Los nuevos agentes a prueba de explosiones en la gasolina sin plomo son principalmente: hidrocarburos aromáticos, éter de metilterc - butilo (mtbe), éter de trietilbutano, éter de trimetilo, carbonil manganeso (mmt), alcohol, etc.
La adición de éter y alcohol y otros compuestos oxigenados a la gasolina puede aumentar el número de octano y reducir las emisiones de monóxido de carbono en la gasolina. Pero la adición excesiva de algunos compuestos de oxígeno también puede causar contaminación ambiental. Por ejemplo, el contenido de MTBE supera el 7%, y los óxidos de nitrógeno en las emisiones de los automóviles aumentarán. Los hidrocarburos aromáticos en la gasolina pueden aumentar el número de octanos de la gasolina, pero estos hidrocarburos aromáticos, como el benceno, son carcinógenos.
Las normas nacionales establecen límites claros para el contenido de compuestos oxigenados, benceno y hidrocarburos aromáticos en la gasolina sin plomo para vehículos.
Estándar de referencia para el análisis de gasolina del cromatógrafo de gases:
"Gb17930 - 2013 gasolina para vehículos"
"Gb 18351 - 2013 gasolina alcohólica para vehículos"
"Determinación de ciertos alcoholes y compuestos oxigenados de éter en la gasolina SH / t0663"
Método para la determinación de compuestos de oxígeno en la gasolina SH / t0720 - 2002
"Determinación de hidrocarburos aromáticos en gasolina SH / t0693"
Pasos de operación del cromatógrafo de gas de análisis de gasolina:
I. preparación para el arranque
Inspección ambiental: los instrumentos deben colocarse en un laboratorio ventilado, y los instrumentos de alta gama deben usarse mejor en un ambiente de temperatura constante de 20 a 25 grados celsius.
conexión de la ruta de gas: asegúrese de que la estanqueidad de la ruta de gas que transporta gas (como nitrógeno), gas (hidrógeno) y gas auxiliar (aire) es buena, y el sistema de circuito también debe adaptarse.
2. encendido y calentamiento
gas de carga: primero abra el gas de carga y ajuste la válvula de Estabilización de presión y la válvula de Estabilización de flujo al flujo necesario.
fuente de alimentación de arranque: abra la fuente de alimentación principal de la máquina principal, active el sistema de control de temperatura de la Cámara de gasificación, la incubadora de columnas y la Sala de detectores a su vez, y establezca la temperatura.
estabilización del calentamiento: después de que cada componente alcance la temperatura establecida, active el detector (como el FID necesita encender) y ajuste el flujo del puente, el equilibrio y la perilla de ajuste cero hasta que la línea de base se estabilice.
3. inyección y Separación
operación de inyección de muestra: introduzca la muestra con una jeringa o un muestreador automático, la cantidad de muestra generalmente es de aproximadamente 1 ligero aumento, la inyección de muestra debe ser estable y precisa, para evitar pinchazos demasiado poco profundos o demasiado profundos.
Control de separación: la temperatura de la columna debe ser adecuada, y la velocidad de flujo del gas portador también debe ajustarse de acuerdo con las especificaciones de la columna. demasiado rápido o demasiado lento afectará el efecto de separación.
IV. detección y análisis de datos
arranque del detector: el detector FID debe encenderse, mientras que el detector TCD se enciende directamente, tenga cuidado de no exceder el valor establecido.
ajuste de la línea de base: los parámetros de ajuste hacen que la línea de base sea estable y los resultados sean confiables.
revisión de datos para ver si la forma del pico es aguda, la ubicación y el área del pico representan el tipo y el contenido de la sustancia, respectivamente, los datos se recuerdan en el Disco.
V. apagado y mantenimiento
orden de apagado: primero apague el gas y el gas auxiliar, luego apague la fuente de alimentación del detector, la fuente de alimentación de control de temperatura, y finalmente apague la fuente de alimentación principal, y luego apague el gas de carga después de que el instrumento se enfríe.
¿ sí?