PCR cuantitativo fluorescente en tiempo realEs un instrumento utilizado para la medición de fluorescencia, que adopta el método de recolección de fluorescencia lateral, recolección simultánea de seis canales de fluorescencia, y la detección de seis canales de fluorescencia en 96 muestras se puede completar en 5s, lo que ahorra mucho tiempo de detección. Este producto tiene potentes funciones de software y hardware para satisfacer las necesidades de uso de los clientes de múltiples escenarios.
Características del producto:
La señal fluorescente es fuerte, el ruido de fondo es bajo y la sensibilidad es alta.
La detección de todos los canales fluorescentes de 96 muestras se completó en 5s.
Diseño con fuente de luz led, ahorro de energía y protección del medio ambiente, larga vida útil y sin mantenimiento.
La función de salida automática del almacén se puede utilizar en cooperación con la estación de trabajo automatizada, con alta eficiencia de trabajo.
Operado en el lado de la pc, una computadora puede controlar varios instrumentos y puede ejecutar varios grupos de experimentos en cualquier momento.
El análisis de software es potente y puede realizar análisis cualitativos / cuantitativos, HRM、 Genotipado, etc.
Preparación previa al experimento:
Selección de consumibles: de acuerdo con el modelo del instrumento, elija el tubo de ocho conexiones, la placa de 96 agujeros o la placa de 384 agujeros adecuada, debe confirmar la configuración del instrumento con antelación.
Preparación del reactivo: coloque la premezcla qpcr, el ADN de la plantilla, los primeros, el agua libre de enzimas y otros reactivos en una caja de hielo y Póngalos en un Gabinete de bioseguridad.
inspección de instrumentos: introduzca la contraseña después de arrancar y inicie el software después de completar la autoinspección (el indicador se vuelve verde).
Configuración del sistema de reacción:
reactivos mixtos: calcular la dosis de acuerdo con las instrucciones, añadir la premezcla, el agua libre de enzimas y los primeros al tubo ep, invertir y mezclar bien.
añadir muestra: añadir la mezcla a las dos columnas a la izquierda del tubo de ocho conexiones, añadir la plantilla a la derecha y establecer dos paralelas para cada concentración.
centrifugación: centrifugación instantánea después de cubrir la tapa del tubo para garantizar que la solución se mezcle uniformemente.
Operación en el instrumento:
cargar muestras expulsar el soporte del instrumento, colocar el tubo de ocho conexiones o la placa de agujero 96 (el tubo de ocho conexiones requiere un conector), prestar atención a la colocación simétrica y equilibrada.
configuración del programa:
Elija el tipo de experimento (como sybrgreen).
Establecer un procedimiento de temperatura (como la pretransferencia de 95 ° c 30s, la etapa de amplificación de 95 ° c 5s, 60 ° c 30s, 40 ciclos).
Confirme la temperatura de la tapa térmica y el volumen del sistema de reacción (como 20 μl).
iniciar la operación iniciar el experimento después de guardar el programa, no tirar de la cabina de reacción durante el proceso.
Análisis de los resultados:
adquisición de datos: después del programa, se generan automáticamente las curvas de amplificación y fusión, y es necesario comprobar si las curvas son lisas y si los resultados de los agujeros compuestos son Uniformes.
ajuste del umbral: si se trata de un experimento cualitativo (como una prueba de virus), es necesario establecer un control negativo / positivo y ajustar manualmente el umbral para mejorar la precisión.