El sintético genético de 48 canales es un equipo sintético genético automatizado de alto rendimiento, ampliamente utilizado en biotecnología, farmacia, investigación científica y otros campos.

Las funciones centrales de los sintéticos de genes I y 48 canales:

1. síntesis eficiente de fragmentos genéticos

A través de técnicas de síntesis en fase sólida (como el método químico de fosfamida), se sintetizan diferentes secuencias genéticas simultáneamente en 48 canales independientes, lo que mejora considerablemente la eficiencia.

Apoyar la síntesis de fragmentos genéticos con una longitud de decenas a miles de bases para satisfacer diferentes necesidades experimentales.

2. secuencia de control de precisión

Se pueden diseñar secuencias genéticas con precisión, incluidos promotores, regiones de codificación, terminadores, sitios de restricción enzimática, etc., para la construcción de vectores de expresión o herramientas de Edición genética.

3. operaciones automatizadas

Integrar pasos como la adición de muestras, el acoplamiento, la oxidación y el Corte para reducir la intervención manual y reducir los errores y los riesgos de contaminación.

2. las principales áreas de aplicación de los sintéticos genéticos de 48 canales son:

1. edición genética y biología sintética

Sintetizar el ARN sgrna, el ARN guía (arng) o la plantilla de reparación en el sistema crispr / cas9 para un knock - out genético preciso, inserción o modificación.

Construir circuitos genéticos artificiales (como elementos reguladores, genes reporteros) y estudiar sistemas biológicos sintéticos.

2. expresión de proteínas y desarrollo de anticuerpos

Sintetizar secuencias genéticas optimizadas (como el ajuste de preferencia del codón), insertar vectores de expresión y aumentar la cantidad de expresión de la proteína objetivo.

Diseñar genes de cadena pesada y pesada de anticuerpos para el desarrollo de anticuerpos monoclonales recombinantes.

3. desarrollo de vacunas y reactivos de diagnóstico

Síntesis rápida de genes de antígenos patógenos (como proteínas espinosas virales, factores de virulencia bacteriana) para la detección de candidatos a vacunas.

Sintetizar sondas o Primers específicos y desarrollar reactivos de diagnóstico molecular (como kits de detección pcr).

4. investigación básica y experimentos de alto rendimiento

Síntesis por lotes de bibliotecas mutantes (como mutaciones puntuales, mutaciones truncadas) para estudiar la función de las proteínas o las dianas de fármacos.

Construir una biblioteca genética para Investigaciones genómicas, transcriptómicas o proteómicas.