I,Dispersor de luz dinámico de alto flujoPreparación antes de la operación

Requisitos ambientales

Elija un lugar estable, seco y con temperatura adecuada para instalar el instrumento para garantizar que la parte inferior del instrumento esté en contacto estable con el suelo, el camino de luz sea vertical al suelo y la parte inferior del instrumento esté al menos 50 cm del suelo.

Evitar el flujo de aire, las vibraciones y las fuentes de interferencia electromagnética fuerte (como motores grandes y equipos de alta frecuencia) para garantizar un entorno de medición estable.

Preparación de muestras

Dispersión: las muestras deben dispersarse uniformemente en medios líquidos para evitar aglomeraciones o precipitaciones. Los dispersantes deben ser transparentes, diferentes del índice de refracción de las partículas solutas, limpios y filtrables.

Control de concentración:

Muestra de proteína: se recomienda una concentración de proteína de 14kda de 1 mg / ML y una concentración de proteína de 28kda de 0,5 mg / ML.

Otras muestras: ajuste la concentración en función del tamaño de las partículas para evitar la dispersión de luz múltiple (concentración demasiado alta) o la señal demasiado débil (concentración demasiado baja).

Eliminación de burbujas: la muestra necesita centrifugarse a 12000 RPM durante 10 minutos, tomar el líquido claro y evitar que las burbujas afecten la medición.

Tamaño de la muestra: la capacidad de la piscina de muestras es de aproximadamente 14 μl, y se recomienda preparar una muestra de 20 μl para garantizar el llenado.

Inspección de instrumentos

Compruebe si la fuente de alimentación, el cable de conexión y el sistema de circuito óptico son normales para garantizar que los láseres, detectores, módulos de control de temperatura y otros componentes estén bien conectados.

Precaliente el instrumento durante 10 - 15 minutos y mida después de que el sistema se estabilice.

2. arranque y conexión de software

Pasos de arranque

Conecte la fuente de alimentación y encienda la máquina principal, el módulo de control de temperatura y la fuente de alimentación de la computadora a su vez.

Ejecute el software de medición (como zetasizer, irsoft, etc.), haga clic en "connect" o "hardware" para establecer la conexión del software con el instrumento, y confirme que el icono se vuelve verde después de que la conexión sea exitosa.

Configuración de parámetros

Intensidad láser: ajustada en función de la concentración de la muestra (las muestras de alta concentración deben reducir la potencia para evitar sobrecarga de señal).

Temperatura: establecer la temperatura de medición (como 25 ° c), una temperatura constante de 120 segundos para estabilizar la temperatura de la muestra.

Parámetros del disolvente: refracción (ri) y viscosidad del disolvente de entrada, los parámetros deben actualizarse en tiempo real con los cambios de temperatura.

Parámetros de la muestra: introduzca la tasa de refracción (ri) y la tasa de absorción (absorption) de la muestra, como las muestras de proteínas, debe seleccionar el tipo "material" e introducir los parámetros correspondientes.

Tiempo de medición: configuración según la estabilidad de la muestra (por ejemplo, 3 mediciones consecutivas, 120 segundos cada vez).

ángulo de dispersión: generalmente se seleccionan 90 ° (partículas pequeñas) o 173 ° (partículas grandes).

Filtrado de datos: establezca el rango de desviación (como Baseline = 1 ± 0003) y filtre los datos anormales.

III. colocación y medición de muestras

Limpieza de la piscina de muestras

Enjuague el microextractor y la piscina de muestras con agua para evitar la contaminación.

Utilice un microextractor para inyectar lentamente la muestra en la piscina de muestras y evitar que la aguja toque el fondo o la pared lateral de la piscina.

Coloque la piscina de muestras en la Sala de muestras, asegúrese de que la flecha se dirija hacia sí misma y cubra la tapa de la Sala de muestras.

Adquisición de datos

Haga clic en "inicio" o "medida" para comenzar la medición, y el instrumento registra automáticamente los cambios en la intensidad de la luz dispersa con el tiempo.

Evite tocar el instrumento o la piscina de muestras durante el proceso de medición y evite el desplazamiento del camino óptico.

Los datos rojos son valores que están fuera del rango establecido y no se utilizan en el análisis.

IV. análisis y almacenamiento de datos

Distribución del tamaño de las partículas

El software calcula automáticamente el radio de mecánica de fluidos (rh) y el índice de dispersión múltiple (pdi), generando un mapa de distribución del tamaño de las partículas (como la distribución normal logarítmica, la distribución de tamaño múltiple msd).

Función de correlación

Analizar la relación entre la fluctuación de la intensidad de la luz y el tiempo para evaluar la uniformidad de la muestra.

Exportación de datos

Guardar en formato csv, Microsoft o PDF facilita el procesamiento posterior o la generación de informes.

V. mantenimiento posterior a la operación

Limpieza de la piscina de muestras

Inmediatamente después de completar la medición, lave el estanque de muestras con agua y almacénelo después de secarlo para evitar la contaminación de las muestras residuales.

Limpieza de elementos ópticos

Limpiar regularmente los elementos ópticos (como ventanas láser, detectores) y usar paños libres de polvo o agentes de limpieza especiales.

Inspección de instrumentos

Compruebe si hay escombros o polvo en el interior del instrumento y mantenga el Estado de absorción de humedad del tubo seco del sistema de Camino óptico (si la absorción de humedad debe secarse y regenerarse).

Las partículas estándar, como el látex de poliestireno, se calibran regularmente para garantizar la precisión de la medición.

Entorno de almacenamiento

Cuando el instrumento no está en uso, se almacena en un ambiente seco, ventilado y sin gas corrosivo, se desconecta la fuente de alimentación y se cubre con una cubierta antipolvo.

Evitar el contacto con productos químicos peligrosos y prevenir accidentes de Seguridad.

Vi,Dispersor de luz dinámico de alto flujoManejo de problemas comunes

La intensidad de dispersión de la luz es demasiado alta

Fenómeno: el instrumento presenta consejos de autoprotección.

Razón: la concentración de la muestra es demasiado alta o el tamaño de las partículas es grande.

Solución: reducir la concentración de la muestra o ajustar la intensidad del láser.

Mala uniformidad de los datos

Fenómeno: la función de correlación fluctúa mucho.

Causa: muestras desiguales o presencia de partículas grandes.

Solución: volver a centrifugar la muestra para garantizar una dispersión uniforme.

Desviación del Camino óptico

Fenómeno: datos de medición anormales.

Causa: tocar el instrumento o la piscina de muestras durante la operación.

Solución: reajustar el camino óptico para garantizar la relación vertical y paralela entre el camino óptico, el objeto y el detector.