferentes botellas de reactivos, es necesario reemplazar la cabeza de la pistola una vez, confirmar que el entorno de incubación no es transparente, sellar la placa estándar de la enzima con una película de cubierta y usar un micromuestreador corregido. Si se deja una gota de líquido en la cabeza de la pistola al agregar * veces el líquido, también se deja una gota de líquido en la cabeza de la pistola después para garantizar la consistencia del volumen del líquido añadido.