El Laboratorio de patología de semerfei proporciona una poderosa plataforma técnica para el diagnóstico patológico moderno. Sin embargo, no importa cuán avanzados sean los equipos y reactivos, también deben ser operados por experimentadores capacitados, rigurosos y responsables. Comprender profundamente y llevar a cabo meticulosamente los procesos operativos estándar, al tiempo que interioriza y externaliza la conciencia de calidad y las normas de Seguridad en el corazón y la práctica, es la piedra angular de cada laboratorio de patología para producir informes de diagnóstico confiables y servir a la atención médica precisa. Solo combinando estrechamente el "proceso" con la "atención" podemos realmente dar pleno juego al mayor valor de la tecnología avanzada y escoltar la salud de los pacientes.
I. procesos operativos estandarizados
El flujo de trabajo del laboratorio de patología de semerfei está entrelazado, y los errores en cualquier enlace pueden conducir a desviaciones en el resultado final. Su proceso estándar se divide principalmente en las siguientes etapas:
1. recepción y preprocesamiento de muestras
Proceso: después de recibir muestras de tejido enviadas clínicamente (como biopsias, muestras de extirpación quirúrgica), se verifican, registran y numeran inmediatamente para garantizar que la información del paciente sea precisa y correcta. Posteriormente, el patólogo diseccionó, describió y seleccionó los bloques de tejido clave (materiales).
Asociación semerfei: contenedores de almacenamiento de especímenes con semerfei, sistemas de información patológica (como pathlab) ™） Llevar a cabo la gestión de la información para garantizar la trazabilidad de las muestras.
2. deshidratación de tejidos, transparencia y cera
Proceso: poner el bloque de tejido obtenido en la máquina de deshidratación de tejido, deshidratar a través del alcohol gradiente, luego ser transparente a través de agentes transparentes como el xileno, y finalmente sumergirlo y enterrarlo en parafina para formar un bloque de cera duro.
Asociación semerfei: utilice la serie histocore de semerfei para organizar procesadores y reactivos de apoyo (como transparentes respetuosos con el medio ambiente) para garantizar la estandarización y programación del proceso de tratamiento y reducir los errores humanos.
3. rebanadas, puestos y rebanadas ASADAS
Proceso: cortar los bloques de cera en láminas de 4 - 6 micras utilizando una cortadora de parafina, aplanarlos en agua tibia y adherirse a la lámina de vidrio, y finalmente hornearlos en un horno para que el tejido se adhiera firmemente.
Asociación semerfei: se utilizan cortadoras de parafina, diapositivas antideslizantes, etc., para garantizar que el espesor de las rebanadas sea uniforme, plano y difícil de quitar.
4. teñido y sellado
Proceso:
Teñido convencional (teñido por he): teñido de tejidos con hematoxilina e yihong, mostrando claramente el núcleo y la estructura celular. Semerfei proporciona kits de teñido he listos para usar y estables, que se pueden utilizar con máquinas de teñido automáticas de la serie variatain para lograr la consistencia y eficiencia del teñido.
Teñido e inmunohistoquímica especial (ihc): teñido para objetivos específicos (como proteínas, microorganismos). El sistema de Tinción inmunohistoquímica automática / hibridación in situ labvision de semerfei y anticuerpos y kits de detección de alta calidad como ultravision pueden proporcionar excelentes resultados de alta sensibilidad y bajo fondo.
Sello: una vez terminado el teñido, se utiliza Goma de mascar neutral para el sello para su conservación a largo plazo.
5. análisis e informes de la microscopía
Proceso: el patólogo observa la sección bajo el microscopio, hace un diagnóstico y emite un informe patológico. El escáner patológico digital puede digitalizar las rebanadas para facilitar el archivo, la consulta remota y el análisis de inteligencia artificial.
II. precauciones básicas
Al seguir estrictamente el proceso de operación, las siguientes precauciones son la línea de vida para garantizar la seguridad y la calidad del laboratorio.
1. gestión y estandarización de la calidad
Operación estandarizada (sop): todos los pasos deben seguir estrictamente los procedimientos operativos estándar escritos y no deben cambiarse a voluntad.
Control de calidad interior: ejecutar muestras de control positivas y negativas todos los días para garantizar la especificidad y sensibilidad de los resultados de la tinción. Los instrumentos se calibran y mantienen regularmente.
Manejo de reactivos: todos los reactivos, especialmente los anticuerpos y kits de detección de semerfei, deben almacenarse estrictamente de acuerdo con las condiciones requeridas (como la protección contra la luz, - 20 ° c) y usarse durante el período de validez. Registre la fecha de apertura.
2. bioseguridad y protección personal
Equipo de protección personal (ppe): los experimentadores deben usar Batas blancas, guantes, gafas y máscaras durante todo el proceso. Al procesar muestras no fijas, es necesario operar en un Gabinete de bioseguridad.
Fijación de la muestra: la muestra enviada debe fijarse completamente con una cantidad suficiente de formalina neutra del 10% para inactivar el patógeno y mantener la morfología tisular. El tiempo fijo debe estandarizarse para evitar la fijación insuficiente o excesiva.
Tratamiento de residuos líquidos: los residuos líquidos tóxicos como el xileno y el formaldehído deben clasificarse y recogerse, y deben ser tratados por instituciones calificadas, y está estrictamente prohibido verterlos directamente en las alcantarillas.
3. uso y mantenimiento de instrumentos
Mantenimiento regular: mantenimiento diario, semanal y mensual de procesadores, máquinas de teñido, cortadoras y otros equipos, y registro detallado. Esto puede prevenir eficazmente las fallas y prolongar la vida útil del equipo.
Operación estandarizada: al usar herramientas afiladas como cortadoras, asegúrese de usar pinzas para tomar las rebanadas para evitar cortes. Reemplazar la cuchilla inmediatamente después de su uso y manejarla adecuadamente.
4. integridad de los datos y registros
Trazabilidad de la muestra: desde la recepción hasta el informe, cada paso de cada muestra debe tener un registro claro y preciso para lograr la trazabilidad de todo el proceso.
Sistema electrónico: aprovechar al máximo el sistema de gestión de la información patológica de semerfei para reducir los errores de transcripción manual y mejorar la eficiencia del trabajo y la seguridad de los datos.