Detector de partículas solublesEs un instrumento de precisión de alta tecnología dedicado a la detección de parámetros como el número, el tamaño y la distribución de partículas solubles en líquidos. Su principio de funcionamiento se basa principalmente en el principio de dispersión de la luz. Cuando el haz láser atraviesa la muestra líquida a medir, las partículas solubles en el líquido dispersan la luz y producen una señal de dispersión de la luz. Estas señales son captadas por detectores de precisión y convertidas en datos electrónicos a través de un sistema de circuito dentro del instrumento. A través del análisis de estos datos, el instrumento puede juzgar con precisión el tamaño y la cantidad de partículas. Además, el detector de partículas solubles también puede utilizar una variedad de principios de trabajo, como el método de Resistencia óptica, el método de microconteo, el método de electrolisis y el método de resistencia.
Detector de partículas solublesPasos de operación:
I. preparativos
Inspección ambiental:
Asegúrese de que el entorno de detección cumple con los requisitos: temperatura 10 - 40 ° c, humedad ≤ 85%, sin fuentes fuertes de interferencia electromagnética (como teléfonos móviles, motores grandes).
Evite la luz solar directa o la fuente de vibración y mantenga la Mesa de trabajo limpia y seca.
Inspección instrumental:
Compruebe si la apariencia del instrumento está intacta y si el cable de alimentación y el cable de datos están firmemente conectados.
Asegúrese de que los sensores, las agujas de inyección, los agitadores y otros componentes no estén bloqueados o dañados.
Compruebe el Estado del filtro y reemplace el prefiltro si es necesario (se recomienda reemplazarlo una vez a la semana).
Preparación de la muestra:
Las muestras deben ser filtradas por una membrana filtrante (como una membrana filtrante de 0,45 micras o 0,22 micras) para eliminar las impurezas de partículas grandes.
Asegúrese de que el contenedor de muestras esté limpio y evite la contaminación.
Preparar una cantidad suficiente de muestras (generalmente 20 - 100 ml) de acuerdo con los estándares de prueba (como la Farmacopea china, usp).
Preparación de materiales de referencia (para la calibración):
Se calibra con una suspensión de partículas estándar con una distribución conocida del tamaño de las partículas, como microesferas de poliestireno.
Antes de la calibración, es necesario agitar el material de referencia para evitar la precipitación.
II. arranque e iniciación
Conecte la fuente de alimentación:
Inserte el cable de alimentación del instrumento en la toma de corriente estable (220v ± 10%) y encienda el interruptor de alimentación.
Espere a que se complete el autoexamen del instrumento (generalmente muestra la interfaz de arranque o el indicador de rojo a verde).
Precalentamiento del sistema:
Precaliente durante 5 - 10 minutos de acuerdo con los requisitos del instrumento para garantizar la estabilidad del sensor.
Durante el precalentamiento se puede lavar la línea (con agua purificada o inyectada).
Inicio de sesión del software y configuración de parámetros:
Abra el software de apoyo e introduzca el nombre de usuario y la contraseña para iniciar sesión.
Establecer los parámetros de detección:
Modo de detección: seleccione "manual" o "automático".
Canal de detección: seleccione el canal adecuado (como el método de fotoresistencia o el método de microconteo) en función del tipo de muestra.
Rango de tamaño de partícula: establezca el rango de tamaño de partícula a detectar (por ejemplo, 2 - 100 micras).
Volumen de detección: volumen de muestra de entrada (por ejemplo, 10 ml o 25 ml).
Velocidad de agitación: establezca la velocidad de la batidora (para evitar burbujas).
Velocidad de inyección: ajuste la velocidad de movimiento de la aguja de inyección de acuerdo con el modelo del instrumento.
III. operaciones de calibración
Calibración en blanco:
Enjuague la línea 3 veces con agua purificada o inyectada para eliminar burbujas y residuos.
Ejecutar la detección en blanco y registrar el valor de fondo (asegúrese de que el número de partículas sea ≤ el requisito estándar, como ≤ 10 partículas ≥ 10 micras por mililitro).
Calibración de la sustancia estándar:
Inyectar suspensión de partículas estándar y ejecutar la prueba.
Compare los resultados de la prueba del instrumento con los valores estándar y ajuste el coeficiente de calibración (como pendiente e interceptación).
Repetir la calibración hasta que el error sea ≤ 5%.
IV. detección de muestras
Inyección de muestra:
Vierte la muestra en un recipiente especial (como una botella de vidrio siliconizada) para evitar burbujas de aire.
Coloque el recipiente en la batidora y ajuste la posición de la aguja de inyección (a ≥ 1 cm de la superficie del líquido).
Iniciar la prueba:
Haga clic en "iniciar la detección" en el software, y el instrumento completa automáticamente los siguientes pasos:
Revuelva la muestra hasta que quede homogénea.
La aguja de inyección inhala la muestra cuantitativa.
Las muestras pasan por sensores para detectar el número y el tamaño de las partículas.
Muestra los resultados de la prueba (como el número de partículas ≥ 10 micras y ≥ 25 micras por mililitro).
Registro y conservación de datos:
Después de la detección, el software genera automáticamente informes (incluidos mapas de distribución del tamaño de las partículas y estadísticas).
Guarde el informe en la carpeta especificada o imprima la versión en papel.
V. limpieza y apagado
Limpieza de tuberías:
Enjuagar la línea tres veces con agua purificada o inyectada para eliminar las muestras residuales.
Para las muestras pegajosas (como inyecciones, lípidos), es necesario lavarlas con un disolvente orgánico (como el alcohol isopropílico).
Operación de apagado:
Haga clic en "salir" en el software para apagar la fuente de alimentación del instrumento.
Desconecte el cable de alimentación y cubra la cubierta de polvo.
Tratamiento de residuos:
Las muestras y Detergentes utilizados se tratan de acuerdo con las regulaciones de laboratorio (por ejemplo, los residuos médicos deben ser esterilizados a alta temperatura).