La olla de esterilización a alta presión realiza la inactivación microbiana a través de vapor de alta temperatura y alta presión, y su verificación debe evaluarse exhaustivamente desde tres aspectos: parámetros físicos, indicación química y monitoreo biológico para garantizar que el proceso de esterilización cumpla con los requisitos. La verificación de la olla de esterilización a presión debe garantizar sus estándares de efecto de esterilización a través de métodos multidimensionales. los métodos de verificación centrales incluyen el método del indicador químico, el método del indicador biológico, la verificación de la distribución de temperatura y la verificación de la distribución de presión.
Malentendidos comunes de verificación y precauciones
Ignorar la "exclusión del aire frío": el aire frío no drenado puede provocar que la temperatura local esté por debajo del valor establecido (por ejemplo, cuando se esteriliza a 121 ° c, la zona del aire frío puede ser de solo 100 ° c), es una de las principales causas del fracaso de la esterilización y debe centrarse en las pruebas en oq y pq.
Uso inadecuado del indicador biológico: es necesario confirmar que el indicador está dentro del período de validez y que las condiciones de almacenamiento (como refrigeración a 2 - 8 ° c) cumplen con los requisitos; Al colocarlo, debe estar cerca de la carga para evitar el aire suspendido (de lo contrario, no puede reflejar la situación de esterilización de la carga real).
Omisión en la calibración de la sonda de temperatura: los termómetros utilizados para la verificación deben calibrarse una vez al año, y el rango de calibración debe cubrir la temperatura de esterilización (por ejemplo, 100 - 140 ° c) para evitar la distorsión de los datos debido a la inexactitud de la sonda.
La simulación de carga no es real: la carga en la etapa pq debe ser consistente con el uso real (como el número de dispositivos, el método de embalaje, el volumen líquido), si la carga simulada es demasiado ligera, puede ocultar el riesgo de esterilización en el uso real.
Recomendaciones sobre el ciclo y la frecuencia de verificación
Verificación de rutina: se realiza al menos una verificación completa al año (incluida la distribución de temperatura, la distribución de presión y la verificación del indicador biológico).
Circunstancias excepcionales:
El equipo debe ser revalidado después de su mantenimiento, renovación o reubicación.
Los parámetros de esterilización (como la temperatura y el tiempo) deben verificarse nuevamente.
Cuando el efecto de esterilización es anormal, debe verificarse inmediatamente.
Monitoreo diario: cada ciclo de esterilización se puede detectar rápidamente con un indicador químico, y el indicador biológico se puede muestrear regularmente (por ejemplo, una vez al mes).