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Piso 5, edificio 1, 518 Fuquan North road, Distrito de changning, Shanghai
Meigu Molecular Instrument (Shanghai) Co., Ltd
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El "estándar de oro" para la brucelosis rota se considera generalmente como una enfermedad de aislamiento e identificación.
Original, mientras que Brucella crece muy lentamente in vitro, generalmente necesita ser cultivada durante unos días.
Incluso semanas para dar resultados y el ensayo requiere un nivel de bioseguridad 3
El laboratorio, realizado por técnicos experimentados, por lo que la prueba no
Diagnóstico inmediato adecuado para el lugar o diagnóstico rápido cuando la epidemia necesita ser controlada.
Debido a sus ventajas de velocidad, alta sensibilidad y seguridad, el método PCR es cada vez más eficaz.
Cada vez se aplican más diagnósticos de infección en humanos y animales, pero Brucella
Las pruebas PCR de bacterias no se comportan de manera consistente entre diferentes laboratorios, y las muestras se preparan.
Procedimientos de preparación, selección de objetivos genómicos, tecnología de detección y otros aspectos técnicos importantes
Aún no se ha formado la estandarización[6]. en comparación con los métodos de cultivo y pcr, desde la técnica
Desde el punto de vista, los métodos de diagnóstico serológico son más económicos y relativamente simples, y son más adecuados.
La detección y el diagnóstico a gran escala se llevan a cabo conjuntamente, especialmente en áreas endémicas. Tradición
Los métodos de diagnóstico serológico también tienen sus propias ventajas y desventajas, como la prueba de aglutinación de tubos de ensayo.
(SAT)、 La prueba de Unión al complemento (cft), etc., lleva mucho tiempo, el método es engorroso y el juicio
La ruptura es más difícil, y la determinación de los resultados depende en gran medida de la experiencia del personal técnico; Tigre
Aunque la prueba de aglutinación de la placa Roja (rbt) es fácil de operar, se puede obtener en unos minutos.
A los resultados, pero su alta sensibilidad produce falsos positivos en animales vacunados
Sexo[7]También se producen falsos positivos en pacientes infectados por bacterias de reacción cruzada.
Debería[7]; prueba de inmunoabsorción enzimática (elisa), aunque con alta especificidad
Y sensibilidad, pero el proceso de prueba requiere lavado e Incubación múltiples, para el operador
Los requisitos profesionales de los miembros son altos y los pasos tardan más. Aunque estas deficiencias están en un gran viaje
El grado se puede superar mediante el uso combinado de múltiples pruebas serológicas, pero las personas
Se ha buscado una brucelosis rápida, sencilla, económica y más precisa
Método de detección.